БиохимиЯ

  • Автор темы Придурок какой-то
  • Дата начала
П

Придурок какой-то

нету вроде еще такой темы... давайте здесь обсуждать/задавать/отвечать вопросы касательно биохимических механизмов воздействия наркотиков на организм/мозг..

и вот первый вопрос..
меня например интересует, может быть кто-нибудь вкурсе, почти наверняка уверен lina---

почему нету четкой корреляции и прямопрорпорциональной зависимости между аффинностью препарата к рецептору и степени его эйфоричности... типичный пример - опиаты.. героин/морфин считается вызывают наиболее яркий эйфорический эффект,
в то время как различные фентанилы несмотря на более высокую аффинность к мю - рецепторам дают соответственно более выраженную анальгезию но менее слабый кайф...
еще пример: бупренорфин более сильный опиат чем морфин более чем в 10 раз(так считается), но сравнивать их по наркотическому эффекту просто смешно... бупру ооооочень далеко до морфия и тем более героина, хотя конешно это можно списать на то, что бупренорфин лишь частичный агонист и также агонист/антагонист...

получается что параллель между афинностью и анальгетической активностью почти прямо пропорциональна а вот способность вызывать эйфорию совершенно не подчиняется этому закону...почему? интересно как это объяснить научно на уровне мозга...

возможно ответ надо искать в том что есть еще и разные подтипы рецепторов, тех же мю рецепторов например, и способность связывания с этими подтипами у разных препаратов может быть разной, другого объяснения я пока не вижу...
 

lina

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
10 Апр 2009
Сообщения
4,766
Адрес
† ɹʌoʎıɥɔןɐʍʇɐʞ †
thalidomid написал(а):
параллель между афинностью и анальгетической активностью почти прямо пропорциональна а вот способность вызывать эйфорию совершенно не подчиняется этому закону...почему?
Афинность не обеспечивает эйфоригенности.
Не всегда но если грубо то да, афинность отвечает больше за анальгезию или конкуренцию, как при блокаде налоксоном мы имеем стопроцентную афинность и конкурентность, но не эйфоригенность т.к оная зависит от множества факторов - гидрофильность/липофильность молекулы, способности запускать сложный каскад рецепторных реакций, влияющих на дофаминовую, серотонергическую структуры, ГАМК, G протеины их подтипы, ингибируя или активируя которые мы можем влиять на нейрональную активность.
thalidomid написал(а):
интересно как это объяснить научно на уровне мозга...
Э
Это уже научная работа, трудно описать всю сразу систему.
Ежели ток брать одно конкретное химическое соединение и описывать его фармакодинамику и детерминировать его химические свойства лишь одной определенной группой наркоманов дабы разброс в результатах хоть как то коррелировался с общим мнением субъективным исходя из предпочтений и качества потребляемого... Тобишь я говорю заранее о невозможности описать.все сразу. Как то систематизировать можно конеш
 
П

Придурок какой-то

lina cкажи а кто ты по образованию, откуда такой багаж знаний?
 
Сверху Снизу