Здоров,братцы.Несмотряч на то,что никто не ответил на мои вопросы на предидущей странице,опишу свои мутки с дезой и свои выводы.
Итак:Я старый-винтовоцй-хероиновый,давно в ремиссе,но порой,что называется мандит.Первый дез мутил по телефону.То-бишь чел,который давно в теме,давал ц.у.,а по мат части я опирался на ваш(наш)форум.И вот какие выводы я сделал.Первые4-5 раз делал на коробковой краске-запорол2раза.Вывод:Спичечный фосфор гавно и яд.К слову,не то,что-б вообще запорол,просто слабенький раствор получился.Полная херня,раствор не получался ни разу.Потом раздобыл"школьного"красного дважды по 50 гр,в песке,кто видел тот поймёт.Херни наварил только один раз,реакция завелась очень бурно,и в самом начале,пока вся масса не успела растаять,и я даже не успел примотать пробку к фурику,вылетел весь ёд.Вот к чему я пришёл:1Саме важное,это при заводе реакции удержать все газы(и ёд ,который непосредственно учавствует в их образовании)внутри фурика.2На нормальном красном всё получается гораздо лучще,но реакцию удержать сложнее,заводится мгновенно-тут важно не проебать.А далее-полхуй,сколько по времени вести реакцию,главное подсушить смолу,и при это не пережечь.Варщик,тот,советовал гасить реакцию,когда,если опустить иглу в фурь и достать,за иглой потянется тонкая струйка смолы,а когда да достанешь иглу из фуря,и подуешь на эту струйку-она мгновенно застывает,и при малейшем прикосновении отваливается,как стекло.Но!!!Этот метод отлично работает только с хуёвой краской.Когда делаешь на лабораторном-реакц.масса за иглой нихуя не тянется,она более рыхлая,максимум садится на кончике иглы ,мал.кусочком,и при остывании легко крошится пальцами.Про то,что цвет не чёрный,а красный я уже молчу.Если кто-то ответит на мои вопросы-буду благодаре
Итак:Я старый-винтовоцй-хероиновый,давно в ремиссе,но порой,что называется мандит.Первый дез мутил по телефону.То-бишь чел,который давно в теме,давал ц.у.,а по мат части я опирался на ваш(наш)форум.И вот какие выводы я сделал.Первые4-5 раз делал на коробковой краске-запорол2раза.Вывод:Спичечный фосфор гавно и яд.К слову,не то,что-б вообще запорол,просто слабенький раствор получился.Полная херня,раствор не получался ни разу.Потом раздобыл"школьного"красного дважды по 50 гр,в песке,кто видел тот поймёт.Херни наварил только один раз,реакция завелась очень бурно,и в самом начале,пока вся масса не успела растаять,и я даже не успел примотать пробку к фурику,вылетел весь ёд.Вот к чему я пришёл:1Саме важное,это при заводе реакции удержать все газы(и ёд ,который непосредственно учавствует в их образовании)внутри фурика.2На нормальном красном всё получается гораздо лучще,но реакцию удержать сложнее,заводится мгновенно-тут важно не проебать.А далее-полхуй,сколько по времени вести реакцию,главное подсушить смолу,и при это не пережечь.Варщик,тот,советовал гасить реакцию,когда,если опустить иглу в фурь и достать,за иглой потянется тонкая струйка смолы,а когда да достанешь иглу из фуря,и подуешь на эту струйку-она мгновенно застывает,и при малейшем прикосновении отваливается,как стекло.Но!!!Этот метод отлично работает только с хуёвой краской.Когда делаешь на лабораторном-реакц.масса за иглой нихуя не тянется,она более рыхлая,максимум садится на кончике иглы ,мал.кусочком,и при остывании легко крошится пальцами.Про то,что цвет не чёрный,а красный я уже молчу.Если кто-то ответит на мои вопросы-буду благодаре
