БЕНЗАЛЬДЕГИД
- Автор темы DR Vlad
- Дата начала
оооок......самая оптимизированная под домашние условия метода)))))кстати отработанную реакцию можно переработать с получением триацетата марганца(и это не жадность ,а безотходное производство)Voin написал(а):Достаточно доступный способ получения бензальдегида - окисление толуола оксидом марганца(IV). Реакция идет по схеме: C6H5CH3+2MnO2+H2SO4-->C6H5CHO+2MnSO4+3H2O
Стереохимические закладки такие: толуол- 80 см3, диоксид марганца- 170 гр., серная кислота (конц.)- 106 см3.
В процессе окисления важно удержать температуру не выше 40 град., иначе основной продукт будет бензойная кислота. Реакция экзотермическая, сначала смесь нужно охлаждать, затем немного подогревать. Альдегид выделяют 40 % раствором бисульфита натрия с последующим кипячением кристаллов бисульфитного соединения с раствором соды.
Оксид марганца(IV)- MnO2 можно добыть из марганцево-цинковых батареек (порошок темного цвета). Толуол из какого-нибудь растворителя. Если нет концентрированной серной кислоты, то берется некоторый избыток MnO2.
Эфирное масло горького миндаля
Где лучше приобрести?
Вычитал один рецептик очень хочу затестить...
-11мл. Эфирного масла горького миндаля
-10мл. Нитроэтана
-2мл. н-Бутиламина
-ИПС
Выход 13г. Нитропропена.
Очень интересно, возможно кто то пробовал ,отпишитесь.
Где лучше приобрести?
Вычитал один рецептик очень хочу затестить...-11мл. Эфирного масла горького миндаля
-10мл. Нитроэтана
-2мл. н-Бутиламина
-ИПС
Выход 13г. Нитропропена.
Очень интересно, возможно кто то пробовал ,отпишитесь.
![[C6H6]630-C680-H1645](/data/avatars/m/16/16474.jpg?1470596415){kind=avatar}
[C6H6]630-C680-H1645
Юзер
И што много ее там?Holod написал(а):
absentum
Юзер
Вот вроде как по теме:
Для Русских комрадэ: http://www.bonavita.su/gorkij_mindal
Для Украинских комрадэ: http://biosvet.com.ua/zarstvo_aromatov/ ... dalya.html
Так будет проще чем окисление толуола с оксидом марганца ... )))
Хотя окислекние толуола тоже довольно интересно, но геморно )))
Эфирное масло горького миндаля сейчас в основном используют кондитеры, короче, наколка ясна )))
Для Русских комрадэ: http://www.bonavita.su/gorkij_mindal
Для Украинских комрадэ: http://biosvet.com.ua/zarstvo_aromatov/ ... dalya.html
Так будет проще чем окисление толуола с оксидом марганца ... )))
Хотя окислекние толуола тоже довольно интересно, но геморно )))
Эфирное масло горького миндаля сейчас в основном используют кондитеры, короче, наколка ясна )))
AHyli
Юзер
а я с таким маслом пироги пекла 
absentum
Юзер
AHyli написал(а):а я с таким маслом пироги пекла
вкусняшки наверное получились )))AHyli
Юзер
а то! :povar:)
Spiderman2012
Юзер
Самый перспективный способ(кроме масла),окисление бензилового спирт не азоткой,а нитратом железа. Так чище.
absentum
Юзер
Как то я суть не уловил ...Mad doc написал(а):
- ремонтомарафон А получился тролинг ...
absentum
Юзер
DR Vlad написал(а):
Вот нарыл инфу:
С эфирным маслом лучше проводить холодную конденсацию с последующей перекристализацией и промывкой.
А делаеться это так:
10г. ф-2-нп помещаются с термостойкий стакан, заливаются 25-30 мл. изопропанола/этанола (желаельно 95-100% ) и подогреваются пока весь ф-2-нп не растворится. После растворения на горлышко стакана одеватся резиновая перчатка (не объязательно) и стакан помещается в морозильную камеру.
Через 15-20мин. можно наблюдать что содержимое стакана закристаллизовалось, стакан оставляеться стоять ещё с часик, после его содержимое разминается подручным инструментом (например вилкой) и фильтруеться/отжимается на куске ткани в другой стакан.
Отжатый ф-2-нп сушится до суха в течении 2-3 часа (на солнце не рекомендовано) перетирается и промывается ИПСом потом пакуется в плотнозакрывающуяся тару. Для того чтобы Ваш ф-2-нп хранился дольше, поставьте тару в морозильную камеру.
После того как вы отожмёте ф-2-нп, можно заметить что маточник который Вы выжали имеет жёлтый цвет, следовательно содержит ещё небольшую часть ф-2-нп.
Для его извлечения есть один хорошо проверенный метод: упарьте маточник в 2-2,5 раза и поставьте в морозильник, это даст то что ф-2-нп в маточнике останеться ровно столько же сколько и до упаривания, однако спирта, который играет роль растворителя, станет меньше, соответственно, растворимость понизиться и из маточника выпадет остаточный ф-2-нп (при упаривании сильно греть не рекомендуется, поскольку можно осмолить продукт).
Этот самый остаточный ф-2-нп, будет тёмножёлтого-каричневого цвета, т.е. будет грязным, для его очистки его надо снова перекристаллизовать.
И так по кругу пока не станет так мало, что станет впадлу его вытаскивать либо пока вашак вартира не провоняеться окончательно.
AHyli
Юзер
absentum написал(а):AHyli написал(а):а я с таким маслом пироги пекла
можно флудануть трошки?
....реально, нужно поделиться (стресс мучает)): в общем, мама (ну вы поняли - Мама) купила как-то вино в прод.маркете .... ну, такое...вино как вино, ничем не примечательное де ля Шмурдилло
...читаю состав на этикетке (цитирую дословно) - настойка сливовая, типо спирт, и, внимание, БЕНЗАЛЬДЕГИД под невинным словом "миндаля эфирная вытяжка" - запах, просто П..Ц - ни с чем не спутаешь сей ароматный аромат ароматического альдегида , пардон за тавтологию.
и самое жуткое, по мне - в том, что мамуля наша его с удовольствием употребила, и такое же аццкое винище покупает теперь и ПЬЁТ. ноу комментс, гайз
absentum
Юзер
Ты ей главное после вина продуктов содержащих кетоны не давай )))
shaytanz
Активный Юзер
- Регистрация
- 27 Июл 2010
- Сообщения
- 670
есть идея-окислить стирол перманганатом калия в щелочной среде:
Ph-CH=CH2 + 8 KMnO4 + 9 KOH => 8 K2MnO4 + 6H2O + Ph-CO-COOK
Ph-CO-COOK + HCl => [Ph-CO-COOH] + KCl => Ph-COH (бензальдегид) + CO2
нитроэтан:
при перегонке глицерина с концентрированной серной кислотой получим акролеин,восстанавливая акролеин,например,на алюминиевой фольге,получим пропиловый спирт:
CH2=CH-COH + 4[H] => CH3-CH2-CH2-OH
окисляя,например,перманганатом калия в кислой среде,получим пропионовую кислоту:
CH3-CH2-CH2-OH + 2[O] => CH3-CH2-COOH + H2O
действуя на пропионовую кислоту сначала хлорным отбеливателем (белизна),а затем нитритом натрия,получим нитроэтан:
CH3-CH2-COOH + NaOCl => CH3-CH(Cl)-COONa + H2O
CH3-CH(Cl)-COONa + NaNO2 + H2O => CH3-CH2-NO2 (нитроэтан) + Na(OH)CO2
Ph-CH=CH2 + 8 KMnO4 + 9 KOH => 8 K2MnO4 + 6H2O + Ph-CO-COOK
Ph-CO-COOK + HCl => [Ph-CO-COOH] + KCl => Ph-COH (бензальдегид) + CO2
нитроэтан:
при перегонке глицерина с концентрированной серной кислотой получим акролеин,восстанавливая акролеин,например,на алюминиевой фольге,получим пропиловый спирт:
CH2=CH-COH + 4[H] => CH3-CH2-CH2-OH
окисляя,например,перманганатом калия в кислой среде,получим пропионовую кислоту:
CH3-CH2-CH2-OH + 2[O] => CH3-CH2-COOH + H2O
действуя на пропионовую кислоту сначала хлорным отбеливателем (белизна),а затем нитритом натрия,получим нитроэтан:
CH3-CH2-COOH + NaOCl => CH3-CH(Cl)-COONa + H2O
CH3-CH(Cl)-COONa + NaNO2 + H2O => CH3-CH2-NO2 (нитроэтан) + Na(OH)CO2