Почитав тут всякое разное,про отбивку,был в ахуе!И решил заполнить все недостающие пробелы по КЩЭ(Кислотно Щелочная Экстркция,ака КаЩей). Постараюсь коротко и без сложных терминов по возможности. Принцип КЩЭ ,если его понять,применим ко многим извлечениям(экстракциям)любых, вам необходимых веществ, из растворов(или таблеток,которые превратим в растворы),будь то эфедрин,ФПА,кодеин и т.д. Допустим,мы знаем что в некоем лекарстве есть необходимое в-во в виде соли,как правило гидрохлорида(эфедрина гидрохлорид предположим).1)В без спиртовой (спирт выжечь если присутствует)раствор лекарства или таблеток измельченных в пыль и растворенных в воде,добавить сильную щелочь(гидроксид натрия или калия т.е.KOH или NaOH)будет происходить выделение тепла по этому добавляем постепенно.Спросите сколько добавлять в граммах/ложках?Вопрос неправильный!Потому как в-ва во первых разные между собой,во вторых могут иметь разные степени очистки(Ч.ХЧ.ЧДА),в третьих кто-то любит "Кротом"баловаться)))Как сделать правильно?Нужна индикаторная бумага!!Желтенькая такая,на коробочке есть шкала кислотности.По ней и ориентируемся. Щелочим до ph~12 по шкале.Для чего это надо?Мы переводим соль(гидрохлорид допустим)в основание.Упрощенно говоря отрываем этот хвост HCl и нейтрализуем.2)Добавляем органический неполярный растворитель(это может быть бензин не этилированный(!!!!в этилированном соединения свинца-заметно поглупеете если выживете!!!!)с максимально низким октановым числом,или толуол,керосин,бензол,петролейный эфир и т.д.)главное нерастворимый в воде и с меньшей плотностью(чтоб сверху плавал и не смешивался).Чтоб не захламлять наукой,просто скажу про соотношение щелочного р-ра к растворителю--1к1+ - 0,3. Для любой неполярки будет оптимально.Насильственным образом их перемешиваем)))Трясем,болтаем,стучим по коленке,ставим на магнитную мешалку если имеется))Даем отстояться,чтоб образовались две четкие фракции и полностью снимаем верхнюю(неполярный растворитель с основанием того чего нам надо).Операцию можно,а иногда нужно, повторить залив новую порцию растворителя в р-р щелочи.Органические фракции в последствие объединить(первяк+вторяк)))).3)В объединенные "результаты"(т.е.бензин или т.п.) добавляем воду,на ваше усмотрение сколько,желательно не меньше 10-15кубов. Начинаем прикапывать кислоту постепенно.Для того чтобы основанию вернуть этот кислотный хвост который мы оторвали на первом этапе и из растворителя наше вещество перешло в воду.Капнул несколько капель,перемешал,выбрал со дна воды и капнул на индикаторную бумагу(на хлопья ориентироваться -это не точно,а в случае с ФПА ,и другими.хлопьев не бывает вообще например)Если цвет бледно розовый -больше не кислим,если нет,то еще капаем, болтаем,проверяем и так пока не порозовеет индикатор. Собираем на этот раз нижнюю фракцию и выпариваем.(Можно процесс,для надежности, повторить.Добавив опять воды и т.д.)Кислоту можно использовать не только соляную из которой получается гидрохлорид.Можно также серную-получим сульфат,щавелевую-оксалат,фосфорные к-ты-фосфаты,уксусную-ацетат и так далее из того что есть под рукой.По индикатору,по тому же принципу,тем же макаром)))Соблюдая эту инструкцию,принципы описанные выше ,ни когда не ошибетесь и экстрагируете что вам угодно,откуда угодно.
Если подумать этот же процесс применим и к экстракции из растительных компонентов.Надо лишь учесть,что в растениях,как правило,вещества уже в виде оснований и надо закислить воду и выварить растение в ней,отфильтровать остатки и с первого пункта этого текста и до кристалла!Успехов в труде!И удачи Camarade!!! ¡No pasarán!
