Эфирные масла как источник прекурсоров.
- Автор темы SiPoTA
- Дата начала
СИНТЕЗ ПАРА-МЕТОКСИ-МЕТАМФЕТАМИНА (PMMA)
Описан синтез PMMA (пара-метокси-метамфетамина, или 4-метокси-метамфетамина, 4-MeO-MA), весьма загадочного и противоречивого вещества, эмпатогена, по эффектам близкого к экстази (MDMA). Прелесть методики – в абсолютной доступности компонентов, и, разумеется, в интереснейшем с точки зрения многих биотестеров конечном продукте – пара-метокси-метамфетамине.
Синтез требует легальных, легко доступных и недорогих реактивов, начинается от анисового масла и проходит в пять этапов, считая очистку масла и выделение конечного продукта:
- очистка анисового масла;
- получение 4-метокси-фенилацетона;
- очистка 4-метокси-фенилацетона;
- получение PMMA (восстановительное метиламинирование);
- выделение чистого PMMA.
Те, кто располагают пара-метокси-бензальдегидом (анисовым альдегидом, продается легально в химмагах), могут сконденсировать его с нитроэтаном, получив 4-метокси-нитропропен, затем с помощью хлорида олова SnCl2 получить 4-метокси-фенилацетон и начать непосредственно с пункта 4 настоящей прописи. Как это сделать, описано на нашем сайте здесь: "Стандартная пропись для получения наркотиков амфетаминового ряда на кухне."
1. ОЧИСТКА АНИСОВОГО МАСЛА ИЗ АПТЕКИ
Процедура простая и незатейливая, как грабли. Покупное анисовое масло (из аптеки, например) разбавляется в три раза по объему петролейным эфиром. Гурманы и особо старательные могут последовательно промыть получившееся:
- слабым (примерно 5 %) раствором серной кислоты;
- слабым (примерно 5 %) раствором щелочи;
- холодной водой.
Это не обязательные операции, их можно пропустить без заметного вреда для конечного результата.
Раствор помещается на холод, к примеру, в морозилку. Чем холоднее – тем лучше. После охлаждения ниже нуля анисовое масло выпадает в осадок, который нужно отфильтровать и использовать для следующего этапа.
2. СИНТЕЗ 4–МЕТОКСИ-ФЕНИЛАЦЕТОНА
60 мл 85-процентной муравьиной кислоты смешивают с 15 мл 30-процентной перекиси водорода, перемешивают в течении 30 минут и к полученному раствору, медленно, не допуская повышения температуры выше 40 градусов, прибавляют раствор 10 г очищенного анисового масла в 30 мл ацетона. Реакция проходит медленно и сопровождается экзотермой, поэтому желательно предусмотреть охлаждение и ни в коем случае не заливать все масло сразу. После прибавления раствор перемешивают 12 часов при комнатной температуре, при этом раствор приобретает желтовато-зеленую окраску, переходящую в оранжево-коричневую.
Реакционную смесь разбавляют водой в три раза, добавляют щелочи (KOH или NaOH) до нейтральной реакции и экстрагируют двумя порциями дихлорметана по 30 и 10 мл соответственно. Объединенные экстракты промывают подсоленной водой и отгоняют растворитель почти до конца, после чего к остатку прибавляют 30 мл этанола или ИПСа, добавляют 100 мл 18-процентной серной кислоты H2SO4(именно такая продается в магазинах автозапчастей под видом электролита для аккумуляторов) и кипятят под обратным холодильником при перемешивании порядка 3 часов.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, экстрагируют двумя порциями дихлорметана по 20 и 10 мл соответственно, объединенные экстракты промывают один раз слабым, 5...10-процентным раствором щелочи и затем пару раз слегка подсоленной холодной водой. Дихлорметан отгоняют, на выходе остается 4-метокси-фенилацетон с примесями побочных продуктов реакции в виде коричневатого вязкого масла.
3. ОЧИСТКА 4-МЕТОКСИ-ФЕНИЛАЦЕТОНА
Лучший способ очистки – перегонка с водяным паром. Для этого в колбу с неочищенным продуктом добавляют воды до уровня 2/3 объема колбы (удобно пользоваться литровой плоскодонной) и начинают перегонку. Воду придется добавлять несколько раз из расчета, что на 10 мл сырого 4-MeO-P2P (это химическое сокращение 4-метокси-фенилацетона) потребуется отогнать около литра воды.
Когда перегонка завершена, получившуюся воду с едва заметной взвесью полезного вещества трижды экстрагируют дихлорметаном порциями по 20 мл, экстракты объединяют и отгоняют растворитель. На выходе получается чистый 4-метокси-фенилацетон в виде желтого масла с характерным запахом. Чем ближе цвет к желтому и чем меньше оранжевых оттенков – тем чище получился продукт.
По перечисленным выше этапам выходы не очень высокие. Хорошим результатом считается 4 мл чистого 4-MeO-P2P из 10 мл очищенного анисового масла.
4. СИНТЕЗ ПАРАМЕТОКСИМЕТАМФЕТАМИНА (PMMA)
Реакция ничем не отличается от стандартной процедуры, описанной в статье «Метамфетамин на фольге» и предложенной еще Шульгиным для синтеза экстаз (MDMA).
Готовят амальгаму из расчета 4 г алюминиевой фольги на 4 г 4-MeO-P2P, дважды промывают холодной водой и в спешном порядке добавляют заранее подготовленный раствор 4-метокси-фенилацетона
К амальгамированному алюминию прибавляют заранее приготовленные растворы:
- 4 г 4-МеО-фенилацетона в 45 мл ИПСа;
- 6 г гидрохлорида метиламина в 6 мл воды и 15 мл ИПСа;
- 4.2 г NaOH в 10 мл воды.
Кто располагает 30- или 40-процентным водным раствором раствор метиламина, могут вместо водных растворов гидрохлорида метиламина и щелочи добавить его в количестве 7...9 мл.
У кого нет метиламина ни в каком виде, могут провести реакцию восстановительного аминирования. Для этого понадобится водный раствор аммиака (нашатырный спирт, который продается в любой аптеке за копейки, вполне пригоден), а на выходе получится пара-метокси-амфетамин (PMA). Что это такое и как его потреблять, приведено в Трип-репортах на нашем форуме: "Как некоторые отважные биотестеры жрали PMA и не умерли." Химическая часть этой процедуры будет выложена позже.
Колбу закрывают обратным холодильником и содержимое тщательно перемешивают, охлаждая колбу в бане с холодной водой, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 40 градусов. После того, как реакционная смесь перестает разогреваться сама, ее подогревают до тех пор, пока практически весь алюминий не растворится. Для ускорения процесс под конец добавляют 0.5 г щелочи в твердом виде.
Когда реакция завершена, жидкую фазу отфильтровывают, осадок дважды промывают 20 мл ИПСа и выкидывают. Объединенные экстракты упариват в два раза, добавляют воды в количестве, равном объему остатка, полученный раствор кислят соляной кислотой (HCl) до явно кислой реакции, затем спирт отгоняют. При этом цвет водного раствора может стать даже малиновой окраски, это нормально. Получается неочищенный водный раствор гидрохлорида PMMA (4-метокси-метамфетамина).
5. ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТОГО 4-МЕТОКСИ-МЕТАМФЕТАМИНА
Водный раствор неочищенного PMMA.HCl промывают двумя порциями дихлорметана: первая 10….15 мл, вторая 5 мл. При этом вся грязь уходит в растворитель, водная фаза становится практически бесцветной и без запаха. Ее щелочат (KOH, NaOH) до явно щелочной реакции (pH>11), при этом смесь мутнеет и образуется характерный запах: это PMMA переходит из соли (гидрохлорида) в основание, которое практически нерастворимо в воде. Смесь экстрагируют тремя порциями дихлорметана, при образовании эмульсии ее разбивают на фильтре. Водную фракцию выкидывают, объединенные экстракты промывают один раз холодной подсоленной водой, органическую фазу (при использовании тяжелых растворителей типа дихлорметана она всегда снизу) ставят на отгонку растворителя. Когда весь дихлорметан улетел (об этом можно судить визуально и по повышению температуры в колбе-источнике), оставшееся желтое тягучее масло (чистое основание 4-метокси-метамфетамина) разбавляют ИПСом и раствор переливают в чашку для выпаривания. Небольшим количеством ИПСа споласкивают колбу и смывку отправляют в ту же чашку.
Спиртовой раствор PMMA в чашке для выпаривания кислят концентрированной (не хуже 35%) соляной кислотой до слабо-кислой реакции, после чего чашку ставят на водяную баню и выпаривают весь ИПС. Под конец остаток заметно густеет и наблюдаются первые признаки кристаллизации. В чашку добавляют нового ИПСа, снова его выпаривают, на этот раз – досуха, под конец равномерно распределяя вещество по чашке (опиюшники называют это «сажать на кору»). Продолжают сушку еще в течении часа, после чего остужают.
Получившуюся сухую корку чуть бежевого оттенка сосребают лезвием, измельчают и дважды промывают на фильтре небольшим количеством холодного безводного ацетона (чтобы ацетон стал относительно безводным, его надо предварительно перегнать). Идеаль-гл-белый остаток после промывки – это и есть гидрохлорид пара-метокси-метамфетамина (PMMA). Его сушат на водяной бане, затем тщательно измельчают и герметично упаковывают на хранение, поскольку гидрохлорид PMMA очень гигроскопичен.
Описан синтез PMMA (пара-метокси-метамфетамина, или 4-метокси-метамфетамина, 4-MeO-MA), весьма загадочного и противоречивого вещества, эмпатогена, по эффектам близкого к экстази (MDMA). Прелесть методики – в абсолютной доступности компонентов, и, разумеется, в интереснейшем с точки зрения многих биотестеров конечном продукте – пара-метокси-метамфетамине.
Синтез требует легальных, легко доступных и недорогих реактивов, начинается от анисового масла и проходит в пять этапов, считая очистку масла и выделение конечного продукта:
- очистка анисового масла;
- получение 4-метокси-фенилацетона;
- очистка 4-метокси-фенилацетона;
- получение PMMA (восстановительное метиламинирование);
- выделение чистого PMMA.
Те, кто располагают пара-метокси-бензальдегидом (анисовым альдегидом, продается легально в химмагах), могут сконденсировать его с нитроэтаном, получив 4-метокси-нитропропен, затем с помощью хлорида олова SnCl2 получить 4-метокси-фенилацетон и начать непосредственно с пункта 4 настоящей прописи. Как это сделать, описано на нашем сайте здесь: "Стандартная пропись для получения наркотиков амфетаминового ряда на кухне."
1. ОЧИСТКА АНИСОВОГО МАСЛА ИЗ АПТЕКИ
Процедура простая и незатейливая, как грабли. Покупное анисовое масло (из аптеки, например) разбавляется в три раза по объему петролейным эфиром. Гурманы и особо старательные могут последовательно промыть получившееся:
- слабым (примерно 5 %) раствором серной кислоты;
- слабым (примерно 5 %) раствором щелочи;
- холодной водой.
Это не обязательные операции, их можно пропустить без заметного вреда для конечного результата.
Раствор помещается на холод, к примеру, в морозилку. Чем холоднее – тем лучше. После охлаждения ниже нуля анисовое масло выпадает в осадок, который нужно отфильтровать и использовать для следующего этапа.
2. СИНТЕЗ 4–МЕТОКСИ-ФЕНИЛАЦЕТОНА
60 мл 85-процентной муравьиной кислоты смешивают с 15 мл 30-процентной перекиси водорода, перемешивают в течении 30 минут и к полученному раствору, медленно, не допуская повышения температуры выше 40 градусов, прибавляют раствор 10 г очищенного анисового масла в 30 мл ацетона. Реакция проходит медленно и сопровождается экзотермой, поэтому желательно предусмотреть охлаждение и ни в коем случае не заливать все масло сразу. После прибавления раствор перемешивают 12 часов при комнатной температуре, при этом раствор приобретает желтовато-зеленую окраску, переходящую в оранжево-коричневую.
Реакционную смесь разбавляют водой в три раза, добавляют щелочи (KOH или NaOH) до нейтральной реакции и экстрагируют двумя порциями дихлорметана по 30 и 10 мл соответственно. Объединенные экстракты промывают подсоленной водой и отгоняют растворитель почти до конца, после чего к остатку прибавляют 30 мл этанола или ИПСа, добавляют 100 мл 18-процентной серной кислоты H2SO4(именно такая продается в магазинах автозапчастей под видом электролита для аккумуляторов) и кипятят под обратным холодильником при перемешивании порядка 3 часов.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, экстрагируют двумя порциями дихлорметана по 20 и 10 мл соответственно, объединенные экстракты промывают один раз слабым, 5...10-процентным раствором щелочи и затем пару раз слегка подсоленной холодной водой. Дихлорметан отгоняют, на выходе остается 4-метокси-фенилацетон с примесями побочных продуктов реакции в виде коричневатого вязкого масла.
3. ОЧИСТКА 4-МЕТОКСИ-ФЕНИЛАЦЕТОНА
Лучший способ очистки – перегонка с водяным паром. Для этого в колбу с неочищенным продуктом добавляют воды до уровня 2/3 объема колбы (удобно пользоваться литровой плоскодонной) и начинают перегонку. Воду придется добавлять несколько раз из расчета, что на 10 мл сырого 4-MeO-P2P (это химическое сокращение 4-метокси-фенилацетона) потребуется отогнать около литра воды.
Когда перегонка завершена, получившуюся воду с едва заметной взвесью полезного вещества трижды экстрагируют дихлорметаном порциями по 20 мл, экстракты объединяют и отгоняют растворитель. На выходе получается чистый 4-метокси-фенилацетон в виде желтого масла с характерным запахом. Чем ближе цвет к желтому и чем меньше оранжевых оттенков – тем чище получился продукт.
По перечисленным выше этапам выходы не очень высокие. Хорошим результатом считается 4 мл чистого 4-MeO-P2P из 10 мл очищенного анисового масла.
4. СИНТЕЗ ПАРАМЕТОКСИМЕТАМФЕТАМИНА (PMMA)
Реакция ничем не отличается от стандартной процедуры, описанной в статье «Метамфетамин на фольге» и предложенной еще Шульгиным для синтеза экстаз (MDMA).
Готовят амальгаму из расчета 4 г алюминиевой фольги на 4 г 4-MeO-P2P, дважды промывают холодной водой и в спешном порядке добавляют заранее подготовленный раствор 4-метокси-фенилацетона
К амальгамированному алюминию прибавляют заранее приготовленные растворы:
- 4 г 4-МеО-фенилацетона в 45 мл ИПСа;
- 6 г гидрохлорида метиламина в 6 мл воды и 15 мл ИПСа;
- 4.2 г NaOH в 10 мл воды.
Кто располагает 30- или 40-процентным водным раствором раствор метиламина, могут вместо водных растворов гидрохлорида метиламина и щелочи добавить его в количестве 7...9 мл.
У кого нет метиламина ни в каком виде, могут провести реакцию восстановительного аминирования. Для этого понадобится водный раствор аммиака (нашатырный спирт, который продается в любой аптеке за копейки, вполне пригоден), а на выходе получится пара-метокси-амфетамин (PMA). Что это такое и как его потреблять, приведено в Трип-репортах на нашем форуме: "Как некоторые отважные биотестеры жрали PMA и не умерли." Химическая часть этой процедуры будет выложена позже.
Колбу закрывают обратным холодильником и содержимое тщательно перемешивают, охлаждая колбу в бане с холодной водой, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 40 градусов. После того, как реакционная смесь перестает разогреваться сама, ее подогревают до тех пор, пока практически весь алюминий не растворится. Для ускорения процесс под конец добавляют 0.5 г щелочи в твердом виде.
Когда реакция завершена, жидкую фазу отфильтровывают, осадок дважды промывают 20 мл ИПСа и выкидывают. Объединенные экстракты упариват в два раза, добавляют воды в количестве, равном объему остатка, полученный раствор кислят соляной кислотой (HCl) до явно кислой реакции, затем спирт отгоняют. При этом цвет водного раствора может стать даже малиновой окраски, это нормально. Получается неочищенный водный раствор гидрохлорида PMMA (4-метокси-метамфетамина).
5. ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТОГО 4-МЕТОКСИ-МЕТАМФЕТАМИНА
Водный раствор неочищенного PMMA.HCl промывают двумя порциями дихлорметана: первая 10….15 мл, вторая 5 мл. При этом вся грязь уходит в растворитель, водная фаза становится практически бесцветной и без запаха. Ее щелочат (KOH, NaOH) до явно щелочной реакции (pH>11), при этом смесь мутнеет и образуется характерный запах: это PMMA переходит из соли (гидрохлорида) в основание, которое практически нерастворимо в воде. Смесь экстрагируют тремя порциями дихлорметана, при образовании эмульсии ее разбивают на фильтре. Водную фракцию выкидывают, объединенные экстракты промывают один раз холодной подсоленной водой, органическую фазу (при использовании тяжелых растворителей типа дихлорметана она всегда снизу) ставят на отгонку растворителя. Когда весь дихлорметан улетел (об этом можно судить визуально и по повышению температуры в колбе-источнике), оставшееся желтое тягучее масло (чистое основание 4-метокси-метамфетамина) разбавляют ИПСом и раствор переливают в чашку для выпаривания. Небольшим количеством ИПСа споласкивают колбу и смывку отправляют в ту же чашку.
Спиртовой раствор PMMA в чашке для выпаривания кислят концентрированной (не хуже 35%) соляной кислотой до слабо-кислой реакции, после чего чашку ставят на водяную баню и выпаривают весь ИПС. Под конец остаток заметно густеет и наблюдаются первые признаки кристаллизации. В чашку добавляют нового ИПСа, снова его выпаривают, на этот раз – досуха, под конец равномерно распределяя вещество по чашке (опиюшники называют это «сажать на кору»). Продолжают сушку еще в течении часа, после чего остужают.
Получившуюся сухую корку чуть бежевого оттенка сосребают лезвием, измельчают и дважды промывают на фильтре небольшим количеством холодного безводного ацетона (чтобы ацетон стал относительно безводным, его надо предварительно перегнать). Идеаль-гл-белый остаток после промывки – это и есть гидрохлорид пара-метокси-метамфетамина (PMMA). Его сушат на водяной бане, затем тщательно измельчают и герметично упаковывают на хранение, поскольку гидрохлорид PMMA очень гигроскопичен.
ТМА-2, 2,4,5-trimethoxyamphetamine, представляет собой синтетическое вещество. Является более сильным чем мескалин. Это стимулятор и психоделик одновременно. В целом эффекты такие же как у мескалина.
Длительность:
Начало: 30 - 90 минут
Продолжительность: 7-10 часов
Пост эффекты: до 6 часов
Дозировки(орально):
Пороговая 7-12 мг
Легкая 10-25 мг
Средняя 20-50 мг
Сильная 40-60 мг
Тяжелая 60+ мг
PS. Довольно подробно это вещесто описано у Шульгина в Pihkal
Длительность:
Начало: 30 - 90 минут
Продолжительность: 7-10 часов
Пост эффекты: до 6 часов
Дозировки(орально):
Пороговая 7-12 мг
Легкая 10-25 мг
Средняя 20-50 мг
Сильная 40-60 мг
Тяжелая 60+ мг
PS. Довольно подробно это вещесто описано у Шульгина в Pihkal
absentum
Юзер
Если актуально еще, то там мой пост по холодной конденсации: viewtopic.php?f=35&t=37733&p=335569#p335569
Stari40k
Юзер
- Регистрация
- 28 Сен 2010
- Сообщения
- 318
вот какая штука - в аптеке за углом продаються 100% эфирные масла более 10 разновидностей:
анисовое, персиковое, абрикосовое, миндальное, гвоздики, кориандра, апельсина, пихты, чайного дерева, розы, несколько экзотических типа тьмяна (что-то подобное), еще несколько...
цены подозрительно демократичные от 30 до 200 рублей (самое дорогое розовое) за 10-25 мл.флакон.
ещё видел в косметическом отделе тоже более 15 разновидностей, но там дороже, к примеру мускатное эфирное масло 5 мл. 100 руб.
вопросы:
из каких масел чего можно восстанавливать?
выше описанная методика универсальна?
где можно об этом почитать?
анисовое, персиковое, абрикосовое, миндальное, гвоздики, кориандра, апельсина, пихты, чайного дерева, розы, несколько экзотических типа тьмяна (что-то подобное), еще несколько...
цены подозрительно демократичные от 30 до 200 рублей (самое дорогое розовое) за 10-25 мл.флакон.
ещё видел в косметическом отделе тоже более 15 разновидностей, но там дороже, к примеру мускатное эфирное масло 5 мл. 100 руб.
вопросы:
из каких масел чего можно восстанавливать?
выше описанная методика универсальна?
где можно об этом почитать?
absentum
Юзер
Арома-амины - куча инфы, там много всяких масел подходит. Весь список не приведу, но эфирные масла - таки клондайк для шустрого направления )))
- Регистрация
- 11 Мар 2021
- Сообщения
- 2,307
- Адрес
- Рязань, полигон ТБО
- Предпочтения
- Употребляю Тяжелые В/В
Печально что такой продукт дома не приготовишь, а так хотелось :(
Всем добрый день!!! я свои 5 копеек внесу методика синтеза весма непростая много стадий я много проварил фенилнитропропенов востановление амальгамой алюминия в смеси ИПСа и уксусной кислоты даже там в онсительно простой методике много подводных камней а с масел синтезировать психоделики и психостимы это головоебка эти масла никакой не клондайк! это уж изв за мат залупа!!! овчина выделки не стоит!!!
забавно
но все психоактивные вещества состоят из одних и тех же атомов в разном сочетании
это азот,водород,кислород,углерод
всё
теоретически,через кучу реакций можно и из парацетамола героина наварить)
но все психоактивные вещества состоят из одних и тех же атомов в разном сочетании
это азот,водород,кислород,углерод
всё
теоретически,через кучу реакций можно и из парацетамола героина наварить)
Последнее редактирование модератором:
Black Oxide
Новичок
- Регистрация
- 24 Май 2023
- Сообщения
- 16
а в
от как эфирное масло горького миндаля очистить от примесей остальных -слышал что можно протрести с изопропиловым спиртом! потом спирт слить и у тебя останется масло! а вот про окисление Толуола двуокисью Марганца кто нибудь слышал? должен получится бензальдегид чистый- только я пропорций не знаю! кто бы подсказал