Амфетамин из 1-phenyl-2-nitropropene без использования ртути.

[spoonfryer]

Был опробован метод безртутного восстановления ФНП
Было подготовлено:
1.Незамещенный фенилнитропропен -2 грамма.
2.Ледяная уксусная к-та - 20мл.
3.Фольга алюминиевая- 2.5г.
4.Медный купорос ( обезвоженный прокаливанием)- примерно 5г.
5.NaCl- примерно 5г.
6.Петролейный эфир (50-70с )- 150мл.
7.Изопропиловый спирт -50мл.
8.Насыщенный раствор NaOH -примерно 50 мл.
9.Ортофосфорная к-та 85% - примерно 0.3 мл.
10.Вода кипяченая из чайника - 100 мл.

В стакане смешали вместе соль и купорос после чего залили 100мл воды и размешали.
В емкость с ледянкой засыпали фнп и держали под горячей водой до полного растворения фнп
В литровую колбу была помещена измельченная фольга и залита раствором купороса и соли
Примерно через минуту в колбу прилили подогретый раствор фнп в ледянке
На протяжении часа колбу с рм периодически пербалтывали и слегка подогревали
После окончании реакции рм была перелита в 0.5 банку для удобства при щелочении
Щелочили капая раствор NaOH из 20мл шприца интенсивно помешивая и следя за тем чтоб рм не
сильно вспенивалась и нагревалась
При достижении РН-12 щелочение прекратили и в банку с рм прилили 150 мл петролейки и переме
шали.
После отделения слоя эфира ( примерно 25-40мин) цвет петролейки стал блебно-желтый
Петролейку сняли и поставили упариваться на водяной бане образования темно-охристого тягучего
"масла".
"масло" развели в 50 мл ипс и кислили по капле ортофосфоркой периодически мин на 5 ставя в
морозилку до заметного помутнения раствора.
Раствор упарили до конца получив примерно 1 грамм красно- коричневого рассыпчатого "щербета"

БИОТЕСТ:
Полученный "щербет" был разведен 4мл воды и выбран через "петуха" - цвет прозрачный без каких
либо оттенков. Полученный раствор был проверен на 3х подопытных из расчета 1х0.5х0.5 реакция
подопытных мало отлдичалась от реакции на "обычный" порошок в соответствующем эквиваленте.

 

[Фентанил]

Настало время, чтобы методика попала в паблик, спасибо за проделанную работу химику, который щедро попросил поделится с вами технологией.

Для начала в колбу помещаем
2,4грамм боргидрида натрия, добавляют 50мл ипса и 20мл воды.
Cмесь перемешивали в течение 3 минут перед добавлением пропена.
8,15грамм фенил-2-нитропропена (перекристаллизовывают один раз) был добавлен к этому раствору небольшими порциями в течении пяти минут.

Добавлено весь пропен, и на мешалке мешаем.

В течении 5 минут, было прикапано 12мл ледянки, потом оставляем перемешиваться на 30 минут.
В колбу насыпали 20 г порошка цинка, и прилили в течении часа 70мл соляной кислоты 38%, всё это время масса перемешивается. После того как добавили, перемешиваем ещё пол часа.

Готовим бумагу для фильтрации

Фильтруем

Порошок цинка промываем 2 раза по 30мл воды.

Теперь жидкость, которая стекла щелочим водным раствором щелочи до 12пш

Верхний слой берём, и хатем добираем 30мл ипса.

Теперь просушим сульфатом натрия (прокалённым)

Затем сливаем с сульфата натрия, и промываем сульфат натрия 20-30мл чистого ипса, чтобы добрать основания.. Весь спирт обьеденяем.

После того как спирт обьеденили, добавляем серную кислоту до 6,5 - 7пш

После того как получили нужный пш уровень, фильтруем массу и промываем 1 раз ацетоном.

Получили 6,43г чистого фенамина, он же сульфат амфетамина.

Автор пожелал остаться неизвестным.

 

[grow]

Может вопрос немного глупый -но узнай пожалуйста у того чела при какой температуре лучше проводить реакцию и требуется охлаждение или подогрев на той или иной стадии ?

 

[ali]

Капельная воронка - идея конечно :)
Красивый, дельный пост.

Только боргидрид, пропен на амф .... как то кощунственно. Не прими негативно.
Нах вы вообще его делаете ? всмысле "А" ?

 

[Disassociative]

Пропен гидридом превращается в пропАн, который легко восстанавливается цинком и солянкой?.. В любом случае, было опробовано, хотя тема мертвая)
ИПС плохо себя ведет в реашке, процесс щелочения становится геморроем, потому что РМ преврашается в густую, белую пасту(гидроксид цинка, хлорид нстрия и еще что-то там) , удерживающую ИПС, и разбавление ни водой ни ипсом не работает. Бутанол спасает, как и ксилол, как и любая неполярка, думаю..
Если все-таки достали слой ипс/бутанол, то хорошо сушите сульфатом натрия/магния, но ни в коем случае не хлоркой кальция - ипс превратится в белую эмульсию,с которой, насколько помню, сосед нихрена не смог вытащить известными способами. Упаривать спирт перед кислением, кажется, плохая идея
По теме: получить количество, стоящее внимания, не удалось, во время щелочения слоя ипс не было, добавлялоь 50мл абсолютного ипс и капля фейри(ПАВ) от эмульсии. К тому же, рм перещелочили, был запах аммака..
Экстрагировать пол литра РМ на данный момент мне нечем, осушка и кисление ортофосфоркой спирта дало 0.2г совсем чуть-чуть оранжевого, жвачкоподобного(бораты?! Хотя не, бред же) вещества, яростно отобраного и сразу съеденого кроликом. Эффект, судя по его поведению, положительный.
Что делать с щелочной, пастоподобной рм послп добавления раствора натрийоаша? Довести до нейтралки процедить выпавший осадо ,промыть фильтр и дощелочить до 12, не?.. Выпадает немерянно дерьма, заливание щелочи сразу превращается пенопласт на дне..
Ошибок сделано немрянно, среди них: быстрое добавление пропена, повышающее температуру(хз влияет ли), после чего спущенное на тормозах добавление последних двух порций не сопровождалось газовыделением..
Быстрое заливание уксуса, самая, имхо, большая ошибка, большая часть пропена, кажется, превратилась в п2п а не в пропАн, ибо ипс после "реашки" желтый(п2нп/п2п наверняка присутствуют)..
Перещелочение - само собой, без комментариев.
Кислота в цинк добавлялась не по каплям, а абы как.. Колба болталась в руке, в колбу всунута резиновая пробка с дыркой под 10 шприц без поршня с ваткой на дне и шлангом капельницы на кончике просто "чтобы из пробки торчало" и капалось прямо в рм по 3-7мл каждые хзсколько времени, но реашка растянулась на час и процеживание рм для последующего щелочения делалось не дожидаясь остановки булькания цинка..
Вообщем, работает, и я удивлен как вообше сосед смог достать 0.2г после такого цирка..)
Кстати, пропен не перекрисипллизовывался, был скомканный, влажный от воды и на весах был вес 6.40г, кол-во гидрида же было 2.40г.
Пропен промывался много раз холодным ипс, готовился на ЦГАшке 10/10/2мл 3 часа, причем почти с таким же цирком, ибо выход был 40-50%

 

[Disassociative]

Опыт номер два:
Закладки как у ТСа, ЛУК капалась через пол часа мешания смеси фнп+ипс+борогидрид, добавлялась аккуратно, потом мешалась до тех пор, пока раствор не станет чистым.
Сразу закинуто 20г цинка, в 100,мл банку с под физраствора налито 70мл 38% солянки, в резиновую крышку "впаяна" трубка от капельницы и дозатором контролилось капание в РМ по примерно 1.3мл в минуту(33 капли без иглы, как и весь аппарат), температура не контролилась, колба стояла в миске с прохладной водой, на колбу был напялен шариковый ОХ, чтобы спасти спирт если смесь грелась..
Вернувшись через два часа, смесь отфильтровали, промыли фильтр, защелочили до нейтрали, процедили от белого дерьма, защелочили до 12, собрали спирт(не трясти! Эмульсия съест спирт!) залили 15мл спирта, слегка перемешали, собрали.
Спирт нейтрализовали слабой соляной кислотой, упарили, получили гидрохлорид с примесью желтого чертпойми чего. Растворили в воде, защелочили, закинули в дистиллятор.
Воду с материнского раствора(там, где был спирт и с того стакана/колбы где делали реашку) отделили от белого дерьма, засолили.. Наверх всплыло немного спирта. С ним проделали то же самое..
Дистиллят нейтрализовали слабой солянкой, упарили до 5-10мл, защелочили 1-2мл сильным раствором щелочи, забрали основание изопропанолом.
После кристализации(кисление ацетоном с серной кислотой) получили 7.7г сульфата, без запаха.

Если поебаться с материнским раствором, который с радостью поедает ипс, то выходы наверняка можно повысить. Например, перегоняя мат. раствор к хуям, не фильтруя, прямо после добавления щелочи, но это стоило мне насадки, т.к смесь плюется, но это можно решить..

Ах да, смесь, конечно же, всегда мешалась на маг/мех мешалке)

 

[Таллинский]

Дядя не первый год использует технологию восстановления нитросоеденений до амина через борогидрид и цинк. (есть более лучшие технологии и более простые из того же пропена, но это не в этом мануале)

Помешаем в колбу борогидрид + воду + ипс, растворяем и ставим в ледяную баню (лёд+соль)
Включаем мешалку на 800 оборотов и присыпаем 1-phenyl-2-nitropropene частями в течении 10-15минут.

После того как весь пропен добавили, получаем цвет как в низу.

перемешиваем ещё 30 минут, а затем приливаем в течении 15 минут уксусную кислоту по каплям.

Прикапывать обязательно в бане, чтобы не нагревалось.
После того, как всё прилили, получаем вот такой осветлённый раствор фенилнитропропана (ипс+лук+вода)

Затем подготавливаем цинковую пыль ОСЧ.

В капельную воронку наливаем HCL кислоту и прикапываем её в течении 2 часов на бане..
режим перемешивания 750 оборотов.

спустя 2 часа, добавили ещё цинка и мешаем ещё 1 час 20 минут.

Вот, что мы имеем спустя 1ч 20м

Профильтровать от цинка массу очень просто... цинк оседает на дно, цинк промыть несколько раз водой, т.к амин растворим в воде, поскольку РМ имеет кислотную среду.
После фильтрации, имеем чисто прозрачную жидкость

Теперь нужно в жидкость налить щелочной раствор до 11-12пш...

как мы видим, масса стала густой..
добавили ипса и мешаем... затем верхний слой отделяем на делительной воронке, воду несколько раз экстрагируем ипсом.
далее, можно высушить от воды сульфатом натрия, но дядька этим не занимается...
Он просто выморозил амин в ипсе, слил с воды и остатоков хлорида и прочего говна.

Далее нейтрализовали серной кислотой на магнитной мешалке

Продукт собрали, разтёрли в ацетоне... немного выморозили и далее профильтровали

высушили и получили

15г сульфата амфетамина (фенамин).

 

[Таллинский]

Покрошили в порошок и выкинули нахуй.

 

[deeb]

Огласите вес пропена,из которого вышло15 гр.
Чейс,как всехда-красота!

 

[Таллинский]

Огласите вес пропена,из которого вышло15 гр.
Чейс,как всехда-красота!

20г пропена.

Есть у меня технология 1 к 1 на сульфат... но пока не готов её выкладывать
Там всё настолько просто, что баба нюра бы ахуела...

 

[Disassociative]

20г пропена.

Есть у меня технология 1 к 1 на сульфат... но пока не готов её выкладывать
Там всё настолько просто, что баба нюра бы ахуела...

Баба нюра и от этого бы уже охуела)
Красиво сделано))
И беда-то всего одна - это этап щелочения с тонной говенных гидроксидов, который никогда не сравнится с геморроем от той же амальгамы..
Кстати, как и с мощностью продукта, имхо.
А почему половину скринов не видно?)

 

[Таллинский]

Баба нюра и от этого бы уже охуела)
Красиво сделано))
И беда-то всего одна - это этап щелочения с тонной говенных гидроксидов, который никогда не сравнится с геморроем от той же амальгамы..
Кстати, как и с мощностью продукта, имхо.
А почему половину скринов не видно?)

Вопросы с фотографиями решаются, скоро подправит Администратор.

Секрет очень прост с хлоридами, нужно хорошо выморозить и затем пропустить через бюхнера. В таком случае всё идеально будет и кол-во примесей очень и очень не значительны, скажем так для организма никакого вреда в отличии от той же амальгамы не будет...

 

[grow]

Напишите Ваш ответ...Для мд пропена подойдёт ?

 

[Rozalio]

красота... ненавижу с ртутью возится!!!

 

[grow]

красота... ненавижу с ртутью возится!!!

У Таллинского все красота (была ((((((:

 

[deeb]

Как по мне,так фен из пропена лучше пропанового.,.
Нет сча в магазе пропана....
А так то да,восстанавливал сосед последний кусками цоколя от лаипочки в соляной кислоте....

 

[Sulfuric]

Как по мне,так фен из пропена лучше пропанового.,.
Нет сча в магазе пропана....
А так то да,восстанавливал сосед последний кусками цоколя от лаипочки в соляной кислоте....

Амфетамин полученный из этих двух методик одинаковый по силе воздействия, но оба эти метода требуют серьезной очистки продукта. Фенилнитропропан не нужно покупать, вещество нестойкое, получается восстановлением двойной связи в фенилнитропропене боргидридом натрия в смеси ИПС-вода при температуре 0-5 град, от осадка избавляются при помощи уксусной кислоты а затем восстанавливают нитрогруппу цинковым порошком в соляной или серной кислоте.
Каталитическая активность цинкового порошка значительно повышается при промывке его (прямо в колбе где будет вестисьвосстановление, раствор фенилнитропропана в стакане рядом) слабым раствором соляной кислоты при перемешивании в течении 5 минут, затем хорошей промывкой дист. Водой по 5 минут и затем в течении минуты растворителем в котором будет проводиться восстановление (в данном случае - ИПС/вода), затем в колбу заливается раствор фенилнитропропана приготовленный ранее, колба на ледяной бане, включается мешалка и начинается прикап кислоты

 

[deeb]

Соседушка хлориды любит, и фен делает по прописи метамфа-закисленый спирт с амином от гоняет, промывает неполяркой оставшийся раствор, щелочит, амин заберает неполяркой и кислит солянкой разбавленой водой.

Поэтому вопрос о чистоте не важен,, из пропена масло обычно основание выходит, а из пропана -хлопья...
Мешалок у соседа нет...

 

[Sulfuric]

Соседушка хлориды любит, и фен делает по прописи метамфа-закисленый спирт с амином от гоняет, промывает неполяркой оставшийся раствор, щелочит, амин заберает неполяркой и кислит солянкой разбавленой водой.

Поэтому вопрос о чистоте не важен,, из пропена масло обычно основание выходит, а из пропана -хлопья...
Мешалок у соседа нет...

Чтобы получать гидрохлорид амфа и не наблюдать лужу после сушки порошка основание нужно перегонять с паром после КЩЭ, скажите, интересно, как ведет себя ваш гидрохлорид А при лежании на воздухе? Какую неполярку используете?
P.S, после перегонки продукты полученные из этих двух исходников отличаться не будут

 

[deeb]

Бенз с 80/120 -в основном её как тягу...
Понятное дело, что самый чистый продукт выходит апосля перегона..
...
А порох да, быстро влагу наберает....