Компания по производству психоделиков на шаг ближев в легализации продажи МДМА в США для медицинского применения

[Mandalorian]

Компания по производству психоделиков собрала 100 миллионов долларов для легализации продажи МДМА при посттравматическом стрессе​

Компания Lykos Therapeutics из Силиконовой долины подала заявку в FDA, которая в случае успеха «перенесет МДМА в список доступных для медицинского применения по рецепту», сообщили в организации.

Ключевой игрок в конкурентной фармацевтической индустрии психоделиков собрал более 100 миллионов долларов для финансирования последней попытки получить одобрение правительства на легальную продажу МДМА в США тем, кто борется с посттравматическим стрессовым расстройством.
Некоммерческая многопрофильная ассоциация психоделических исследований (MAPS) собрала деньги в раунде финансирования серии А через дочернюю компанию, ранее известную как MAPS Public Benefit Corporation (MAPS PBC). В сообщении, объявляющем о вливании денежных средств, организация также сообщила, что переименовывает общественно-полезную компанию в Lykos Therapeutics.

Lykos является частью растущего числа игроков в индустрии, стремящихся получить деньги, стремясь вывести на рынок легальные психоделические наркотики. В прошлом месяце организация подала в FDA заявку , включающую данные серии клинических испытаний, связанных с использованием МДМА при посттравматическом стрессовом расстройстве. Федеральное агентство в настоящее время решает, следует ли официально рассматривать заявку, и этот процесс займет несколько месяцев.
Если заявка окажется успешной, Управлению по борьбе с наркотиками придется «пересмотреть график приема МДМА, сделав его доступным для медицинского применения по рецепту», заявила организация , сообщает The Wall Street Journal .
В своем сообщении основатели и президент MAPS Рик Доблин заявил, что компания Lykos была полностью «сосредоточена на получении одобрения FDA и страхового покрытия для назначения терапии с использованием МДМА соответствующими пациентами с посттравматическим стрессовым расстройством».
Но этот процесс оказался дорогостоящим, и прошлым летом в прессе Lykos описывалась как « испытывающая нехватку денег » и, как сообщается, нуждающаяся в финансировании, чтобы продолжать работу до 2024 года. FDA одобряет их способность продавать МДМА.
В пятницу Lykos заявила, что дополнительное финансирование является доказательством того, что компания находится на правильном пути.
«Свидетельством выдающегося прогресса Lykos в ее исследовательской программе является то, что инвесторы, присоединяющиеся к нашему делу, позволяют построить коммерческую инфраструктуру, необходимую для доставки терапии с использованием МДМА многим нуждающимся, если она будет одобрена FDA», — Феде Менапейс, депутат директор Maps, сказал в пресс-релизе.