A
Anonymous
Фосфор
Хотелось бы сразу оговориться. Дети, никогда так не делайте! Способ, который я хочу предложить ядовит, огнеопасен и еще хуй знает какой.
Если за это кривыми руками взяться, будет "больно и не помню".
Я, по сути, хотел уточнить несколько моментов(посты по типу "не надо, взорвешься/отравишься" идут на хуй.)
Всем известен промышленный способ получения фосфора? Я напомню:
2Ca3(PO4)2 + 6SiO2 + 10C = 6CaSiO3 + P4 + 10CO
А где же взять этот самый Ca3(PO4)2 ? В суперфосфате(лучше брать двойной) содержится кислая соль Ca(H2PO4)2.
Ее можно нейтрализовать гашеной известью:
Ca(H2PO4)2 + 2Ca(OH)2 = Ca3(PO4)2 + 4H20
Вот тут первый вопрос. Оба вещества малорастворимы в воде. Как проводит нейтрализацию? Просто смешать суперфосфат с эквивалентным количеством извести и подогреть? Ну, допустим.
Далее, смешиваем полученую соль с кварцевым песком и активированым углем(в промышленности используется кокс), засыпаем в металическую тару, герметизируем, проводи от нее металическую трубку в колбу с водой(или в воде?). Ставим тару(с суперфосфатом) в огонь и сьебуем на расстояние пушечного выстрела.
Ну, допустим, белый мы таким образом получили. ЧТО ДАЛЬШЕ? Ведь белый фосфор переводится в красную модификацию нагреванием свыше 250 градусов! А при 30-40 градусах он воспламеняется. Я предлагаю такой вариант:
В колбе еще с реакции останется куча угарного газа. Закрываем ее плотно и ставим на огонь(я разве не сказал, что колба нужна термостойкая? Даже если там и будет дофига кислорода, то весь фосфор не сгорит. Закончится кислород и процесс пойдет в нужном направлении. Как альтернативу, можно преложить выйти на барыг воздушными шариками и намутить балончик с гелием. Вот это уж то, что нужно!
Инертная атмофера, епте! НО! Ведь пары красного, сгущаясь будут снова переходить в белую модификацию. И наш красный станет токсичным?!
Отсюда еще один вопрос. Хватит ли температуры горения белого, чтобы воспламенился красный? если нет, то ваще весело! Прокалил красный, а белый сгорел! :) Кто шо думает?
Хотелось бы сразу оговориться. Дети, никогда так не делайте! Способ, который я хочу предложить ядовит, огнеопасен и еще хуй знает какой.
Если за это кривыми руками взяться, будет "больно и не помню".
Я, по сути, хотел уточнить несколько моментов(посты по типу "не надо, взорвешься/отравишься" идут на хуй.)
Всем известен промышленный способ получения фосфора? Я напомню:
2Ca3(PO4)2 + 6SiO2 + 10C = 6CaSiO3 + P4 + 10CO
А где же взять этот самый Ca3(PO4)2 ? В суперфосфате(лучше брать двойной) содержится кислая соль Ca(H2PO4)2.
Ее можно нейтрализовать гашеной известью:
Ca(H2PO4)2 + 2Ca(OH)2 = Ca3(PO4)2 + 4H20
Вот тут первый вопрос. Оба вещества малорастворимы в воде. Как проводит нейтрализацию? Просто смешать суперфосфат с эквивалентным количеством извести и подогреть? Ну, допустим.
Далее, смешиваем полученую соль с кварцевым песком и активированым углем(в промышленности используется кокс), засыпаем в металическую тару, герметизируем, проводи от нее металическую трубку в колбу с водой(или в воде?). Ставим тару(с суперфосфатом) в огонь и сьебуем на расстояние пушечного выстрела.
Ну, допустим, белый мы таким образом получили. ЧТО ДАЛЬШЕ? Ведь белый фосфор переводится в красную модификацию нагреванием свыше 250 градусов! А при 30-40 градусах он воспламеняется. Я предлагаю такой вариант:
В колбе еще с реакции останется куча угарного газа. Закрываем ее плотно и ставим на огонь(я разве не сказал, что колба нужна термостойкая? Даже если там и будет дофига кислорода, то весь фосфор не сгорит. Закончится кислород и процесс пойдет в нужном направлении. Как альтернативу, можно преложить выйти на барыг воздушными шариками и намутить балончик с гелием. Вот это уж то, что нужно!
Инертная атмофера, епте! НО! Ведь пары красного, сгущаясь будут снова переходить в белую модификацию. И наш красный станет токсичным?!
Отсюда еще один вопрос. Хватит ли температуры горения белого, чтобы воспламенился красный? если нет, то ваще весело! Прокалил красный, а белый сгорел! :) Кто шо думает?
)и накаливают в печах 
