интересное Метамфетамин на фольге от Бабы Нюры + Видео синтеза

A

Anonymous

Билять, ну хоть немного теорию то надо учить!
Как ты собрался экстрагировать эфиром метамф основание, если оно в эфире НЕРАСТВОРИМО! :P


Свойства 2-метиламино-1-фенилпропана

Основание

Температура кипения 214 0С
Растворимость
Вода нерастворим
Этанол растворим
Хлороформ хорошо растворим
Диэтиловый эфир нерастворим


Гидрохлорид

Температура плавления 172-174 0С
Растворимость
Вода 1:2
Этанол 1:4
Хлороформ 1:5
Диэтиловый эфир нерастворим


Смысл использования ДХМ и Хлороформа в том, что Гидрохлорид в них растворяется плохо - и при промывке кислого раствора мы удаляем примеси. А основание растворяется хорошо - поэтому после щелочения мы этим же растворителем экстрагируем основание.

Р646 - аффтар не пеши а чом не знаеш. Sorry, nothing personal. Pure chemistry.
 
A

Anonymous

Р646 - аффтар не пеши а чом не знаеш. Sorry, nothing personal. Pure chemistry.
Да я понимаю, что не должно. Но использовал калошу, и каким-то образом вытянул мет. Сам удивился, но не расстроился.
 
A

Anonymous

Многоуважаемые практики!
Необходимо ли чистить ацетном в конце? Если мне напрмер не для комерческих целей надо а для меня тоесть мне не важно какого он цвета будет...
Я имею введу что еси его оставить таким чучуть кремогого цвета то свойства хранения этакого продукта не теряються???

2 Nesprosta
Какой смысл экстрагировать амин-основание ДХМом?, если мы его просто рабавляем в ИПСе - темболее что скорее всего тут экстрация не нужна основание в воде не растворимо весь амин сверху, в хорошо щёлочённой воде не останеться ни капельки амина.
Темболее что так удобнее сразу после этой процедуры - мы его кислим в том же ИПСе
ДХМ тут нужен only для чистки - Маленькими порциями у меня не получаеться, но это не страшно - перегоняешь и он заново в супергуд качестве...
 
A

Anonymous

WILLI подскажи плиз по методе.
можно ли восстанавливать на этиловом спирте 70% вместо ипса.
работая с метиламином гидрохлоридом который в спирте 70% превращу метиламин основание бахнув эквимолярные количества щелочи. s:-)
взялся недавно за триацетатный метод.
изменил методу и получил ахуенные выходы!!!!
делал на вакууме. соблюдая определённую температуру. и время реакции. также использовал другую очистку. и в итоге получил пиздатое количество р2р . думую что на форуме пиздатый химик только WILLI.
нужно быть хорошим химиком чтобы получать хорошие выходы.
а выход 3-3,7 не выход. :D s:-)
жду ответа а то р2р вморазилке спать спокойно недаёт...... :x
 
A

Anonymous

kilos написал(а):
можно ли восстанавливать на этиловом спирте 70% вместо ипса. работая с метиламином гидрохлоридом который в спирте 70% превращу метиламин основание бахнув эквимолярные количества щелочи.

Да, можно. Но лучше спирт перегнать, получив 95% этанол. Щелочь и метиламина гидрохлорид растворить в минимуме воды, заложить в амальгаму все, кроме щелочи, щелочь добавлять постепенно в течении не менее 10...15 минут. Смотри также пропись Правдина на RDD и Шульгина про MDMA.

kilos написал(а):
взялся недавно за триацетатный метод.
изменил методу и получил ахуенные выходы!!!!делал на вакууме.

Что-то верится с трудом. Вернее, совсем не верится.

kilos написал(а):
думую что на форуме пиздатый химик только WILLI.

"Уж сколько раз твердили миру,
Что лесть гнусна, вредна..."

Однако, все не впрок?
 
A

Anonymous

насчет тиацетатного метода реально выход большой 20-30 мл.
без геморая на вакууме, вместо атмосферы аргона или азота.
и температура 80 с. да и количество реактивов другое .реакция доходит до полного осветления соли. диацетат делаю из карбоната получается чище гемора меньше.
образуется желтый слой бензола естественно с р2р даже плотность и текучесть как у масла.
всю методу выкладывать нехочу извеняйте.хороший химик и сам допрёт и сделает. 8-)
насчет лести я правда так думаю.очень грамотно,терпеливо отвечаешь порой даже на глупые вопросы.

всеже апрбую методу с этиловым спиртом.для меня он доступнее.
больше вроде особо волнующих вопросов нет.
по поводу очистки мета делал нераз, так что надеюсь и с амальгамой разберусь. 8-)
 
A

Anonymous

Хмм действительно с трудом вериться 20 -30 мл...
Вакум ну впринципе если температура кипения меньше то поидее побочек меньше...
Очень интересно было бы узнать загрузки и время проведения реакций да и вааще особености.
А на счёт того что до пиздатого химика допрёт что к чему - то зря ты так товариЩь мы же тут не просто так - тут вроде как опытом делимся...
 
A

Anonymous

Вот сидел и думал мля... поповоду твойх слов Килос вот я никак не могу понять смесь эта вся триацетатная уж больно низкокипящая ацетон+бензол в избытке... 0.5 Вакума сделают свое дело но греть смесь до 80с!!! - это же сколько времени реакция длиться????
В вакуме с такой смесью и с такой температурой бензол и ацетон будет отгоняться только так!!!
Есть мнение - что вакум тут служит для отгонки азеотропа таким образом мы выводим из реакций воду то что есть очень круто - но извени товарищь точно ли там 80 градусов?
Можно конечно сделать иначе загрузить бензол(избыток)+триацетат+децл ледянки - отогнать азеотроп после этого уменьшить вакум добавить ацетон и кипятить ну максимум 40 градусов.
Короче не знаю и не понимаю как так...
 
A

Anonymous

Хуй знает.
Хуйня. Всё это.
Блуд.
Слышь, Килос. Кто так пишет? Типа, ты 20 мл получил.
Это при каких загрузках?
Хуй тебя знает.
На хуй ты это запостил?
 
A

Anonymous

А зачем вообще так извращаться?

После того как все это дело защелочили, наливаем эфир или любой др. не растворимый в воде солвент, делаем экстракцию. Будет два слоя всякая шняга и органика. Затем добавляем воды чтоб органический слой и амин поднялись до краев колбы и баяном высасываем органику. Ну а дальше каждый сам...
 
A

Anonymous

kilos он же КИЛОС (КГ), поэтому ему и надо много... Я лично НЕ ВЕРЮ! s:-) :x Просто хоть килос знал бы, что триацетат - реактив ограничения тама и ну никак не может такого быть, даже ежели вакуум создать... :o Хотя с вакуумом не будет ИМХО почти поликонденсации ацетона. которая приводит к осмолению... Да и вон rbspeeze согласится... Влаги не будет, а это для триацетата ценно, не так как скажем для Гриньяра, но тоже факт.. :-ok-: Но столько выход.. :x :x :x :x
 
A

Anonymous

Помогите разобраться:
Всё делал как по прописи, востановительное метиламинирование вроде прошло удачно, шлам отфильтровал остался ИПС и вода(хотя разделение очень слабо видно на уровне оттенка)
Ну начинаю кащейть первый раз только как РМ достигло слабо кислого PH - выпал мелкодисперсный осадок, по составу как мел,
очень солённый, розоватый - ЧТО ЭТО ТАКОЕ?
РМ после кащея покраснело(оставил пока)
 
A

Anonymous

Всё ок разобрался:) Это был AlCl3
Такой вопрос:
1. 10 грамм фольги прореагировали полностью без добавления щёлочи за 45 минут без подогрева.(Это нормально?)
2. Если метиламин в форме гидрохлорида, то есть ли смысл его вначале смешать с раствором NaOH, или же лить вначале раствор метиламина гидрохлорида в колбу а уже потом щёлочь?
3. Какая фольга лучше?(тонкая или толстая) - с тонкой фольгой колба заполняеться.
Гдето я проибался выход был никакой 600мг мета - из 7.5 мл кетона
Вот ещё практический совет трудяшимся: Для промывки наверное всётаки лучше использовать дихлорметан поскольку дихлорэтан очень паршиво чистит(мне понадобилось около 700 мл дихлорэтана и цвет всёравно был темно-красный)
Не пойму что не так...
 

Sopliviy

Новичок
Регистрация
12 Июн 2016
Сообщения
5
Хочу поделиться опытом, который проводил сосед дядя Федя.
Все началось с поиска кетона (P2P). Найти было нелегко...
Нашел он его через знакомого алкаша по очень завышенной цене, приобрел 100 мл.
Т.к. дядя Федор никогда ранее не видел Р2Р, он не мог понять как его проверить на подлинность. Пробовал на запах, но хотел жить и поэтому побоялся всунуть свой язык в баночку с коричневым маслицем. В итоге ничего не выяснил, википедия не описывает в подробностях вкус запаха этого кетона (написали бы рыбой воняет, или желудями варенными).

После долгой подготовки и изучения на форуме рецепта, дядька все же решился докупить лабораторной утвари и научиться варить мет сам. Амальгаму на алюминие он делал не впервые, потому что в молодости варил каши и супы из алюминиевого топора)))
И когда племяшь хотел ему подсказать как правильно рвать фольгу был сослан в Перу по координатам 14°24' и 71°18'.

1. Реакция замещения.
Реакция проходила непонятно: тепло выделялось, но очень мало. Больше походило на то, что это амальгамированый алюминий разлагается в порошок в растворе ИПСа, метиламина и масла Р2Р...
Когда фольга перетрухла и смесь мышиного цвета начала остывать, был применен подогрев (хз сколько градусов, у него электроплитка без градусника). Но рукой, как он говорил, держать дно колбы при перемешивании можно было.
Когда прекратилось выделение пузырьков, смесь ненадолго была разогрета немного больше, чем до этого - как говорится, отгонял ненужный уже метиламин.

2. КЩЭ (кислотно-щелочная экстракция)
Дядя Федя не ждет пока колба со смесью остынет, он опускает ее в холодную воду и охлаждает за пять минут до комнатной t°.
И дальше, как он говорит - нихрена не понятно. В одном рецепте он нарыл, что нужно 100 мл воды залить в колбу с РМ, в другом рецепте - ничего не нужно уже лить, только сыпать. Не добавляя воды небольшими порциями по 3 гр сухого NaOH он пытался присадить немного шлам ко дну (в виде белого хорошо фильтруемого осадка. Банан... ничего у него не осело).
Потеряв надежду увидеть осадок, через пол часа он принялся фильтровать РМ. Ох, не буду писать, какими словами он описал это занятие. Вакуумного фильтра у него небыло, только фильтровальная бумага. Намучился бедный... но, отфильтровав шлам, получил красивую, весьма прозрачную желтоватую жидкость. И тут же принялся кислить ее до pH 3 соляной кислотой 37% концентрации. Задымелось, помутнело и было отправлено на плитку для отгонки ИПСа.
Спирт был выпарен в атмосферу, а оставшаяся жидкость стала темно-малинового цвета.

3. Промывка.
Для очистки "страшной" жидкости он использовал ДХМ (дихлорметан), два × 20 гр. Адский растворитель, всю краску забрал в себя и осел на дно. Был изьят баяном со дна стаканчика и вылит в унитаз.
Прозрачного цвета жидкость щелочил сухой щелочью до pH 11.
И тут дядя Федя матюкнулся редкими словами, когда увидел на поверхности смеси тонкий слой масла. Он ожидал увидеть намного больше основания, но почему-то этого не случилось.

4. Екстракция.
Экстрагировал этот децл масла двумя порциями ДХМ по 20 мл. Выпаривал на плитке не долго, до образования густой жидкости (40 мл налил - 40 мл выпарил в атмосферу).

5. Получение гидрохлорида.
Небольшой остаток основания разбавил ИПСом 1 к двум.
И тут он стал перед выбором - чем кислить? Солянкой 38% или соображать газогенератор. По сути Федор не глупый, но ленивый - даже для себя поленился сделать как лучше...
Не стал он смешивать соль с сернягой, стал кислить солянкой. Один хрен основания мало, терять особо нечего... настроение ниже форватора.
Кислил до pH 6,5 - боялся чтоб не перекислить.
Наконец выпаривал спирт два раза, чтоб отогнать остатки воды (лентяй, хотябы сульфатом натрия посушил, так нет же).
Увидев густой осадок, дядька вылил его на пиалу и оставил остывать. Через пол часа искомое вещество застыло, кристализовалось и с большим усилием соскоблено с пиалы.
Мыть ацетоном лентяй не стал, дорого для безработного сие удовольствие.

6. Биотест.
На выходе он получил 1.5 грамма порошка. Сам категорически отказался пробовать, т.к. наслышан о печальных случаях. Подыскав себе жертву, он предложил другу курящему мет, заценить якобы подарок из Тайланда.
Друг курил и был накурен, возрадовавшись душой и ликуя сердцем, поблагодарил и отправился покорять сельских баб своим хорошим настроением.

7. Итог.
Дядя Федя достиг искомого продукта, но просил спросить "на интернетах"- почему такой маленький выход? Ведь при закладке 10 мл Р2Р, нужно быть совсем оленем, чтобы получить 1,5 гр метамфетамина...
Кто-то ему сказал, что это из-за плохого качества Р2Р и он схватив за барки алкаша знакомого, вытрусил с него вот какую информацию - Р2Р синтезированный в заводских условиях, правда давненько. Годков так 2-3 назад. И кто знает в каких условиях, в какой таре, какой температуре, где и кто его все эти годы хранил...
 

Наглый Интеллигент

распиздяй
Покойся с миром
Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
9 Дек 2011
Сообщения
4,878
привет дяди Феди за сей манускрипт!
1. Реакция замещения.
реакция восстановительного метиламинирования должна быть, нет?
почему такой маленький выход?
возможно р2р был испорчен временем, или дядя Федя еще не набил руку по этой реакции, вообщем разгадка где то рядом.
 

Sopliviy

Новичок
Регистрация
12 Июн 2016
Сообщения
5
Нашел дядя Федя разгадку)))
Много было потерь при фильтрации, при выпаривании ИПСа в атмосферу, при экстракции амина-основания ДХМном (сказал, что он хорошь для чистки, но не для экстракции). Доставал амин двадцатикубовым баяном без применения растворителя.
Еще неудача постигла Федорку в том, что он добывал соль с помощью соляной кислоты (37%). Сделал таки он в этот раз генератор.
Устранив все выше описанные "баги" - получил на выходе 18 гр первитина (метамфетамина гидрохлорид), с закладки в 22 мл Р2Р. Был удивлен и я, когда он похвастал белыми кристаллами...

В оконцовке скажу то, что дядя Федя советует - не лезьте варить мет, если нет соответствующего оборудования. Уж больно прихотливый этот кетон (Р2Р), любит точность и внимательность.

А от себя скажу - оборудование не дорогое и в интернете все есть. Из необходимого, без которого никак:
1. Для фильтрации шлама:
а. Колба Бунзена с воронкой Бюхнера соответственно;
б. Водоструйный вакуумный насос - красавчик, маленький но сосет как слон.
2. Для отгона ИПСа придется самому учиться собирать перегонный аппарат (он еще может пригодиться для других дел):
а. Колба коническая плоскодонная 0,5 л;
б. Изгиб 75° со шлифом на обе стороны;
в. Холодильник Либиха S - 30 см (прямой);
г. Алонж со шлифами под холодильник и колбу-приемник;
д. Колба коническая 300 мл со шлифом (приемник конденсата).
3. Два 20ти кубовых шприца:
а. Для прикапывания соляной кислоты;
б. Для отбора разделенных слоев вместо экстракции.
4. И самое дорогое - магнитная мешалка с подогревом до 300 °С (если с електронным таблом, вообще бомба).

Удачи всем, спасибо за помощь)
 

Sopliviy

Новичок
Регистрация
12 Июн 2016
Сообщения
5
Забыл добавить - воду таки нужно лить после окончания реакции. Но не более 100 мл.
 

560

Новичок
Регистрация
6 Окт 2016
Сообщения
15
Предпочтения
Скорость
Господа химики! Подскажите. Получаю фен из изопропена, на амальгаме. Если основу снова проламинирую с формалином, мет получится? если да, сколько чего закладывать. Вообще вопрос скорее такой- как из фена получить мет, максимально простым способом? С р2р - подружится никак не получается, но в наличии имеется метиламин. Поятно, что не химик и прошу простыми словами. Помогите!
 

Таллинский

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
15 Июн 2010
Сообщения
502
Адрес
drugspace.info
Господа химики! Подскажите. Получаю фен из изопропена, на амальгаме. Если основу снова проламинирую с формалином, мет получится? если да, сколько чего закладывать. Вообще вопрос скорее такой- как из фена получить мет, максимально простым способом? С р2р - подружится никак не получается, но в наличии имеется метиламин. Поятно, что не химик и прошу простыми словами. Помогите!
Если ты имеешь ввиду "получил амфетамин основание в ипсе из pn2p", ну или в целом из какой-то аналоговой ху*ни вроде "изопропена" на амальгаме, то можно провести монометиламинирование первичного амина и получить например из амфетамина - метамфетамин....
Тебе нужен формальдегид, на 1 моль амфетамина бери 81мл 37% формальдегида и 350мл изопропилового спирта.. Сосед вы взял 120-150г алюминия и подготовил амальгаму... прилил бы данный раствор и держал бы температуру в пределах 50-60 градусах. Затем стандартно, NaOH > фильтрация от шлама, получить основания + ипс + вода... отогнать ипс... перегнать основание... подсушить и хлорводород.
Получите смесь амфетамина и метамфетамина. Увидите по консистенции, слишком гигроскопичен продукт.

Очень хорошо использовать эту технологию, если у вас дох*я основания амфетамина, которое вы можете получить из БМК, реакцией лейкарта... Лейкартом конечно вы сразу можете получить метамфетамин нах*ер в любых колличествам, но с выходом примерно 40% от кетона... В принципе у меня всё :D
 
  • Like
Реакции: 560
Сверху Снизу