Нету лички у тебя. Появится после 50 мессаг. Есть варик быстрее, но он для женчщин. Так что жди.
Метилирование Бутерофенона
- Автор темы rusel75
- Дата начала
Как наберешь 50 сообщений, тогда сможешь)
Я думал он будет выглядеть злее, а на деле все просто..)
Его даже получать можно из дерьма и палок почти...
Выкладывай методу, если это не строгий секрет, обсудим..
Как бы омылял я.. ?
Да хер его знает, задача не для головы в моем нынешнем состоянии.
От меня буквы сбегают
Не секрет, что фенилацетон (метилбензилкетон, МБК, БМК, P2P) прямой и очень простой в конверсии прекурсор для получения амфетамина, метамфетамина и их производных. Все классические пути получения P2P плотно перекрыты запретами госорганов на продажу определенных веществ. Однако, химия не признает запретов. Поэтому ловите простую методику получения Р2Р из дешевого и легального прекурсора – земляничного альдегида.
Земляничный альдегид (с16) – назван так по ошибке. Вещество не имеет никакого отношения ни к землянике, ни к альдегидам, обладает запахом земляники и используется в промышленности как ароматизатор. Все желающие могут свободно приобрести с16 в магазинах, торгующих ароматическими маслами.
Нам понадобится:
1. 200 г. земляничного альдегида (10)
2. 100 мл диметилсульфоксида (ДМСО, аптечный препарат – «димексид). (5)
3. 500 г. гидроксида натрия (25)
4. 200 мл 646 растворителя (смесь толуола, этилцеллозольва, этанола и этилацетата) (10)
5. 200 г бисульфита натрия
6. 50 г безводного хлорида кальция или сульфата магния.
7. Колба на 2000 мл.
8. Магнитная мешалка с подогревом
9. Эффективный обратный холодильник
10. Делительная воронка на 2000 мл.
11. Воронка бюхнера
12. Колба бунзена
13. Вакуумный или водоструйный насос.
14. Фильтры «красная лента» (по диаметру бюхнера)
Итак, собственно методика.
200 г.(11г) Земляничного альдегида помещаем в колбу на мешалке, приливаем 100 мл (5.5мл) ДМСО и 100 (5.5мл) мл воды. Затем медленно приливаем раствор 120 г (7г). Гидроксида натрия в 100 (5.5мл) мл воды. На этой стадии не допускаем, чтобы РМ нагревалась больше 45-55 градусов.
После того как все прилили, перемешиваем 1,5 часа при 45-55 градусах (при необходимости подогреваем) под эффективным ОХ. В процессе выпадает белый, хлопьевидный осадок, который мы фильтруем и тщательно сушим.
К осадку при перемешивании медленно приливаем раствор соляной кислоты (20-25%) до полного растворения осадка и мешаем 20-30 минут. Приливаем 200 мл (11мл) 646 растворителя. Выпадает студнеобразный осадок, который нам не нужен, осадок выкидываем, а раствор переливаем в делительную воронку и отделяем верхний слой. Промываем его 2-3 раза 10% раствором питьевой соды. Сейчас у нас есть смесь P2P, толуола и этилацетата. В принципе, для получения всяких интересных веществ можно использовать и такую смесь, но я предпочитаю выделить чистый Р2Р.
Чистить будем бисульфитом натрия, но счастливые обладатели роторных испарителей (например, производители конструкторов или крупные оптовики), могут просто отогнать толуол и этилацетат.
К нашей смеси приливаем 300 мл 35% раствора бисульфита натрия, перемешиваем 30 минут, выпавший осадок, промываем 5-6 раз по 30-50 мл. ДХМ. Тщательно высушиваем осадок до исчезновения запаха ДХМ и помещаем его в 300 мл 50% водного раствора гидроксида натрия. Включаем перемешивание, нагреваем до 60 градусов и мешаем 1 час. Отключаем нагрев и мешалку, даем раствору остыть, наблюдаем разделение слоев. Отделяем верхний на воронке, сушим над 50 г. хлорида кальция или сульфата магния 2-3 часа. Фильтруем от осадка и получаем 120 мл. чистого Р2Р. Выход практически количественный.
Реакция неплохо масштабируется при наличии прямых рук и головы с мозгом. Главное – аккуратность в проведении всех операций, контроль полного и постоянного промешивания больших объемов РМ, поддержания указанных температур.
Себестоимость, полученного таким образом Р2Р, оказывается чрезвычайно низкой. По реактивам у меня получилось около $50 за кг. Из килограмма Р2Р можно при желании, быстро и просто получить до 1300 г амфетамина или до 1500 г. метамфетамина с себестоимостью по реактивам около $120-150 за килограмм.
Земляничный альдегид (с16) – назван так по ошибке. Вещество не имеет никакого отношения ни к землянике, ни к альдегидам, обладает запахом земляники и используется в промышленности как ароматизатор. Все желающие могут свободно приобрести с16 в магазинах, торгующих ароматическими маслами.
Нам понадобится:
1. 200 г. земляничного альдегида (10)
2. 100 мл диметилсульфоксида (ДМСО, аптечный препарат – «димексид). (5)
3. 500 г. гидроксида натрия (25)
4. 200 мл 646 растворителя (смесь толуола, этилцеллозольва, этанола и этилацетата) (10)
5. 200 г бисульфита натрия
6. 50 г безводного хлорида кальция или сульфата магния.
7. Колба на 2000 мл.
8. Магнитная мешалка с подогревом
9. Эффективный обратный холодильник
10. Делительная воронка на 2000 мл.
11. Воронка бюхнера
12. Колба бунзена
13. Вакуумный или водоструйный насос.
14. Фильтры «красная лента» (по диаметру бюхнера)
Итак, собственно методика.
200 г.(11г) Земляничного альдегида помещаем в колбу на мешалке, приливаем 100 мл (5.5мл) ДМСО и 100 (5.5мл) мл воды. Затем медленно приливаем раствор 120 г (7г). Гидроксида натрия в 100 (5.5мл) мл воды. На этой стадии не допускаем, чтобы РМ нагревалась больше 45-55 градусов.
После того как все прилили, перемешиваем 1,5 часа при 45-55 градусах (при необходимости подогреваем) под эффективным ОХ. В процессе выпадает белый, хлопьевидный осадок, который мы фильтруем и тщательно сушим.
К осадку при перемешивании медленно приливаем раствор соляной кислоты (20-25%) до полного растворения осадка и мешаем 20-30 минут. Приливаем 200 мл (11мл) 646 растворителя. Выпадает студнеобразный осадок, который нам не нужен, осадок выкидываем, а раствор переливаем в делительную воронку и отделяем верхний слой. Промываем его 2-3 раза 10% раствором питьевой соды. Сейчас у нас есть смесь P2P, толуола и этилацетата. В принципе, для получения всяких интересных веществ можно использовать и такую смесь, но я предпочитаю выделить чистый Р2Р.
Чистить будем бисульфитом натрия, но счастливые обладатели роторных испарителей (например, производители конструкторов или крупные оптовики), могут просто отогнать толуол и этилацетат.
К нашей смеси приливаем 300 мл 35% раствора бисульфита натрия, перемешиваем 30 минут, выпавший осадок, промываем 5-6 раз по 30-50 мл. ДХМ. Тщательно высушиваем осадок до исчезновения запаха ДХМ и помещаем его в 300 мл 50% водного раствора гидроксида натрия. Включаем перемешивание, нагреваем до 60 градусов и мешаем 1 час. Отключаем нагрев и мешалку, даем раствору остыть, наблюдаем разделение слоев. Отделяем верхний на воронке, сушим над 50 г. хлорида кальция или сульфата магния 2-3 часа. Фильтруем от осадка и получаем 120 мл. чистого Р2Р. Выход практически количественный.
Реакция неплохо масштабируется при наличии прямых рук и головы с мозгом. Главное – аккуратность в проведении всех операций, контроль полного и постоянного промешивания больших объемов РМ, поддержания указанных температур.
Себестоимость, полученного таким образом Р2Р, оказывается чрезвычайно низкой. По реактивам у меня получилось около $50 за кг. Из килограмма Р2Р можно при желании, быстро и просто получить до 1300 г амфетамина или до 1500 г. метамфетамина с себестоимостью по реактивам около $120-150 за килограмм.
Надо до кухни доработать)
Маг. мешалки с подогревом далепо не у каждого есть..
Подумаю завтра на "трезвую" голову по этому поводу)
Black Oxide
Новичок
- Регистрация
- 24 Май 2023
- Сообщения
- 16
тоже слушал про окисление толуола двуокисью марганца -размышлял о том что можно двуокись марганца достать из батареек - ну только он там с графитом идёт его нужно прокаливать - что бы графит сгорел весь! как то так и ещё вопрос как это работает с толуолом -как иенно расчитать концетрацию при окислении !!!