ПРИГОТОВЛЕНИЕ МЕТАМФА Интра, или вместо нее. В этой версии фака интру(кторая бла) я выкинул нах, потому что думаю, что она не нужна уже. все сразу, по пунктам: 1. фак написан для тех, кто верит в свои силы, но считает, что в жизни иногда необходимы стимуляторы. 2. я ничего не пропагандирую, а просто рассказываю свободную методику: варианты ее использования уходят за рамки данного документа. 3. метамфетамин рулит среди всех скоростей: фен, амфик и вся поебень&компани отдыхают. 4. Винт тоже отдыхает: в инъекциях ты окончательно потеряешь свое лицо, если этого не произошло до этого. если раньше ты чем то был похож сам на себя, то станешь просто тенью с названием "наркоман". винт мертв. 5. относительно легко каждый нуждающийся может обеспечить себя необходимым лекарством, вместо того, что бы ныть и обламываться барыжной штукатуркой или крысиным ядом: нужны только мозги и руки, но вот с этим я помочь бессилен. 6. если все таки дорога свободная жизнь - фак лучше не читать и ничего на практике не применять. 7. Для тех, кто не знаком с метамфетамином - не стоит спешить знакомиться с этим веществом. для начала просто прочитайте все те доки, что я уже выложил о нем. Зачем я это делаю, и в чем преимущества мета перед всем остальным? - снижение вреда. употреблять метамфетамин иньекционно в/в нет смысла, поэтому чистый мет помогает спрыгнуть с такого порожняка, как винт: отсутствием прихода и наличием офигенной чистой тяги. это помогает соскочить. - широкий спектр методов употребления - на любой вкус ;) - полное отсутствие отходняков и минимум побочем. шпунтик от этого очень далек. - тяга с чистого вещества, без примесей, без грязи. тем более, если приготовил сам. а я себе доверяю. - мет самая рульная скорость на планете. - готовишь сам для себя, и освобождаешься от возможности быть наебаным, отравленым, спаленым, принятым... вот и вся интра. или вместо нее. Компоненты, требующиеся нам для всего процесса: 1) Спирт этиловый 96% (другой или более слабый не катит!) - покупаем в аптеке, или мутим у друзей, занимающихся лакокрасочной темой. 2) "Белизна" средство для мытья сантехники и отбеливания(аналогов не знаю) 1на банка - белочка есть во всех бытовых магазинах) 3) Красный фосфор (3х валентный, "центральный") не продается на рынке, но достать можно. - мутим через знакомых в промышленности, или выбиваем из спичечных коробков. 4) Кислота соляная(HCl), желательно что бы концентрация приближалась к 30%. - покупаем так же в отделах бытовой химии, продается в бутылках или пластмассовых болонах. если дымится - значит это то, что нужно - к 30% концентрации. 5) Кристаллический йод (I) найти сложно: через знакомых в амбулатории:) - или из аптечного 5% раствора йода 6) "Крот" - средство для мытья сантехники, содержит жидкую щелочь. - можно юзать любую сухую щелочь(K0H, Na0H), но я не смог ее найти. на крайняк подойдет сода или едкий натр, но я не буду описывать их использование. 7) Эфедрина гидрохлорид. достать нереально(список Б :), поэтому ищите медицинский кристалл у медиков. - получим из аптечных прекурсоров. 8) Дистиллированная вода, или вода для инъекций(применим не по на значению, с счастью). мутим по аптекам. 9) Бензин, эфир или толуол. Лучше "калоша"(Б-70), или 92, но на крайняк пойдет любой чистый(zippo, white spirit), но только не этилированный(без тетраэтилсвинца). Инструменты: 1) Там же, в аптеке покупаем: - нафтизин или любой его аналог, но в стеклянной баночке(50милилитров), с резиновой крышкой. - пакет стерильной ваты. - набор из машин(шприцов, применяем не по назначению, не пугаться): 20мл - 1а шт 10мл - 2е шт 5мл - 1шт 2мл - 1шт 2) Весы 3) посуда: - стеклянный стакан - керамическая термостойкая тарелка, а лучше несколько. Не использовать железные аналоги! - рюмка стеклянная, на 50гр. 4) нагревательный прибор: - электроплита, газовая плита, или очень хороший утюг. Фосфор(P) Метода получения из спичечных коробков. Если вы видели когда-нибудь красный фосфор, значит поймете, какой он должен быть. Рекомендации по покупке коробков нет: в каждом регионе свои производители спичек, в чиркалах которых, а именно там содержится нужный нам фосфор, содержится более или менее чистый фосфор, разной активности: если чиркало темно-бурое, значет фосфор слабый. лучше всего брать мажорные спички, в маленьких тонких коробочках из хорошего картона, с тонкими чиркалами, более ярко-коричневого цвета. к примеру, спички "more". так же великолепно себя зарекомендовали спики под названием "казачки"(там на коробке казачек намалеван), кажется Ровенской фабрики. Получение: экспериментальным путем доказано, что для проведения реакции нам потребуется 3и блока спичек, т.е. когда взвесите полученный фосфор, его масса должна быть 1н грамм, не больше и не меньше. Спички из коробков можно выкинуть или сжеч(для параноиков;), нужны только чиркала, которые мы аккуратно отрежем от коробка с 2х его сторон. желательно не резать прямо по чиркалу, а оставить немного места от бумаги, где уже нет чиркального покрытия. Нарезали 3и блока, не втыкаем, это только начало. Берем тарелку поглубже, и 96% спирт. чиркала выкладываем стопочкой рядом с тарелкой. предлагаю вам поставить под один край тарелки внутреннюю часть коробка от спичек (где спички же и хранятся), так что бы тарелка получила наклон. кидаем все чиркала в тарелку, разместив их под сток, т.е. в углубление, которое напротив высокого края, и пониже, в нижнюю часть:) разместите чиракла компактно, стопочкой. кол-во чиркал - 60. нам нужно размочить чиркала спиртом, поэтому аккуратно наливаем тонким потоком спирт на чиркала, не более 20-30 мл. чиркала не должны утонуть в спирте - они должны хорошо намокнуть. наша цель их размочить, а не сварить:) конечно, если спирта намеренно, и не в падлу его потом выпаривать, то можно конечно тарелку просто залить наполовину:)), но не рекомендую. итак, чиркала размокают, оставим их на минут 5-10, а сами займемся дальнейшими приготовлениями. Йод(I) Метода получения из аптечного раствора йода. покупаем раствор йода, типичный 5%ый, нам хватит 50мл. эти либо 5ть маленьких флаконов, по 10мл, либо 2а реальных, по 20ть, но 10мл лучше в запас, если вы еще с йодом не возились раньше. Получаем: Берем стеклянный(граненый наш :) стакан, выливаем туда весь йод из наших бутылочек. бутылочки выкидываем. (Рекомендую вам иметь под рукой пакет для мусора, ибо его будет не мало. туда же скидываем наши почиканые коробочки и спички) Получается стакан на 200мл в котором 50мл йода - 1/4 стакана. затем распечатываем машины на 2мл и 5мл, одеваем иглы. открываем соляную кислоту, в этот момент рекомендую не дышать, т.к. в воздух начнут идти испарения(это если 30%) выбираем из банки с кислотой, держа ее аккуратно, слегка наклонив все 2а мл в 2мл-ую машину, саму машину откладываем на газету или тряпку. затем открываем белизну и так же набираем 5ть кубов(т.е. мл) в 5и кубовую машину. обе машины наполнены полностью. Во время всей работы с жидкостями я бы посоветовал одевать респиратор, и беречь глаза. Затем в наш стакан с йодом вливаем все содержимое 5и кубовой машины с белизной. запомните это - всегда белизна льется первой. Белизна есть. Заливаем 2куба кислоты из 2шной машины, но медленно, по стенкам стакана, тонкой струей. есть кислота. замечаем, что раствор в стакане мгновенно мутнеет, и начинают осаждаться кристаллы йода, обильным слоем. поставьте стакан, пусть весь йод осядет и жидкость станет балле прозрачной. пусть йод постоит мин. 3-5. через 5 мин. доливаем кубиков 20ть воды, что бы снизить кислотность и дать йоду окончательно выпасть. ждем еще минуты 3и, затем имеем раствор с выпавшим осадком йода. Примечание: вместо соляной кислоты можно использовать уксусную(обычный столовый уксус), но тогда доливатьего нужно на глаз, пока не начнет сыпать осадок. при использовании уксуса выход йода ниже. этот способ имеет преимущество перед другими, потому что это так называемый "йод за 5 мин". есть другой способ, не требующий применения белизны и кислоты: просто раствор йода выливается в пластиковую бутылку, добавляется вода, бутылка в холодильник, вечером ставим, а утром уже выпадает йод. этот метод описан в винтфаке, ссылку на который вы найдете в разделе ссылки, если захотите ознакомиться с этим документом. способ с холодильником требует больше времени, так что решайте сам, это твое время. Далее осевший йод в стакане нужно выбрать и высушить. поэтому аккуратно сливаем(в раковину, туалет)раствор из стакана, но так, что бы йод не вытек вместе с жидкостью: когда аккуратно отольешь, останется только размоченный пласт йода. как выгнать жидкость дальше: нужно собрать йод в комок - сделать это можно хоть иглой от машины, хоть пластиковой трубочкой от сока, можно и ложкой, но не желательно,(хотя пока йод мокрый, он не реагирует) так что чем вы его соберете и начнете отжимать - на ваше усмотрение. собрали в ком, придавили к стенке стакана: йод отжался, жидкость стекла, наклоняем стакан и сливаем. процедуру повторяем до тех пор, пока йод не станет отдавать воду и его можно будет комком выложить на бумагу. все, вода из йода не выходит? хорошо, наклоняем стакан и выскребаем йод на бумагу, желательно не газетную и даже не книжную, хотя старая книга сейчас понадобится. бумага должна быть в несколько слоев и не иметь рисунка, что бы йод не потащил краску со страниц, а так же хорошо пропускать влагу. все, влажный комок йода на середине бумажного чека. теперь не медлим, т.к. высыхающий йод более активный, а сухой вообще испаряется, окисляясь кислородом воздуха. завернули йод в чек, положили чек в старую книгу, а книгу - на пол. на книгу - ножку стула, а на стул - или себя, или меня, или телевизор:) наша задача - отжать до конца йод. если есть возможность - воспользуйтесь прессом, или хорошими тисками. как еще можно отжимать йод - выдумывайте сами. главное - это хороший отжим, что бы оставшаяся после осаждения влага вышла в бумагу. минут 15ть пресса достаточно. достали чек, развернули, посмотрели на йод и на бумагу: вроде уже сухой, должен быть сухой. если кажется, что мокрый, значит отжали слабо, или бумага голимая. отжимаем снова, заворачивая в новый чек. Та же процедура. еще мин. 10ть ждем. развернули, видим, что йод сухой, и начинает уже окислять бумагу - самое то, что надо. аккуратно соскребаем с чека весь до крупицы йод(спичкой, палочкой, но не ножиком или ложкой! этот йод уже реагирует и испортит вам предмет). если йод прилип, то ничего, главное, что бы он бумагу не потащил. так что отшкребай аккуратно. все. бумагу в мусор, йод - в пакетик из под сигарет, и герметично запаковать, заплавив края, перед этим утрамбовав, что бы не было воздуха. можно не морочится, но йод не терпит воздуха и окисляет некоторые поверхности. не допускайте попадания частиц йода на руки, на рабочую поверхность(хер отмоешь потом), а тем более на другие компоненты будущей реакции! Можно провести одну большую реакцию сразу, но использую большие пропорции веществ: приготовить йод, так сказать, впрок, чтоб был. Храните без доступа воздуха либо в жестком запаянном целлофане, но лучше в вакуумном фуре: сухой и чистый флакон от нафтизина, в него сыпем скока влезет йода, закрываем плотно резиновой крышкой. затем аккуратно протыкаем крышку машиной на 20ть кубов, что бы игла вошла во внутрь. фурь нужно зафиксировать(чтоб кто то подержал), и одной рукой держать в одном положении машину, чтоб не вышла, а другой вытягиваем весь воздух из емкости фуря, таким образом создавая вакуум. тянем сильно. что бы воздуха не осталось, затем резко, одним движением вытаскиваем иглу из резиновой закрывалки фуря. немного пшикнет, но воздух уже не попадет, отверстие в резине зажмется само по давлением. все. так йод можно хранить очень-очень долго. Да, йод всегда должен быть измельчен, нужно это помнить. просто заверни чек и постучи аккуратно чем ни будь тяжелым. молотком, к примеру. открыл чек, помешал йод, снова завернул, поколотил. так, пока йод не будет максимально измельчен. С йодом покончено:) Вернемся к нашим чиркалам, т.е. к будущему фосфору. чиркала в тарелке уже намокли. спирт помутнел, но его мы не выливаем. далее просто берем тарелку поближе, садимся за стол, и начинаем манипуляцию. что делать? нужно оттирать от чиркал размокшее покрытие в том количестве спирта(его должно хватить) которое есть в тарелке. если его мало - добавь, это не принципиально. Значит мы складываем чиркала стопкой в одном конце тарелки, тарелку наклоняем, что бы спирт был внизу, в стоке. берем чиркало, опускаем в спирт, мочим, и начинаем тереть его указательным пальцем, или другим, как хочешь. наша задача оттереть сам чиркальный наполнитель от кусочка картона, на который он нанесен. когда чиркала хорошо размочены - состав отделяется легко и сильно по ним елозит не надо, а то начнут отделяться частицы картона(целлюлозы) целыми кусками. картонка чиркала должна стать более менее чистой, а состав растворится в спирте, в результате чего спирт мутнеет. кусочек картона отжимаем от спирта пальцами и выкидываем. аналогично делаем со всеми остальными чиркалами, пока тарелка не опустеет, а в ней останется только мутный раствор спирта с примесями целлюлозы, клея, а на самое дно стока тарелки осядет наш фосфор! еще не все - его нужно промыть и выбрать грязный спирт. как? вот как: фосфор тяжелее спирта(и йод тоже), поэтому мы вспоминаем сказку о яблоке не тарелке и нашу тарелке просто наклоняем в другую сторону, но не быстро, что бы спирт перешел в один край, а фосфорный осадок остался в другом. манипулируйте, но не ждите, пока фосфор дотянется до льющегося спирта, а выбирайте спирт любой свободной машиной, можно без иглы, неважно. 20ка подойдет, вы выбрали спирт с целлюлозой, а осадок фосфора на тарелке. заливаем в него еще немного спирта(кубов 5ть), и перемешиваем фосфор в спирте, так, что бы спирт снова помутнел. он помутнеет, а фосфор станет еще чище. выбирайте спирт, но осторожней, фосфор не должен уйти с спиртом, делайте это аккуратно, смещая тарелу по кругу, от края к краю. процедуру повторяем еще раз, что бы быть уверенным, что фосфор относительно чистый. последний раз выбрали спирт, теперь включаем огонь на плите. будьте очень осторожны! пары спирта воспламеняются! поэтому огонь на минимум, чтоб как от спичек. тарелку на огонь. сам спирт никогда не загорится, потому что пары поднимаются вверх, но ели на тарелку дышать или если кто то будет бегать вокруг - это может произойти: ничего плохого, но кому нужны ожоги или пожары. да и тарелка еще упадет. держим тарелку вблизи огня в руке, на руке - варюшка для печки, чтоб не обжигать пальцы. тарелка нагреется, но не нагревай сильно, мы ж не есть готовим. что бы спирт быстро улетучился и остался один сухой фосфор температура тарелки не должна быть больше 100 градусов. когда спирт испариться, тогда же и высохнет фосфор - это будет видно. сошкребаем сухой фосфор лезвием с тарелкии засыпаем в чек. что бы не было комков - чек нужно помять, что бы фосфор измельчился. идеально - в пыль. все. фосфор готов. метода хороша тем, что не нужно ничего, кроме спирта и рук. 15мин - и фосфор есть! как уже замечено - все наши компоненты должны быть измельчены до максимума. вспомни химию в школе:) Эфедрина гидрохлорид. или просто эфедрин. Если найдете раствор в ампулах, что редкость, то для получения сухого эфедрина просто ампулу вскрыть, вылить аккуратно на ложку, и выпарить над огнем, только осторожно, что бы кристалл высох, но не расплавился. как выпаривать? равномерно. нагрел раствор в ложке, он закипел. отвел ложку от огня, постоял минуту, она остыла, воды стало меньше, на краях появился белый налет в виде тонкого белого кристалла. все время раствор эфедрина раскатываем по ложке, что бы уже выпавший осадок смешивался обратно в воду, и не подгорел. затем раствора будет очень мало, и эф повалит в ложке белыми пушистыми снежинками. все, не перегревайте ложку, все время держите на медленном огне, что бы температура была не больше 100гр. когда эф выпал, собираем его чистым лезвием до крупинки, аккуратно высыпаем в глянцевый чек, из любого журнала. В ампулах эф только у медиков и они его берегут. с медиками мы не связываемся, а добываем эф вполне легальным путем. Эфедрин содержится в лекарствах: Солутан, норэфедрин, теофедрин, т-федрин, и в таблетках с одноименным названием, которые прописывают астматикам. если найдете эф в таблах, что бы был без примеси - это отлично. Методику получения эфа из теофедрина и солутана я не упоминаю, она есть в винтфаке, да и кислотно-щелочная экстракция - это отдельная в нашем мануале тема. Т-федрин тоже содержит эфедрин, но в небольшом количестве: 0.6гр на 60таблов, поэтому морочатся с ним будут извращенцы. я предлагаю другое лекарство, тоже из разряда "от кашля", но лучше, чем все приведенные выше. это Трайфед(trifed), вроде не нашего производства. в аптеках продается в таблетках, пачка таблов(20шт) - это 1.2гр псевдо-эффедрина, то что нужно. для реакции это не имеет особого значения, псевдоэф - тоже взлетает. метод получения тоже очень прост - 5минут, и у тебя кристалл. Получаем из трайфеда: пачка трайфеда(20колес). глянцевый(!) чек, к нему порошок не прилипает, а это момент важный. Круглые нужно растолочь. Как обычно чек сгибаем в половину, туда таблы, чек на стол(куда угодно, но что бы без сквозняка и что бы ровное), таблы в середине свернутого чек. затем скалка, заменитель - просто бутылка. По чеку ездим этой штукой, таблы хрустят и крошатся. разворачиваем чек. перемешиваем порошок с еще не раскрошенными кусочками, сворачиваем, и снова проходим скалкой, столько раз, сколько нужно для полного порошочного состояния таблов. так, порошок готов, хорошо. Затем распечатываем машину на 20кубов, вытягиваем поршень, распечатываем вату и отрываем хороший кусок, загоняем его в машину, вставляем обратно в поршень, пресуем, смотрим сколько запрессовано - нам нужно не более 5и кубов запрессованной ваты. если нужно - докладываем еще пару кусков, пока поршень уже не упрется на отметке 5 кубов. нужно хорошо спрессовать вату, крепко придавливая ее поршнем. есть? так, откладываем машину в сторону. полученный из таблов порошок мы пересыпаем из чека, весь до грамма, в небольшую рюмочку, на 50 гр. затем заливаем в нее спирт, чуть больше половины, и начинаем размешивать ручкой от ложки или вилкой раствор, что бы растворился весь порошок. весь он конечно не растворится, а растворится сам псевдо-эфедрин, а второй компонент таблов - мел, начнет оседать в растворе на дно рюмки. если ломает с рюмкой - можно взять фурик, насыпать-налить, закрыть пробкой и поболтать в руке, все растворится само. минуту перемешивания, и оставьте емкость в покое - пусть постоит минуты 2е, мел осядет. Дальше берем термостойкую керамическую тарелку, которую приготовили, чистую и сухую. берем машину 20ку, где у нас вата, наклоняем канюлей в низ(т.е. вата внизу)и одним движением начинаем тонкой струйкой переливать жидкость из емкости, где у нас раствор эфа в спирте, и осадок мела. перелили спирт, не страшно, если немного мела попадет в машину, он все равно отфильтруется. перелили, машина над тарелкой, ватный фильтр начинает забирать раствор. обратно вставляем поршень в машину с силой, но не быстро начинаем сдавливать поршень в перед, т.е. вниз, из машины начинает лить тонкая струйка прозрачного спирта. придавливаем поршень до упора, сжимаем наш ватный фильтр, до тех пор, пока не перестанет капать спирт. есть. в тарелке спирт с эфедрином. емкость с мелом, где был порошок снова заполняем кубов на 5ть спиртом и еще раз хорошо размешиваем или болтаем. это для того, что бы спирт забрал остатки эфа. отстаиваем пару минут, и опять в машину, опять отжимаем через фильтр все до капли. емкость уже не нужна - мел можно вымыть, емкость убрать. теперь промываем машину - еще кубов 5-7 спирта просто заливаем в нашу 20ку и теперь уже выжимаем просто спирт и машины. выжали. все, вату из машины вытягиваем пинцетом, или ножом, затем выбрасываем в мусор. машина еще пригодится, не трогаем. теперь у нас в тарелке спирт с эфедрином. что дальше? конечно выпаривать! на слабый огонь, или лучше на водяную баню. когда тарелка нагревается и спирт закипает, снимаем и дуем на него, он испаряется достаточно быстро, только не забывайте перекатывать спирт по тарелке, в тех местах, где выпадает белой пленкой кристалл. когда спирта совсем мало и он станет густой, как сироп, этого уже можно не делать. теперь выпаривай еще внимательней, не перегревай, и помни - посуда долго держит тепло. вот тарелка покрылась пленкой, это значит, что уже почти. жди, и вот уже пленка как бы распушистивается и получаются как бы белые снежинки, как пушистый иней. все, снимаем, ставим на стол тарелку, пусть остывает. в некоторых местах эф может взяться плотно, как карамель вместо снега, это не страшно, главное, что бы не перегрелся. признак перегрева - кристалл желтеет и идет резкий запах. когда тарелка остынет - в руки лезвие, под руки - новый чистый глянцевый чек. аккуратными движениями, направленными от краев к центру тарелки собираем нашим лезвием эф к кучку. когда собрал, пересыть его в чек. снова тое же самые манипуляции со сбором. когда эфа станет мало, то нужно просто методично его отшкребать по сантиметрам в тарелке, до того момента, пока его не останется. все эфедрин в чеке. все компоненты готовы. Чем хорош этот способ - тем, что он самый удобный, к тому же потерь никаких, абсолютно: взвешивали, один к одному. годится для такого способа и актифед, но я никогда его не брал, не знаю скока там и что за примеси - о них не забывайте. есть еще "зестра", там тоже псевдо-эф, но еще и ядерные составляющие - от винта из зестры у людей начисто отвинчивало башню, а помимо этого еще реанимация с и интоксикацией от дряни, которая вышла вместе с эфом. Так же, из т-федрина можно выбить кристалл разными способами - кислотно-щелочной экстракцией, а можно и способом выше, приведенным мною, но стоит помнить, что помимо эфедрина в т-федрине так же содержится фенобарбитал(причем не мало), который не останется в вате с мелом, потому что отлично растворим в спирте: когда я просушил кристалл, его оказалось подозрительно много - так что взвешивайте кристалл всегда, когда он вышел. если больше, чем надо, то вот это как раз примеси, с которыми можно бороться посредствам безводного(!!!) ацетона. Нужно пересыпать кристалл в промокательную бумагу, свернуть и капать ацетон на бумагу, затем смотреть на цвет кристалл. так столько раз, пока примесь не уйдет с ацетоном в бумагу. не хочешь морочится - возьми хороший пакетик от голимого чая, пересыпь в него кристалл и помакай пакетик в ацетон, это еще проще. Напомню, что простой ацетон - не взлетает, т.к. содержит воду, которая растворит и примеси, и сам кристалл. о наличии примесей можно судить по цвету кристалла, если его цвет отличим от белого. используя методу выше, где мы растворяем эф в спирте, затем перебираем и выпариваем - можно не беспокоиться о чистоте эфедрина, а вот уже используя другие методы - думаю, что стоит. если хочешь знать другие методы получения эфедрина, то тогда читай прославленный ВИНТ-ФАК, ту часть, где говориться, как выбить эфедрин. там хорошо и подробно рассказано, как выбивать эфедрин из теофедрина и т-федрина, которые можно купить в тех же аптеках, но для выбивания эфа нужно уметь проводить кислотно-щелочную экстракцию, а поскольку есть способы по проще, например тот, что описан выше, то думаю, что 2е экстракции на процесс - многовато. метамфетамин нам конечно по-другому не выбить, но с эфедрином можно и не морочится. можно приступать ко 2й части - к реакции:) Реакция. Итак, нам нужно все хорошо проверить, т.е. взвесить компоненты. Распечатываем и меряем на весах. йод - 1гр. фосфор - 0.3-0.4гр. эфедрин - 1гр. Опытным путем опять таки доказано, что на 0.6 гр(т.е. 1/2 пачки трайфеда) эфедрина оптимально приходится количество фосфора, полученного из 25 коробков, но такие пропорции - это крайний случай, когда не на чем взвешивать компоненты. но опять таки - все зависит от качества фосфора: 0.35гр красного - это для нормального 3х валентного фосфора, ну а когда получаете фосфор из спичек неизвестного производства и мутного цвета фосфора - тогда фосфора стоит брать больше, но советую - лучше не берите голимые спички с темными чиркалами, берите такие, на которых цвет фосфора приближен к его реальному цвету. Итак, сформулируем план действий: 1. нам нужно сделать раствор, содержащий метамфетамин 2. из этого раствора выбить метамфетамин в осадок, что бы затем его посушить и получить готовый продукт 3. что делать с готовым продуктом - эээ. не знаю:) на ваше усмотрение. По поводу раствора метамфетамина, ака винта. я не люблю называть раствор винтом, да и винт не приветствую, как я уже говорил, в силу его токсичности и способа употребления. тем не менее последующая реакция - это реакция варки этого самого винта, хоть и имеющая некоторые оговорки. когда раствор будет готов - это будет самый настоящий винт, но я хочу, что бы ты, читатель фака, понял разницу: винтом конечный продукт станет только тогда, когда будет правильно сварен, а самое главное - в том же виде и употреблен. мы же и варить будем несколько по другому(нас же не интересуют свойства винта, мы не его готовим) и употреблять не будем - для нас это всего лишь промежуточный процесс в одной большой реакции, так что не думай о том, какой ярлык нацепить на то, что будет произведено. Если ты все таки решился делать раствор по мануалу, то настоятельно рекомендую прочитать обе части винт-фака, что бы знать, как варить. Суть приготовления составляющего(раствора с метом) сводится к следующему: 1. Из исходных компонентов "завести"(дать начало:) реакцию. определить время начала реакции. 2. следить за ходом реакции, наблюдая за изменениями, определять их и контролировать температуру смеси. 3. определить по признакам и времени течения процесса, что реакция уже прошла и раствор готов для следующий стадии. 4. завершить процесс, приготовить компонент для последующих с ним манипуляций. Заводим реакцию. Оборудование: 1.реактор с отгоном - тот самый нафтизиновый флакон(фурик) с обратным холодильником, который представляет из себя обрезанную с краев(для того, что бы не вылетела под давлением) "родную" резиновую крышечку от нафтизина, в центре которого герметично вставлена стеклянная трубочка, или урезанный "гараж"(колпак) от иглы. так же нам потребуется одна целая резиновая крышка. 2. Температура, постоянный нагрев: зажженная газовая плита на слабом огне, хорошо греющий утюг. 3. чистая двушная машина с одетой иглой, в которой набрана чистая дистиллированная вода.(накрайняк пойдет и чистая питьевая) Теперь начнем. Для начала в отдельном чистом глянцевом чеке мы перемешаем вес эфедрина(1гр) с весом фосфора(0.4) перемешаем хорошо, до однородного смешивания, пока смесь не станет слегка коричневой. Затем засыпаем полученную смесь в наш реактор, который должен быть сухой и чистый. реактор слегка нагреем над газом или на утюге, но не больше, чем до 40-50ти градусов, т.е. что бы он был хорошо теплый, и смесь прогрелась. это оптимальная температура для того, что бы завести реакцию - в прохладном фуре реакция заводится дольше и с большими усилиями. когда смесь прогрета, а утюг под рукой тоже горячий, то можно заводить. для этого расклеим наш пакет с йодом(или в чем там он у тебя хранится) и измельченный йод начнем засыпать в фурик, по такому принципу - засыпалась щепотка - немного взболтаем фурь. следующая щепотка - взболтнем пару раз, следующая - тоже поболтаем, и так пока йод не высыплется весь. не стоит тянуть и долго болтать - реакция начинается очень быстро, так что не тормози. засыпал? закрывай фурь запасной крышкой и начинай его трясти, но не переворачивая, что бы он все время находился так же вертикально, наша цель - передать физический импульс, что бы помочь смеси собраться в комок: для этого можно несильно постукать фуриком о коленку или об валик из полотенца. если пропорции соблюдены, фурик чистый, смесь прогрета, все компоненты высушены - реакция заведется сама, без особых усилий со стороны, так что танцевать и читать заклинания над фурем - не потребуется. при всей манипуляции в фуре поднимется давление и крышка может выпрыгнуть из него, так что придерживайте ее пальцем, тогда газ сам будет "пфффф-ыкать", просачиваясь из под крышки - это нормально. когда вся смесь скатается в один равномерный комок, резко снимаешь крышку и вставляешь отгон, а сам фурь ставишь на утюг. температура буквально через несколько секунда поднимется и наш ком начнет плавится, равномерно растекаясь по дну фуря, а из отгона начнет струиться дымок с характерным резким запахом - это освобождается йод, так и должно быть. вот когда ком расплавится, через пару минут нахождения на утюге, на поверхности темно-темно бурой смеси начнут появляться характерные бульбы и пузырьки, йод повалит еще сильнее. вы этот момент уже стоит добавить 2 капли воды из нашей вспомогательной машины, просто опустив иглу в отгон. в следствии этого жидкость шипнет, вода смешается, йод повалит еще больше. запомните состояние смеси - на сколько она жидкая, а так же ее цвет - темно бурый. Все време реакции поддерживайте смесь в таком состоянии, что бы она не загусевала, потому что загустение приводит к подгоранию и может запороться вся реакция. через буквально мин 5ть после того как комок растаял и стал кипеть серебристыми пузырями смесь может резко начать подниматься и как закипевшее молоко полезть вверх - это всегда хороший знак, значит реакция идет нормально. собственно это самые основные моменты ведения реакции. жидкость будет периодически загустевать, поэтому повторюсь - следите за температурой и консистенцией. все, что нужно для реакции - это покой и внимательность. Теперь о времени проведения. нет, не о благоприятном времени суток , и расположении звезд. реакция должна идти как минимум 40 минут, не меньше. да и то, 40мин - это еще злободрючий винт, в котором по рецептуре еще дохрена исходного эфедрина и много промежуточного йодэфедрина, который и окрашивает стенки нашего фуря. в растворе же, который необходим нам - содержание этих компонентов должно быть сведено к минимуму, вещества должны прореагировать, что бы все хорошо получилось. то, что нужно - обычно получается когда реакция идет около часа. такая смесь в винт уже не годится, винтовые чуваки такие манипуляции назовут переводом продукта, потому что винт получится переваренный. нам это и нужно. это и есть нормальный раствор. Признаки того, что раствор готов: один из них - его цвет. в самом начале цвет был очень темный, из за того, что был йод. от начала, и до конца реакции, каждые 10ть минут раствор будет менять цвет - будет становиться светлее, а запах - в начале очень резкий и йодистый, станет сменятся на более приторный, а кислость запаха будет исчезать. По этим признакам определяют состояние смеси - готово, или еще ведем. Через час проведения раствор станет светло коричневым, запах - всем известный "яблочный". еще пару слов о стенках реактора: по ходу реакции будет на стенки может идти конденсат(воду ведь добавляли), и вы поймете, зачем же нам обратный холодильник, который отгон. как раз для того, что бы держать конденсат внутри фуря. первый конденсат появляется минут через 20-25 ведения реакции, и он должен быть коричневым, как чай, повторный же конденсат соберется минут через 15-20, после первого(не исключено, что его может и не быть) и будет уже склоняться от коричневого к желтизне, но на фоне этой желтизны просматривается едва заметный салатовый отлив. это хорошо, значит скоро финал. иногда конденсата выпадает много и можно не спешить капать воду - и 1й конденсат, и 2й медленно спустится обратно в реакционную смесь, т.е. процесс как бы сам регулируется - стенки опадают, вода возвращается и конденсируется опять, снова прореагировав в растворе. за этим нужно наблюдать внимательно:) Не забывай о каплях воды: их на весь процесс должно быть не меньше 5-6и, но не больше 8и. это пропорция для 1го грамма эфедрина, из которой мы исходили в начале. первые пол часа реакции смесь, как я уже говорил, может подниматься, причем не однократно, иногда раза 3, через каждые 10мин, но после получаса реакция уже идет не так бурно, а держится на одном уровне. главный момент - смесь должна кипеть, пузыриться, т.е. йод и производные должны реагировать. ближе к 40а минутам течения - йод начинает валить еще сильнее, чем шел, и нужно следить внимательно, и если реакция замедляется - добавлять не больше 1ой капельки воды. в первые пол часа вы должны добавить капель 5ть, последующие - еще около 3х. в промежутке от 40ка мин до 1го часа должно произойти следующее: смесь так сказать "потухнет", реакция останавливается - пузырьки маленькие, йод уже не идет, запах не кислый. не пропустите этот момент. обычно при варке белого реакцию потом доводят на зажигалке, но нам так не надо. нужно. что бы окончательный йод дореагировал, при постоянной температуре утюга этого нужно ждать в среднем 10-15мин, иногда больше, но тут температуру утюга уже лучше снизить с максимальной, до средней, так мы снизим риск подгарания смеси. оптимально оставить смесь на 60ти градусах еще мин на 20ть - видимых признаков реакции не будет наблюдаться, но тем не менее йодэфедрин дореагирует, как ему положено. Вот и все. наблюдайте. Как рекомендация: если вас смущает отгон, как инструмент, я рекомендую такой отгон, как по методике "анютыны глазки", он все же немного получше, чем традиционный. суть в том, что крышечку с фуря мы не уродуем, не чикаем ножницами, а оставляем на месте, после того, как смесь завелась(самое начало), а что бы она держалась - хорошо примотаем ее скотчем по месту соприкосания со стеком на фуре, так, что бы крышка держалась плотно и герметично, не выпрыгнула. вместо отгонной трубочки - используем 2е иглы из 5и кубовых машин. когда нужно добавить воду - просто соедини машину с одной из игл и запусти положенные пару капель. затем немного потяни поршень на себя, что бы забрать оставшуюся воду в игле обратно в машину, давление будет уравновешено 2й иглой. такой метод мне больше нравится, хотя отличия не особые, тем не менее один момент есть. если у вас есть возможность поддерживать постоянную температуру фуря не менее 50ти градусов, то можно провести реакцию по-другому, и абсолютно не вмешиваться. суть в том, что бы заведенную реакцию, когда уже добавили воду проводить на не высокой температуре, соответственно дольше, но реакция проходит получше, течет как бы сама собой. как вариант - поставить фурь с иголочным отгоном на горячую отопительную батарею где ни будь в проветриваемом и не особо людном помещении: в подвале, на чердаке. вечером поставил, утром пришел забрал, довел на утюге и готово. пробуй. После того, как мы приготовили смесь(прошел допустим час) - снимаем ее с утюга, вытаскиваем отгон, вы это момент фурь разгерметизируется и пойдет дым, который рекомендуется выдуть, т.е. просто подуть на горлышко фуря, что бы температура уравновесилась, а дым не попадал вам в нос. реакцию, если я еще не говорил, а ты не задавался вопросом - ее нужно проводить никак не дома, а то кумар будет стоять такой реальный, и очень долгий, что весьма не приятно, да и спалиться можно. накрайняк - на кухне, когда входная дверь плотно закрыта, а окно открыто. более приемлемо - балкон, но палева больше - могут соседи почуять или спустить свою микро_шпионскую камеру на проводе, или перископ поднять. самый оптимальный вариант - технические помещения с хорошей вытяжкой, лаборатории, мастерские. Значит отгон сняли, дым сдули. теперь момент, когда эту жидкую субстанцию, которая в фурике, мы должны разбавить водой, т.е. произвести водный раствор йодофосфорной кислоты, эфедрина, фосфора, и всего, что не прореагировало. конечно же - метамфетамина, который получился. из грамма эфедрина полученную смесь разбавляют 10ю кубами дистиллированной воды, т.е. ты берешь машину на 10ть, наполняешь водой и медленно, не спеша выпускаешь воду по стенкам фуря, как бы омывая их со всех сторон. когда 10ка уже внутри, нужно что бы смесь размешалась в воде, поэтому фурь мы закрываем чистой крышечкой(запаситесь фурями и крышечками впрок, купите сразу несколько штук) и жидкость начинаем произвольно болтать, быстро и резкими движениями. трусим, до полного растворения. если после вструса вся смесь растворилась, и ты не наблюдаешь никакого подгорания, которое определяется легко - смесь прилипла к стенкам и не размешивается в воде, то значит, что все хорошо, даже более чем - у тебя в руках раствор, из которого мы дальше будем выбивать мет, но дело это уже не такое сложное:) когда жидкость в фуре перемешалась, поставьте фурь на стол, дайте ему отстояться: через минуту на дно осядет фосфор. снова бери в руку машину на 10ть, одевай на место иглу, а на иглу мотай петуха:) ну, т.е. аккуратно, тонкими слоями наматываешь на иглу кусочки ваты, что бы они равномерно покрывали конец иглы. Что бы избежать всяких проколов, все иглы в процессе я рекомендую нагреть над огнем, пока кончик не покраснеет, и не давая остыть затупить об какой ни будь твердый предмет простым вдавливанием. игла потупится, и будет не опасна. намотал на иглу тонкий валик ваты, смочил иглу в стакане с водой, затем еще раз наматываешь другим слоем еще немного ваты - она хорошо прилипнет к смоченной вате первого слоя. 3-4 слоя, и затем наматываем кусочек мокрой газеты или туалетной бумаги, делаем таким образом фильтр. сверху, на слой бумаги - еще пара слоев ваты. петух готов. с первого раза у вас получится какая то хрень, если вы никогда не мотали петуха, но можно потренироваться, наматывая сначала по одному слою, причем мотать вату следует не с кончика, а аккуратно, закручивающими движениями большого и указательного пальца, прикладывая вату в полу-сантиметре от острого конца иглы, таким образом выборка получится надежная и плотная. натренируешься - все получится. а лучше, что бы кто ни будь один раз показал. теперь раствор из фурика нужно выбрать: опускаешь нашу выборку(петуха) и медленно тянешь поршень на себя - процесс не быстрый, если петух хороший, то жидкость будет поступать по каплям, вакуум нужно постоянно поддерживать оттягивая поршень, а фурь очень хорошо держать в свободной руке, еще и облокотив его обо что ни будь твердое, что бы не выронить фурь, потому что такое случается, т.к. приходится одной рукой фиксировать машину в фуре и пальцами оттягивать поршень. когда все до капли выберешь, нужно петуха тоже слегка отжать каким ни будь кусочком целлофана, например конвертом от машины и вытянуть оставшиеся капли в машину. все. можно снять выборку и выбросить: на вате осела вся ерунда - микрочастицы фосфора, йода, грязь. пропущенный через хорошую метлу раствор станет заметно светлее, чем исходный. теперь у тебя в машине раствор мета и остальных продуктов реакции: этой стадией заканчивается процесс при заваривании белого, но у нас все самое интересное еще впереди. кстати, оставшийся в буторе отработанный фосфор - тоже моется и может использоваться дальше! читайте отдельную статью, она есть. Этап заключительный, или Отбиваем мет из раствора (кислотно-щелочная экстракция) Нам понадобятся: пластиковые бутылки(от напитка или воды) по 0.5. литра - 2е штуки. Машину с раствором пока отложи в сторону, но не далеко. Налей в чистый сухой стакан(что, уже помыл наш поюзаный? хорошо:)бензин, который заготовил специально для этого момента. Теперь открывай бутыль с щелочью "Крот", сливай жидкость, что бы ее было на стакан бензина - на 200мл, где то полторы столовые ложки, а если быть точным 25-30мл. добавляй щелочь в бензин, перемешай чемнить. PH жидкости должен быть выше 7и, лучше - около 10-12, а с пропорциями бензина можно экспериментировать, но не менее 100мл. отлично, щелоченный бензин, ака "тяга" - готов. перелей его аккуратно к пол-литровую пластиковую бутылку(тоже сухую), а после этого возьми нашу машину с исходным раствором и не спеша выливай все содержимое машины в щелоченный бензин. вылил. получилась странная хрень: жидкость с метом, из машины упала на дно, а бензин пошел на верх... так и нужно - это образовались фракции. теперь, все что нам нужно, это хорошо закрутить бутыль, а затем как следует перемешать фракции. они то конечно не перемешиваются, и никогда не перемешаются, но нам нужно как следует пару минут поболтать все содержимое в бутылке, болтать сильно, что бы содержимое аж пенилось внутри, и в тот момент. когда мы его болтаем - оно должно быть единым целым. болтайте сильно, вверх вниз, взбивайте. затем возьмите за горлышко бутылку, и вращайте кистью, как пропеллером, так, что бы вся жидкость в бутыле крутилась как в центрифуге и образовывалась воронка. покрутили минутку, снова взбиваем вверх-вниз. затем опять центрифуга. 3-4 минуты, лучше 5ть, но только хорошо и быстро, энергично, ты должен сам понимать, зачем: ты ведь мешаешь затем, что бы бензин(тяга), перемешивая с водой, забрал в себя весь растворенный в ней метамфетамин, и ничего кроме него - весь бутор так и останется в нижней фракции, когда ты остановишь процесс смешивания и поставишь бутылку на стол, в этот момент фракции снова разделятся. посмотри хорошо на нижнюю фракцию - вся эта грязь не из бензина, а из раствора, который мы сделали. а люди этим ядом еще ставятся. аминь. теперь нам нужно аккуратненько разделить фракции, что бы нижний бутор остался там же, в буторе, а верхний слой с тягой следует перелить в другую чистую бутылку. я делаю так - беру острый нож, и неподвижно держа бутыль(а лучше попросить, что бы кто ни будь подержал) срезаю верхнюю часть бутыля, см на 2 выше верхней фракции. срезал? получился такой стакан пластиковый. хорошо. нижняя фракция более тяжелая, так что можно аккуратно, не резко наклонить стакан, что бы перелить бензин в чистый бутыль. не весь конечно, но большую часть. нельзя допускать попадания нижней фракции в чистый бутыль с бензином, так что осторожно льем, сколько сможем, а затем в стакане у нас остается нижняя фракция еще пару сантиметров покрывающего драгоценного бензина. берем машину с иглой и осторожно выбираем остатки бензина с поверхности, но не сильно тяни поршень, а медленно, тогда частицы бутора не пойдут в машину. нужно выбрать бензина столько, сколько возможно. немного конечно останется, но эти миллиграммы уже невозможно будет выбрать неотделимо от грязи, поэтому забьем на них, они погоды не сделают. все, стакан в мусор. теперь у нас один бутыль с бензином, в котором растворен мет. хорошо. Открывай бутыль с соляной кислотой, только лицо подальше, и дыхание рекомендую задержать, если работаешь без респиратора. в целом - на этой стадии советую работать в резиновых стерильных перчатках, которые продаются в любой аптеке, и с респиратором на лице. очки не надо:), просто все жидкости подальше от глаз, а глаза руками не чухать. щелочь и кислота не опасны в общем, но лучше соблюдать порядочек;) из бутыля с солянкой, через иглу выбираем 2а метра кислоты, лучше в свободную 2шку, практичнее. все солянку закрывай и прячь. теперь кульминационный момент этого действия: открой бытыль с бензином, и капай в него 3-4 капли солянки. капнул, закрывай бутыль. теперь делаешь то же самое, что и с первым бутылем: центрифужим его в руках, минуты 2е. подносим бутыль ко лбу, напротив лампы и смотрим на жидкость: никаких изменений, но если приглядеться, ближе к низу заметно легкое помутнение бензина, как туман. хорошо. открывай бутыль, и еще капель 5ть кислоты. закрыл, тряси снова, еще 2е минуты. снова на свет: уже лучше, вот и оно - едва заметные розовые потеки, как маленькие капельки, скатываются вниз бутылки. да, это оно, то, что мы ждем. открывай бутыль, не торопись. еще 5ть точек солянки, еще 2е минуты тряси. теперь уже, поднеся на свет бутыль, увидишь не маленькие точки, а реальные капельки розового цвета, которые будут продолжать собираться на стенках и сползать вниз, собираясь в углубления дна бутылки. ну и еще разок - оставшиеся пол метра в машине заливаем в бутыль, трясем его и ставим на стол, идем отдыхать, пусть бутыль постоит минут 5ть. Вот и он. Через 5ть минут покоя углубления дна бутыля, на которых он стоит на столе будут полностью заполнены розовым веществом, имя которому мет. не напрягайся и не ищи путей что бы быстро его оттуда извлечь, расслабься, возьми нож и проделай с бутылем то же, что и проделал с первым - отрежь верх в 2х см от жидкости, сделав стакан. все, сливай бензин подальше, и так же медленно - мет начнет стекать вниз, а бензин выльется. затем выбирать остатки в машину, пока не получится розовое дно, покрытое тонким слоем бензина. в принципе, все. мет можно сливать в тарелку, он выльется одной большой розовой каплей, покрытой пленкой бензина. стенки стакана нужно замыть каплями воды из машины, где то кубом, 2я, что бы собрать оставшийся мет, и тоже перелить в тарелку, но медленно и аккуратно, тогда вода просто покроет мет, не растворяя его, а бензин уйдет пленкой на верх воды, то что нам нужно - бери снова машину и аккуратно выбери пленку, постарайся не выбрать сильно много воды. если бензина очень много, а воды - мало, то воду можно добавить, долив аккуратно, тонкой струей из машины еще пару метров. для того, что бы мет размешался - его нужно будет размешать в воде, так что не размешивай его и не тормоши, а выбирай весь бензин, пока мет на дне и не растворен. выбрал?! респект и конградюлейшнс. все что осталось сделать, так это снова соорудить водяную баню для тарелки, перемешать в ней хорошо мет, он расстоврится в воде, затем баню на газ, и выпаривать. можешь закруглять процесс:) а, я забыл, ты же пока не root;) но если освоишь методу - я думаю, что ты им легко станешь. у меня на все-провсе уходило 1.5.-2часа, и я не напрягался и не спешил :) мин через 15 мет будет уже сухой, с бледно-розовым оттенком. лезвие в руку и сошкребать в чек, взвесь для начала. я никогда полученный мет не взвешивал, но реальный выход знаю: с грамма эфа у меня получается один весь, который реально я делил на 8мь частей, и это было очень даже.... очень даже, одним словом. добавки я сам у себя не просил, так что можно рассчитывать и на 10ть. думаю, что выход из этой реакции составляет около 80%, что в любом случае не дурно. а что с полученным метом делать - я не знаю:) рекомендую тебе конечно же благоразумно завернуть его в чек, порадоваться за то что ты такой хороший, и он тоже хороший, и выкинуть нах, потому что вся описываемая реакция как бы закону не противоречит ничем, но вот а конечный продукт может принести вам крупные неприятности, или даже очень крупные. Химический аппендикс. Здесь я размещаю формулы уравнений реакции для процесса варки раствора с метом, ака шпунтика. Можешь меня поправить, просто реакцию я собирал из собственных соображений. 1. 2P + 3I2 = 2PI3 Реакция между фосфором и йодом с образованием йодида фосфора. 2. PI3 + H2O = H3PO3 + HI Реакция гидролиза йодида фосфора в фосфорную кислоту и йодоводород(в процессе еще йодофосфорная образуется). 2. 2P + 3I2 + 3H2O ==>> 3HI + H3PO3 Протекает одновременно с предыдущей, но между непрореагировавшими ранее вещ-ами, с тем же результатом. 3. C6H5-(CHOH)-CH(NHCH3)-CH3 + 2HI ==>> C6H5-(CH2)-CH(NHCH3)-CH3 + I2 + H2O Реакция восстановления эффедрина йодоводородом до метамфетамина с освобождением свободного йода и воды. Имеем коктейль из эфедрина, йодэфедрина, йода, воды, фосфорной и йодофосфорной кислот и метамфетамина, который зовется винтом и является очень дурной и вредной парашей. в 1м метре(ака кубе) шурупа содержится от 50мг мета, в несильном, и до 100мг - в хорошем растворе. выход мета при кащее зависит напрямую от того, как хорошо приготовлен раствор. Послесловие: помним, что употребление метамфетамина приводит к серьезным нарушениям в работе всех систем и нарушению высшей нервной деятельности, так что если ты все еще серьезно настроен, читатель, не говори, что я не предупреждал. психическая метамфетаминовая зависимость - не поддается лечению, это признала медицина, во всяком случае на данном этапе. к тому же немало людей попрощались со своей крышей от этого вещества, потому что не знали меры. на этом все. в дополнение - читай другие статьи на этом сайте. и... удачи:)
СИНТЕЗ МЕТАМФЕТАМИНА Первый раз этот синтез опробован в 1990 году, загрузки рассчитаны на примере синтеза TMA из книги г-на Шульгина "Chemical love story...". Сейчас точных цифр загрузки я не помню, интересующиеся могут рассчитать по упомянутому синтезу ТМА. Компоненты. - нитроэтан. В Советском Союзе тогда, и в России сейчас не производится. Найти можно или в реактивных фирмах заказом по импорту (несложно, но дороговато), или получать самому (сложновато). - бензальдегид. Необходим свежеперегнанный бензальдегид, который нетрудно достать в любом химическом институте, либо институте, где есть кафедра органической химии. - безводный ацетат аммония (почти в любой реактивной фирме) - алюмогидрид лития. Производился и производится т.н. "почтовыми ящиками" для оборонных целей, поступает в специальных больших автоклавах, в коих находится в п/э мешочках развешанным по 1 1.5 килограмма. Достать сложно, но можно. Или приобретать по импорту (дорого, опять же). - тетрагидрофуран. Приобретается в реактивных фирмах. Tech. Grade, нуждается в осушке КОН, перегонке и досушке металическим Na. В последнее время стал дороговат. - некоторые общераспространенные растворители и реактивы. Суть такова. Рассчитанное количество бензальдегида кипятится в избытке нитроэтана в присутствии безводного ацетата аммония, в литровой круглодонной колбе, под обратным холодильником. Время кипячения - 4 часа. После нитроэтан отгоняется под вакуумом как можно полнее. Остаток после конденсации представляет собой желтую жидкость, коя является продуктом конденсации бензальдегида и нитроэтана, с некоторой примесью неотогнавшегося нитроэтана. Отогнавшийся нитроэтан можно употреблять для повторных синтезов. Далее. В 2-х литровой колбе готовится суспензия алюмогидрида лития в абсолютном тетрагидрофуране, колба снабжается хорошим обратным холодильником и капельной воронкой с притертым краном. Колба охлаждается в воде со льдом, и в нее очень осторожно, медленно прикапывают продукт конденсации бензальдегида с нитроэтаном. Реакция экзотермическая! После окончания прикапывания кипятят содержимое колбы под обратным холодильником 30 минут. После всего этого проводят разложение непрореагировавшего алюмогидрида лития и дальнейшее извлечение амина конкретно по методике г-на Шульгина. Выход 70-80%. Обшее время 2-х стадий до готового продукта, при наличии соотв.оборудования - до 6 часов.
СИНТЕЗ ФЕНАМИНА Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, растворим в воде, мало растворим в спирте, не растворим в эфире. Испытания на подлинность, чистоту и количественное определение регламентируются Госфармакопеей X (стр. 522). Фенамин - активный стимулятор центральной нервной системы. Применяется для временного повышения умственной и физической работоспособности, при различных видах депрессий, при отравлении наркотиками и снотворными. Выпускается в таблетках по 0,01 г (список А). Исходным соединением в синтезе фенамина (IV) является метилбензилкетон (II). Известны различные методы его получения [1-3], однако наилучшие результаты дает нагревание фенилуксусной кислоты (I) с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия [4, 5]. Для получения IV можно и нагревать с формамидом или формиатом аммония с образованием 1-фенил-2-аминопропана (Ill)[6, 7]. Более эффективным является метод восстановительного аминирования II [ 18, 9]. Образующийся III действием спиртового раствора серной кислоты переводят в IV. Препарат выпускается в виде рацемата, так как оптические изомеры и рацемат обладают одинаковым физиологическим действием. I. Метилбензилкетон (II). Смесь 37,5 кг (368 мол) уксусного ангидрида и 5 кг (60.7 мол) безводного ацетата натрия нагревают при кипении 2 часа, прибавляют 12,5 кг (92 мол) Фенилуксусной кислоты и кипятят при перемешивании 18-20 часов. Затем отгоняют в вакууме 5 кг уксусного ангидрида. охлаждают до 60° и прибавляют 20 л воды. Реакционную массу нагревают 1.5 часа при 90-100°, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют (II) хлороформом. К хлороформным экстрактам (20 кг) прибавляют 17 кг 32-36% раствора бисульфита натрия, перемешивают при 15-17° 5-6 часов и оставляют на 8-10 часов. Образовавшееся бисульфитное соединение И отфильтровывают и тщательно промывают хлороформом. 15-17 кг отмытого бисульфит ного соединения прибавляют к смеси 2,7 л 40% раствора едкого натра и 9 л воды, нагревают 1 час при 55-60°, верхний слой (7 кг) после отстаивания отделяют и перегоняют в вакууме. Получают 3,7 кг (29%), т. кип. 110-114° (20 мм). 2. DL-1-Фенил-2-аминопропан (111). Нагревают в автоклаве до 50-55° 0.75 кг (5,58 мол)Метилбензилкетона , 1,6 кг (12,68 мол) 12-15% раствора аммиака и 0,07 кг никеля Ренея, накачивают водород до 3-5 атм. и продолжают нагревание с перемешиванием 1 час при 60-65°, поддерживая давление 3-5 атм. постоянным притоком водорода. После завершения процесса массу охлаждают до 25-30°, декантируют с катализатора и совместно с растворами от двух других загрузок упаривают. Остаток перегоняют в вакууме. Получают из трех загрузок 2,12 кг (96%) III. 3. Сульфат DL-1-фенил-2-аминопропана (IV). К 7,5 л спирта при перемешивании прибавляют 0,748 кг (7 мол) 92% серной кислоты, а затем раствор 2 кг (13,34 мол) III в 4 л спирта до рН 7,5-8,0. Образовавшийся осадок отфильтровывают и тщательно промывают спиртом (3,5 л). Получают 2,46 кг (95%) IV. "Синтетические химико-фармацефтические препараты" М.В. Рубцов,А.Г. Байчиков ,Москва 1971 г. издательство "Медицина" Тираж 19000 экз.
ФЕНАМИН ИЗ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Из фенилуксусной кислоты делают фенамин (амфетамин, "фен"). Через метилбензилкетон. 1. Получение 2-амино-1-фенилпропана. а) Из метилбензилкетона и формиата аммония. C6H5-CH2-C-CH3 + 2HCOONH4 -->C6H5-CH2-CH-CH3 + 2H2O+NH3+CO2 ¦ ¦ O NHCHO C6H5-CH2-CH-CH3 + H2O --> C6H5-CH2-CH-CH3 + HCOOH ¦ ¦ NHCHO NH2 Реактивы: Формиат аммония 250г Метилбензилкетон 160г Бензол 200мл Соляная кислота, конц. 150мл Едкий натр 150г Аппаратура: Колба Клайзена, с дефлегматором Вигре 500мл Холодильник Либиха Воронка делительная 500мл Холодильник обратный Колба круглодонная с длинным горлом 1л Колба перегонная 200мл Прибор для перегонки с водяным паром Колбы конические В колбу Клайзена емкостью 500мл с дефлегматором Вигре и термометром вместо капилляра, доходящим до дна колбы, помещают 250г (4моль) формиата аммония и 160г (1.2моль) метилбензилкетона. Смесь осторожно нагревают до образования 2-х слоев и начинают медленно перегонять. При температуре около 150С смесь становится однородной и начинает пениться. При этом отгоняются вода, аммиак и небольшое количество кетона. Когда температура жидкости поднимется до 185С, нагревание прерывают и от дистиллята отделяют кетон, который вновь заливают в колбу. Эта первая стадия реакции длится обычно около 4 часов. Затем меняют положение прибора, наклоняя колбу так, чтобы холодильник поднимался под некоторым углом вверх и служил в качестве обратного. Реакционную смесь нагревают 3 часа при 180-185С, затем охлаждают и после встряхивания с 200мл воды отделяют производное формамида, а водный раствор экстрагируют 60мл бензола. Отделенное масло объединяют с бензольным экстрактом и гидролизуют, кипятят со 150мл концентрированной соляной кислоты в колбе с обратным холодильником в течение 1 часа. Бензол отгоняют, а остаток нагревают еще 30 минут. Раствор охлаждают и экстрагируют 2 раза порциями по 25мл бензола для отделения непрореагировавшего кетона. Кислый раствор переносят в круглодонную колбу емкостью 1л, приспособленную для перегонки с водяным паром, осторожно приливают раствор 125г едкого натра в 250мл воды и амин перегоняют с водяным паром. Затем амин отделяют от водного слоя, последний извлекают бензолом, бензольный экстракт присоединяют к амину, сушат едким натром и после отгонки бензола перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 202-203С. Предгон и отогнанный бензол встряхивают с соляной кислотой и кислый раствор вновь обрабатывают, как указано выше. Общий выход 2-амино-1-фенилпропана 81-94,5г (60-70%). (Препаративная органическая химия. Изд. 2-е. М.:Госхи- миздат, 1964.-С.420) Еще опыт Получение формиата аммония. HCOOH + NH3 ® HCOONH4 В стакан на 200 мл, содержащий 100 мл муравьиной кислоты пропускался аммиак, который получался прикапыванием насыщенного раствора 150 г хлористого аммония к ~300 г гранулированного KOH. Аммиак осушают, пропуская его через колонку, заполненную щелочью. После пропускания всего аммиака расплав полученной соли затвердел, и его оставили на несколько дней в эксикаторе, заполненном NaOH и KOH 1:1. Выход 87.5 г формиата аммония. б) Из метилбензилкетона и формамида. В 250мл колбу загружаются по 100г метилбензилкетон и технический формамид (уд. в. 1.130 - 1.133 при 15С). Колба закрывается пробкой с двумя отверстиями - для термометра и для широкой отводной трубки, ведущей к холодильнику Либиха с присоединенным приемником. Нагреванием масляной бани поднимают температуру до 145С (внутри колбы), когда начинается выделение пузырьков газа. Далее за 2.5-3 часа температуру постепенно повышают до 180-185С при одновременной медленной отгонке воды с примесью кетона. Из дистиллята слой кетона (с помощью делительной воронки) переводят обратно в колбу, продолжают еще нагревание при 185-190С часа 3-4. Охлажденную реакционную массу переносят в делительную воронку, куда добавляют 15-20мл хлороформа (дихлорэтана, бензола) и 100млводы. Водный слой отбрасывают, а к слою хлороформа добавляют 200мл 40% серной кислоты. Гидролиз формамидного производного кетона проводится в колбе, соединенной с нисходящим холодильником, при нагревании на масляной бане до 90-95С, при которой большая часть хлороформа отгоняется, при постепенномподъеме температуры до 125С в течение 5-6 часов. Содержимое колбы переносят в делительную воронку и добавляют 100мл воды. Водный слой отделяют, и к нему присоединяют промывные воды. Высаливание амина производится кусками едкого натра. Отделяется маслянистый слой, который обезвоживают кусками едкого натра. Выход 50% теории, уд. вес 0.938 при 15С. (Магидсон О.Ю., Гаркуша Г.А. Синтез в-фенил-изопропил-амина (фенамина). Журнал общей химии, 1941, Т.11, Вып.4, С.339-343.) в) Из метилбензилкетона, аммиака и водорода под давлением. Нагревают в автоклаве до 50-55С 0.75кг (5.58мол) метилбензилкетона, 1.6кг (12.68мол) 12-15% раствора аммиака и 0.07кг никеля Ренея, накачивают водород до 3-5атм. и продолжают нагревание с перемешиванием 1 час при 60-65С, поддерживая давление 3-5атм. постоянным притоком водорода. После завершения процесса массу охлаждают до 25-30С, декантируют с катализатора и совместно с растворами от двух других загру- зок упаривают. Остаток перегоняют в вакууме. Получают из трех загрузок 2.12кг (96%) 2-амино-1-фенилпропана. (Рубцов М.В., Байчиков А.Г. Синтетические химико-фармацевтические препараты. М.: Медицина, 1971.-С.39)
ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНИЛАЦЕТОНА 1)Получение фенилацетона. Смесь 50мл метанола и 0,6г H2SO4 добавляется (при 60 С.) (перемешиваний!) к смеси 0,6г HgSO4 и 26г пропиофенона в 20 мл метанола. Вся бодяга прогревается до 60 С, в течении еще 5-6 часов, затем ее гасят с Na2CO3, метанол отгоняют, а остаток экстрагируют эфиром и перегоняют на вакууме. Выход - 18г фенилацетона. 2)Я конечно не любитель не замещенныого "А", но метода, которую сегодня выложил Родиум, уж очччень мне понравилась, уж больно простая к тому же не обязательно же использовать строго незамещенный фенилацетон: Смесь 40г (0,3 моль) фенилацетона, 200мл этанола, 200мл 25% раствора аммиака, 40г (1,5 моль) гранулированного алюминия и 0,3г (0,001 моль) HgCl2 нагревают при тщательном перемешивании до начала реакции, после чего нагревание немедленно прекращают. Если реакция идет слишком бурно, колбу немного охлаждают. После того, как реакция начинает затихоть, смесь рефлюксируют при тщательном перемешивании 2 часа, затем сгущают на вакууме до объема 200мл и выливают в ледяную воду, щелочат 120г. КОН и экстрагируют эфиром. Экстракт насыщают 20% раствором солянки, водный слой отделяют, еще раз щелочат и экстрагируют 150мл. эфира. Экстракт сушат над безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют и остаток передистиллируют на вакууме. Выход - 12,5г (0,09 моль) свободного основания. Получения из основания сульфата протекает с 96-98% выходом и продукт имеет чистоту 99,2-99,8%.
Трипрепорты я убрал - не люблю галиматью.
ЭФФЕКТЫ Положительные: - усиление восприятия и реакции на любые внешние факторы, освобождение большого количества физической и психической энергии. - стремление к деятельности, к творчеству, к общению. при этом на продолжительное время снимается необходимость во сне. - эйфория, состояние, когда тебя "мажет"(эффект, как от Е) - все качества воздействия стимулятора: психологические(сексуальность, отсутствие барьеров, эмпатогенез) и физические(отсутствие усталости, усиление мышечной энергии тела в несколько раз, гиперактивность мыслительных процессов) Нейтральные: - непреодолимое желание поговорить с кем ни будь(не факт, с кем) о чем ни будь(не факт, о чем), зачастую предмет разговора неуловим. - повышенный тонус, усиление обмена веществ. возможно повышенное потоотделение. Негативные: - отсутствие аппетита(анорексия). обезвоживание организма, и как следствие - потеря веса. - нарушения сна. при чрезмерном употреблении - длительное нарушение биоритмов и психофункций, связанных со сном, возможна продолжительная депрессия. - нарушение эмоциональной стабильности. сны без сновидений. - на отходняках иногда приходит тремор конечностей. челюсти сводит не только в период действия, но и некоторое время после. - нервозность и раздражительность. возможна жесткая паранойя, сменяющаяся приступами паники и агрессии. подозрения всех во всем. - тенденции контролировать и гипер-мега-эгоцентрические представления о себе, как о сверхсуществе. - метамфетаминовая зависимость существует, и она нас всех ждет. о том, что она не лечится - в соответствующем разделе на сайте. - возможны серьезные проблемы с дыханием. - толерантность. - возможен летальный исход при одновременном приеме мета с ИМАО и ингибиторами CYP450-2D6. Все эффекты зависят от дозы и индивидуальности каждого употребляющего.
ДОЗИРОВКА Дозировка метамфетамина (на душу населения, а не на всю компанию ;) Зависит на прямую от способа употребления! Различают пероральный, интроназальный, курительный и инъекционные методы приема метамфетамина, причем для каждого метода дозировка варьирует. Хочу привести только общий критерий(опробовано на себе): - от 20мг. ощущается легкая стимуляция. (я с трудом чувствую изменения только после 50и...) - 50мг. Ощущение стимуляции среднее. - 100мг. Сильный стимулирующий эффект. - 150-200мг. В справочнике не написано, но имхо - уже ближе к делу :) 0,2гр самый оптимал - догнаться не потянет, держит хорошо и долго ;) Опять таки существует такая вещь, как толерантность, хотя она более применима от мета к другим веществам, чем к самому сабжу. при сложившейся толерантности тебя уже не обрадует Е, а любая порошковая скорость будет действовать как успокоительное. но сам мет к самому себе если и толерантен, то только до того момента, когда ты его начинаешь употреблять его в сотнях мг, что происходит очень быстро. Метамфетамин (разовые дозы): а) 3-10 мг - легкое действие, бодрость, повышение внимания, работоспособности, снятие усталости и сонливости. Эффективны для продуктивной интеллектуальной деятельности; б) 10-25 мг - средние, снижение внимания, повышение двигательной активности, выраженное психическое возбуждение, периферические эффекты, незначительное повышение давления и учащение пульса. Эффективны для ночных дежурств, активных физических действий, отдыха в ночных клубах; в) 25-50 мг - сильные, сильное психическое возбуждение, физическая активность, заметное повышение давления, тахикардия, длительность действия до 2-х суток; г) 50-100 мг - токсические, сильное психическое возбуждение, нарастание тревоги и мнительности, сильное повышение давления, возможна аритмия, длительное действие. Амфетамин: Разовые дозы амфетамина примерно в 2-3 раза больше, чем для метамфетамина.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ВЕЩЕСТВАМИ Взаимодействие с другими веществами: - хорошо взаимодействует с психоделиками, которые можно разгонять. прибавим любому визуалу движений!;) мой любимый микс - XM(е + мет, 1:1), а знакомый как то разгонял грибы
- Дудка хорошо курится, и разгоняет, если что то там еще не разогнано... но лучше не стоит. лучше что бы сняцца. - хмурые и медленные - это на любителя. типа качели, но это тяжело. мет мажет сам по себе, сторонние темы здесь не нужны. - алкоголь стоит избегать и не миксовать с быстрым, т.к. эффекта от алкоголя можно не наблюдать совсем, если конечно тебя не радует пить в холостую.
ПОТРЕБИТЕЛИ Амфетамины пользуются популярностью среди молодежи всех социальных групп в возрасте 15-30 лет. Однако можно выделить несколько групп, среди которых амфетамины пользуются наибольшей популярностью: Завсегдатаи ночных клубов и дискотек; Богема и работники творческих профессий; Интеллектуалы; Бизнесмены и предприниматели; Работники сферы секс-бизнеса; Представители профессий, связанных с ночной работой: ночные охранники, рабочие ночных смен (только за рубежом), водители дальних рейсов (там же) и др.; Участники молодежных банд; Неформалы, тусовщики и маргиналы. Чем отличаются амфетамин, спид и фенамин? Если во всех случаях подразумевается чистое вещество - то ничем
Вообще-то фенамин - отечественный аналог амфетамина, почти снятый с производства. Как правило, сила его действия несравнимо выше уличного амфа или спида. Какова дозировка "уличного" амфетамина для пионэров? Если продукт достаточно чист, то в случае интраназального (то есть через нос) применения дозировка такая же, как у кокаина - 1 грамм - примерно 7 доз. Если вводить препарат в вену - в три раза меньше, то есть 1 грамм - примерно 20 доз. Амфетамин при частом применении толерантнен, то есть для достижения прежнего эффекта дозу надо чуть-чуть увеличивать. Мне известны индивидуумы, набравшие свой дозняк до 1/4 -1/3 грамма на раз в/в. Как все-таки предпочтительно принимать? Идеально - через нос - меньше опасностей заражения, палева, аддиктивности и неприятных побочек (отходняков). Правда при таком способе амфетамин почти не выcвобождает дофамин и "приход" заметно слабее, если сравнивать с внутривенным введением, если он вообще будет. Какова продолжительность трипа? От 4-х часов до 3-х суток, зависит от дозировки. Вероятны ли передозировки? Вероятность передозировки амфетаминами значительно меньше вероятности передознуться опиатами. То есть весьма мала. Что делать, если передозировка все-таки случилась? Антагонистами амфетамина по моим субьективным ощущениям являются бензодиазепины, барбитураты, опиаты и алкоголь. Помните, что, смешав амфетамины и алкоголь, вы делаете двойной удар по своей печени. Чем снять "отходняк"? Вот мой "хит-парад": 1. Натрия оксибутират (GHB, "буратино") - идеален, снимает полностью, продлевает веселье =) 2. DXM (туссин + или гликодин) - хорош, но может "снести крышу", не водите под ним автомобиль и не работайте с опасным инструментом. 3. Опиаты - да снимает, но вместе с этим эффект амфового "подпора" замещается опийной сонливостью. 4. Алкоголь - только при маленьких дозах принятого вещества. Cочетание особо токсично для печени. Как уснуть? За три часа до сна примите 3-4 таблетки бета-адреноблокаторов (атенолол, метапролол). Перед сном - имован, ивадал (двойную дозу), хуже - другие сонники, которые можно взять без рецепта. Если сердце не успокоилось - вколите в/в дополнительно 0,6-1,5 кубика натрия оксибутирата. Пить его перед сном нежелательно. Чем усилить дествие? Идеально - косячком, скуренным "на приход", в случае в/в употребления можно смело разбавлять порошок раствором ноотропила/пирацетама для инъекций. На фазе "отходняка" можно "подразогнаться" натрия оксибутиратом. Также (по непроверенным лично данным) рулят трициклические антидепрессанты. Чем смягчить пагубное воздействие на организм? 1. Гепатопротекторы (карсил, расторопша, липоевая кислота) - защищают печень и помогают справиться с разрушающим воздействием "тяжелой" пищи, в случае, если сама уже не справляется - не страшно, обратимо =) 2. Антиоксиданты (витамин Е, АЦЦ)- помогают очистить организм от продуктов распада сабжа. Как вариант, хорошо в баньку сходить 3. Кальций (кальция глюконат) - интенсивно вымывается амфом из организма, необходимо пополнять 4. Старайтесь воздерживаться от марафонов - чревато быстрым истощением запаса нейротрансмиттеров (депресняки и психозы), набиванием дозы и стремным видом =) Стоит ли "догоняться"? При в/в применении - не стоит, в силу специфического механизма действия. Пересып и мощный приход однозначно лучше недосыпа с тремя догонками и стойкой бессонницей как следствие. Почему он все время разный, как по цвету, так и по характеру действия? Известно около двух десятков способов синтеза амфетамина/фенамина, кроме того, существуют и другие вещества из группы амфетаминов - метамфетамин, бензедрин, меридил и прочие. Как очистить разбодяженный фен? Нерастворимые и плохорастворимые примеси (мел, толченые таблетки, сода, штукатурка =) отфильтровываются через шприц и обрезок сигаретного фильтра. В случае растворимых (сахарная пудра) - может помочь обезвоженный прокаленным медным купоросом ацетон. Если есть сомнения относительно стерильности продукта, его можно обработать 3-7 сек. в микроволновке (контролируйте температуру, не спалите ценный продукт Вызывает ли амфетамин зависимость? Физическую - нет, психологическую - да. Полное отвыкание вряд ли возможно (как и с другими веществами, которые вам нравятся). Влияет ли отрицательно сабж на умственные способности? Скорее всего, нет. Известен такой случай - лучший ас Люфтваффе Вильгельм Хоффман, сделавший полторы тысячи боевых вылетов, значительная часть которых была под первитином, после войны дослужился до высоких чинов в минобороны ФРГ. Является ли сабж мутагеном? Cогластно научным исследованиям - нет.
СИНТЕЗ МЕТАМФЕТАМИНА Первый раз этот синтез опробован в 1990 году, загрузки рассчитаны на примере синтеза TMA из книги г-на Шульгина "Chemical love story...". Сейчас точных цифр загрузки я не помню, интересующиеся могут рассчитать по упомянутому синтезу ТМА. Компоненты. - нитроэтан. В Советском Союзе тогда, и в России сейчас не производится. Найти можно или в реактивных фирмах заказом по импорту (несложно, но дороговато), или получать самому (сложновато). - бензальдегид. Необходим свежеперегнанный бензальдегид, который нетрудно достать в любом химическом институте, либо институте, где есть кафедра органической химии. - безводный ацетат аммония (почти в любой реактивной фирме) - алюмогидрид лития. Производился и производится т.н. "почтовыми ящиками" для оборонных целей, поступает в специальных больших автоклавах, в коих находится в п/э мешочках развешанным по 1 1.5 килограмма. Достать сложно, но можно. Или приобретать по импорту (дорого, опять же). - тетрагидрофуран. Приобретается в реактивных фирмах. Tech. Grade, нуждается в осушке КОН, перегонке и досушке металическим Na. В последнее время стал дороговат. - некоторые общераспространенные растворители и реактивы. Суть такова. Рассчитанное количество бензальдегида кипятится в избытке нитроэтана в присутствии безводного ацетата аммония, в литровой круглодонной колбе, под обратным холодильником. Время кипячения - 4 часа. После нитроэтан отгоняется под вакуумом как можно полнее. Остаток после конденсации представляет собой желтую жидкость, коя является продуктом конденсации бензальдегида и нитроэтана, с некоторой примесью неотогнавшегося нитроэтана. Отогнавшийся нитроэтан можно употреблять для повторных синтезов. Далее. В 2-х литровой колбе готовится суспензия алюмогидрида лития в абсолютном тетрагидрофуране, колба снабжается хорошим обратным холодильником и капельной воронкой с притертым краном. Колба охлаждается в воде со льдом, и в нее очень осторожно, медленно прикапывают продукт конденсации бензальдегида с нитроэтаном. Реакция экзотермическая! После окончания прикапывания кипятят содержимое колбы под обратным холодильником 30 минут. После всего этого проводят разложение непрореагировавшего алюмогидрида лития и дальнейшее извлечение амина конкретно по методике г-на Шульгина. Выход 70-80%. Обшее время 2-х стадий до готового продукта, при наличии соотв.оборудования - до 6 часов.
СИНТЕЗ ФЕНАМИНА Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, растворим в воде, мало растворим в спирте, не растворим в эфире. Испытания на подлинность, чистоту и количественное определение регламентируются Госфармакопеей X (стр. 522). Фенамин - активный стимулятор центральной нервной системы. Применяется для временного повышения умственной и физической работоспособности, при различных видах депрессий, при отравлении наркотиками и снотворными. Выпускается в таблетках по 0,01 г (список А). Исходным соединением в синтезе фенамина (IV) является метилбензилкетон (II). Известны различные методы его получения [1-3], однако наилучшие результаты дает нагревание фенилуксусной кислоты (I) с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия [4, 5]. Для получения IV можно и нагревать с формамидом или формиатом аммония с образованием 1-фенил-2-аминопропана (Ill)[6, 7]. Более эффективным является метод восстановительного аминирования II [ 18, 9]. Образующийся III действием спиртового раствора серной кислоты переводят в IV. Препарат выпускается в виде рацемата, так как оптические изомеры и рацемат обладают одинаковым физиологическим действием. I. Метилбензилкетон (II). Смесь 37,5 кг (368 мол) уксусного ангидрида и 5 кг (60.7 мол) безводного ацетата натрия нагревают при кипении 2 часа, прибавляют 12,5 кг (92 мол) Фенилуксусной кислоты и кипятят при перемешивании 18-20 часов. Затем отгоняют в вакууме 5 кг уксусного ангидрида. охлаждают до 60° и прибавляют 20 л воды. Реакционную массу нагревают 1.5 часа при 90-100°, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют (II) хлороформом. К хлороформным экстрактам (20 кг) прибавляют 17 кг 32-36% раствора бисульфита натрия, перемешивают при 15-17° 5-6 часов и оставляют на 8-10 часов. Образовавшееся бисульфитное соединение И отфильтровывают и тщательно промывают хлороформом. 15-17 кг отмытого бисульфит ного соединения прибавляют к смеси 2,7 л 40% раствора едкого натра и 9 л воды, нагревают 1 час при 55-60°, верхний слой (7 кг) после отстаивания отделяют и перегоняют в вакууме. Получают 3,7 кг (29%), т. кип. 110-114° (20 мм). 2. DL-1-Фенил-2-аминопропан (111). Нагревают в автоклаве до 50-55° 0.75 кг (5,58 мол)Метилбензилкетона , 1,6 кг (12,68 мол) 12-15% раствора аммиака и 0,07 кг никеля Ренея, накачивают водород до 3-5 атм. и продолжают нагревание с перемешиванием 1 час при 60-65°, поддерживая давление 3-5 атм. постоянным притоком водорода. После завершения процесса массу охлаждают до 25-30°, декантируют с катализатора и совместно с растворами от двух других загрузок упаривают. Остаток перегоняют в вакууме. Получают из трех загрузок 2,12 кг (96%) III. 3. Сульфат DL-1-фенил-2-аминопропана (IV). К 7,5 л спирта при перемешивании прибавляют 0,748 кг (7 мол) 92% серной кислоты, а затем раствор 2 кг (13,34 мол) III в 4 л спирта до рН 7,5-8,0. Образовавшийся осадок отфильтровывают и тщательно промывают спиртом (3,5 л). Получают 2,46 кг (95%) IV. "Синтетические химико-фармацефтические препараты" М.В. Рубцов,А.Г. Байчиков ,Москва 1971 г. издательство "Медицина" Тираж 19000 экз.
ФЕНАМИН ИЗ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Из фенилуксусной кислоты делают фенамин (амфетамин, "фен"). Через метилбензилкетон. 1. Получение 2-амино-1-фенилпропана. а) Из метилбензилкетона и формиата аммония. C6H5-CH2-C-CH3 + 2HCOONH4 -->C6H5-CH2-CH-CH3 + 2H2O+NH3+CO2 ¦ ¦ O NHCHO C6H5-CH2-CH-CH3 + H2O --> C6H5-CH2-CH-CH3 + HCOOH ¦ ¦ NHCHO NH2 Реактивы: Формиат аммония 250г Метилбензилкетон 160г Бензол 200мл Соляная кислота, конц. 150мл Едкий натр 150г Аппаратура: Колба Клайзена, с дефлегматором Вигре 500мл Холодильник Либиха Воронка делительная 500мл Холодильник обратный Колба круглодонная с длинным горлом 1л Колба перегонная 200мл Прибор для перегонки с водяным паром Колбы конические В колбу Клайзена емкостью 500мл с дефлегматором Вигре и термометром вместо капилляра, доходящим до дна колбы, помещают 250г (4моль) формиата аммония и 160г (1.2моль) метилбензилкетона. Смесь осторожно нагревают до образования 2-х слоев и начинают медленно перегонять. При температуре около 150С смесь становится однородной и начинает пениться. При этом отгоняются вода, аммиак и небольшое количество кетона. Когда температура жидкости поднимется до 185С, нагревание прерывают и от дистиллята отделяют кетон, который вновь заливают в колбу. Эта первая стадия реакции длится обычно около 4 часов. Затем меняют положение прибора, наклоняя колбу так, чтобы холодильник поднимался под некоторым углом вверх и служил в качестве обратного. Реакционную смесь нагревают 3 часа при 180-185С, затем охлаждают и после встряхивания с 200мл воды отделяют производное формамида, а водный раствор экстрагируют 60мл бензола. Отделенное масло объединяют с бензольным экстрактом и гидролизуют, кипятят со 150мл концентрированной соляной кислоты в колбе с обратным холодильником в течение 1 часа. Бензол отгоняют, а остаток нагревают еще 30 минут. Раствор охлаждают и экстрагируют 2 раза порциями по 25мл бензола для отделения непрореагировавшего кетона. Кислый раствор переносят в круглодонную колбу емкостью 1л, приспособленную для перегонки с водяным паром, осторожно приливают раствор 125г едкого натра в 250мл воды и амин перегоняют с водяным паром. Затем амин отделяют от водного слоя, последний извлекают бензолом, бензольный экстракт присоединяют к амину, сушат едким натром и после отгонки бензола перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 202-203С. Предгон и отогнанный бензол встряхивают с соляной кислотой и кислый раствор вновь обрабатывают, как указано выше. Общий выход 2-амино-1-фенилпропана 81-94,5г (60-70%). (Препаративная органическая химия. Изд. 2-е. М.:Госхи- миздат, 1964.-С.420) Еще опыт Получение формиата аммония. HCOOH + NH3 ® HCOONH4 В стакан на 200 мл, содержащий 100 мл муравьиной кислоты пропускался аммиак, который получался прикапыванием насыщенного раствора 150 г хлористого аммония к ~300 г гранулированного KOH. Аммиак осушают, пропуская его через колонку, заполненную щелочью. После пропускания всего аммиака расплав полученной соли затвердел, и его оставили на несколько дней в эксикаторе, заполненном NaOH и KOH 1:1. Выход 87.5 г формиата аммония. б) Из метилбензилкетона и формамида. В 250мл колбу загружаются по 100г метилбензилкетон и технический формамид (уд. в. 1.130 - 1.133 при 15С). Колба закрывается пробкой с двумя отверстиями - для термометра и для широкой отводной трубки, ведущей к холодильнику Либиха с присоединенным приемником. Нагреванием масляной бани поднимают температуру до 145С (внутри колбы), когда начинается выделение пузырьков газа. Далее за 2.5-3 часа температуру постепенно повышают до 180-185С при одновременной медленной отгонке воды с примесью кетона. Из дистиллята слой кетона (с помощью делительной воронки) переводят обратно в колбу, продолжают еще нагревание при 185-190С часа 3-4. Охлажденную реакционную массу переносят в делительную воронку, куда добавляют 15-20мл хлороформа (дихлорэтана, бензола) и 100млводы. Водный слой отбрасывают, а к слою хлороформа добавляют 200мл 40% серной кислоты. Гидролиз формамидного производного кетона проводится в колбе, соединенной с нисходящим холодильником, при нагревании на масляной бане до 90-95С, при которой большая часть хлороформа отгоняется, при постепенномподъеме температуры до 125С в течение 5-6 часов. Содержимое колбы переносят в делительную воронку и добавляют 100мл воды. Водный слой отделяют, и к нему присоединяют промывные воды. Высаливание амина производится кусками едкого натра. Отделяется маслянистый слой, который обезвоживают кусками едкого натра. Выход 50% теории, уд. вес 0.938 при 15С. (Магидсон О.Ю., Гаркуша Г.А. Синтез в-фенил-изопропил-амина (фенамина). Журнал общей химии, 1941, Т.11, Вып.4, С.339-343.) в) Из метилбензилкетона, аммиака и водорода под давлением. Нагревают в автоклаве до 50-55С 0.75кг (5.58мол) метилбензилкетона, 1.6кг (12.68мол) 12-15% раствора аммиака и 0.07кг никеля Ренея, накачивают водород до 3-5атм. и продолжают нагревание с перемешиванием 1 час при 60-65С, поддерживая давление 3-5атм. постоянным притоком водорода. После завершения процесса массу охлаждают до 25-30С, декантируют с катализатора и совместно с растворами от двух других загру- зок упаривают. Остаток перегоняют в вакууме. Получают из трех загрузок 2.12кг (96%) 2-амино-1-фенилпропана. (Рубцов М.В., Байчиков А.Г. Синтетические химико-фармацевтические препараты. М.: Медицина, 1971.-С.39)
ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНИЛАЦЕТОНА 1)Получение фенилацетона. Смесь 50мл метанола и 0,6г H2SO4 добавляется (при 60 С.) (перемешиваний!) к смеси 0,6г HgSO4 и 26г пропиофенона в 20 мл метанола. Вся бодяга прогревается до 60 С, в течении еще 5-6 часов, затем ее гасят с Na2CO3, метанол отгоняют, а остаток экстрагируют эфиром и перегоняют на вакууме. Выход - 18г фенилацетона. 2)Я конечно не любитель не замещенныого "А", но метода, которую сегодня выложил Родиум, уж очччень мне понравилась, уж больно простая к тому же не обязательно же использовать строго незамещенный фенилацетон: Смесь 40г (0,3 моль) фенилацетона, 200мл этанола, 200мл 25% раствора аммиака, 40г (1,5 моль) гранулированного алюминия и 0,3г (0,001 моль) HgCl2 нагревают при тщательном перемешивании до начала реакции, после чего нагревание немедленно прекращают. Если реакция идет слишком бурно, колбу немного охлаждают. После того, как реакция начинает затихоть, смесь рефлюксируют при тщательном перемешивании 2 часа, затем сгущают на вакууме до объема 200мл и выливают в ледяную воду, щелочат 120г. КОН и экстрагируют эфиром. Экстракт насыщают 20% раствором солянки, водный слой отделяют, еще раз щелочат и экстрагируют 150мл. эфира. Экстракт сушат над безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют и остаток передистиллируют на вакууме. Выход - 12,5г (0,09 моль) свободного основания. Получения из основания сульфата протекает с 96-98% выходом и продукт имеет чистоту 99,2-99,8%.
Трипрепорты я убрал - не люблю галиматью.
ЭФФЕКТЫ Положительные: - усиление восприятия и реакции на любые внешние факторы, освобождение большого количества физической и психической энергии. - стремление к деятельности, к творчеству, к общению. при этом на продолжительное время снимается необходимость во сне. - эйфория, состояние, когда тебя "мажет"(эффект, как от Е) - все качества воздействия стимулятора: психологические(сексуальность, отсутствие барьеров, эмпатогенез) и физические(отсутствие усталости, усиление мышечной энергии тела в несколько раз, гиперактивность мыслительных процессов) Нейтральные: - непреодолимое желание поговорить с кем ни будь(не факт, с кем) о чем ни будь(не факт, о чем), зачастую предмет разговора неуловим. - повышенный тонус, усиление обмена веществ. возможно повышенное потоотделение. Негативные: - отсутствие аппетита(анорексия). обезвоживание организма, и как следствие - потеря веса. - нарушения сна. при чрезмерном употреблении - длительное нарушение биоритмов и психофункций, связанных со сном, возможна продолжительная депрессия. - нарушение эмоциональной стабильности. сны без сновидений. - на отходняках иногда приходит тремор конечностей. челюсти сводит не только в период действия, но и некоторое время после. - нервозность и раздражительность. возможна жесткая паранойя, сменяющаяся приступами паники и агрессии. подозрения всех во всем. - тенденции контролировать и гипер-мега-эгоцентрические представления о себе, как о сверхсуществе. - метамфетаминовая зависимость существует, и она нас всех ждет. о том, что она не лечится - в соответствующем разделе на сайте. - возможны серьезные проблемы с дыханием. - толерантность. - возможен летальный исход при одновременном приеме мета с ИМАО и ингибиторами CYP450-2D6. Все эффекты зависят от дозы и индивидуальности каждого употребляющего.
ДОЗИРОВКА Дозировка метамфетамина (на душу населения, а не на всю компанию ;) Зависит на прямую от способа употребления! Различают пероральный, интроназальный, курительный и инъекционные методы приема метамфетамина, причем для каждого метода дозировка варьирует. Хочу привести только общий критерий(опробовано на себе): - от 20мг. ощущается легкая стимуляция. (я с трудом чувствую изменения только после 50и...) - 50мг. Ощущение стимуляции среднее. - 100мг. Сильный стимулирующий эффект. - 150-200мг. В справочнике не написано, но имхо - уже ближе к делу :) 0,2гр самый оптимал - догнаться не потянет, держит хорошо и долго ;) Опять таки существует такая вещь, как толерантность, хотя она более применима от мета к другим веществам, чем к самому сабжу. при сложившейся толерантности тебя уже не обрадует Е, а любая порошковая скорость будет действовать как успокоительное. но сам мет к самому себе если и толерантен, то только до того момента, когда ты его начинаешь употреблять его в сотнях мг, что происходит очень быстро. Метамфетамин (разовые дозы): а) 3-10 мг - легкое действие, бодрость, повышение внимания, работоспособности, снятие усталости и сонливости. Эффективны для продуктивной интеллектуальной деятельности; б) 10-25 мг - средние, снижение внимания, повышение двигательной активности, выраженное психическое возбуждение, периферические эффекты, незначительное повышение давления и учащение пульса. Эффективны для ночных дежурств, активных физических действий, отдыха в ночных клубах; в) 25-50 мг - сильные, сильное психическое возбуждение, физическая активность, заметное повышение давления, тахикардия, длительность действия до 2-х суток; г) 50-100 мг - токсические, сильное психическое возбуждение, нарастание тревоги и мнительности, сильное повышение давления, возможна аритмия, длительное действие. Амфетамин: Разовые дозы амфетамина примерно в 2-3 раза больше, чем для метамфетамина.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ВЕЩЕСТВАМИ Взаимодействие с другими веществами: - хорошо взаимодействует с психоделиками, которые можно разгонять. прибавим любому визуалу движений!;) мой любимый микс - XM(е + мет, 1:1), а знакомый как то разгонял грибы
- Дудка хорошо курится, и разгоняет, если что то там еще не разогнано... но лучше не стоит. лучше что бы сняцца. - хмурые и медленные - это на любителя. типа качели, но это тяжело. мет мажет сам по себе, сторонние темы здесь не нужны. - алкоголь стоит избегать и не миксовать с быстрым, т.к. эффекта от алкоголя можно не наблюдать совсем, если конечно тебя не радует пить в холостую. ПОТРЕБИТЕЛИ Амфетамины пользуются популярностью среди молодежи всех социальных групп в возрасте 15-30 лет. Однако можно выделить несколько групп, среди которых амфетамины пользуются наибольшей популярностью: Завсегдатаи ночных клубов и дискотек; Богема и работники творческих профессий; Интеллектуалы; Бизнесмены и предприниматели; Работники сферы секс-бизнеса; Представители профессий, связанных с ночной работой: ночные охранники, рабочие ночных смен (только за рубежом), водители дальних рейсов (там же) и др.; Участники молодежных банд; Неформалы, тусовщики и маргиналы. Чем отличаются амфетамин, спид и фенамин? Если во всех случаях подразумевается чистое вещество - то ничем
Вообще-то фенамин - отечественный аналог амфетамина, почти снятый с производства. Как правило, сила его действия несравнимо выше уличного амфа или спида. Какова дозировка "уличного" амфетамина для пионэров? Если продукт достаточно чист, то в случае интраназального (то есть через нос) применения дозировка такая же, как у кокаина - 1 грамм - примерно 7 доз. Если вводить препарат в вену - в три раза меньше, то есть 1 грамм - примерно 20 доз. Амфетамин при частом применении толерантнен, то есть для достижения прежнего эффекта дозу надо чуть-чуть увеличивать. Мне известны индивидуумы, набравшие свой дозняк до 1/4 -1/3 грамма на раз в/в. Как все-таки предпочтительно принимать? Идеально - через нос - меньше опасностей заражения, палева, аддиктивности и неприятных побочек (отходняков). Правда при таком способе амфетамин почти не выcвобождает дофамин и "приход" заметно слабее, если сравнивать с внутривенным введением, если он вообще будет. Какова продолжительность трипа? От 4-х часов до 3-х суток, зависит от дозировки. Вероятны ли передозировки? Вероятность передозировки амфетаминами значительно меньше вероятности передознуться опиатами. То есть весьма мала. Что делать, если передозировка все-таки случилась? Антагонистами амфетамина по моим субьективным ощущениям являются бензодиазепины, барбитураты, опиаты и алкоголь. Помните, что, смешав амфетамины и алкоголь, вы делаете двойной удар по своей печени. Чем снять "отходняк"? Вот мой "хит-парад": 1. Натрия оксибутират (GHB, "буратино") - идеален, снимает полностью, продлевает веселье =) 2. DXM (туссин + или гликодин) - хорош, но может "снести крышу", не водите под ним автомобиль и не работайте с опасным инструментом. 3. Опиаты - да снимает, но вместе с этим эффект амфового "подпора" замещается опийной сонливостью. 4. Алкоголь - только при маленьких дозах принятого вещества. Cочетание особо токсично для печени. Как уснуть? За три часа до сна примите 3-4 таблетки бета-адреноблокаторов (атенолол, метапролол). Перед сном - имован, ивадал (двойную дозу), хуже - другие сонники, которые можно взять без рецепта. Если сердце не успокоилось - вколите в/в дополнительно 0,6-1,5 кубика натрия оксибутирата. Пить его перед сном нежелательно. Чем усилить дествие? Идеально - косячком, скуренным "на приход", в случае в/в употребления можно смело разбавлять порошок раствором ноотропила/пирацетама для инъекций. На фазе "отходняка" можно "подразогнаться" натрия оксибутиратом. Также (по непроверенным лично данным) рулят трициклические антидепрессанты. Чем смягчить пагубное воздействие на организм? 1. Гепатопротекторы (карсил, расторопша, липоевая кислота) - защищают печень и помогают справиться с разрушающим воздействием "тяжелой" пищи, в случае, если сама уже не справляется - не страшно, обратимо =) 2. Антиоксиданты (витамин Е, АЦЦ)- помогают очистить организм от продуктов распада сабжа. Как вариант, хорошо в баньку сходить 3. Кальций (кальция глюконат) - интенсивно вымывается амфом из организма, необходимо пополнять 4. Старайтесь воздерживаться от марафонов - чревато быстрым истощением запаса нейротрансмиттеров (депресняки и психозы), набиванием дозы и стремным видом =) Стоит ли "догоняться"? При в/в применении - не стоит, в силу специфического механизма действия. Пересып и мощный приход однозначно лучше недосыпа с тремя догонками и стойкой бессонницей как следствие. Почему он все время разный, как по цвету, так и по характеру действия? Известно около двух десятков способов синтеза амфетамина/фенамина, кроме того, существуют и другие вещества из группы амфетаминов - метамфетамин, бензедрин, меридил и прочие. Как очистить разбодяженный фен? Нерастворимые и плохорастворимые примеси (мел, толченые таблетки, сода, штукатурка =) отфильтровываются через шприц и обрезок сигаретного фильтра. В случае растворимых (сахарная пудра) - может помочь обезвоженный прокаленным медным купоросом ацетон. Если есть сомнения относительно стерильности продукта, его можно обработать 3-7 сек. в микроволновке (контролируйте температуру, не спалите ценный продукт Вызывает ли амфетамин зависимость? Физическую - нет, психологическую - да. Полное отвыкание вряд ли возможно (как и с другими веществами, которые вам нравятся). Влияет ли отрицательно сабж на умственные способности? Скорее всего, нет. Известен такой случай - лучший ас Люфтваффе Вильгельм Хоффман, сделавший полторы тысячи боевых вылетов, значительная часть которых была под первитином, после войны дослужился до высоких чинов в минобороны ФРГ. Является ли сабж мутагеном? Cогластно научным исследованиям - нет.