Разделение винта и спидов на d и l изомеры

  • Автор темы Автор темы Anonymous
  • Дата начала Дата начала
A

Anonymous

Разделение винта и спидов на d и l изомеры

Разделение метамфетамина или амфетамина на d и l изомеры.
Смешать раствор 135,2 г. основания d,l-амфетамина или 149,2 г. основания d,l-метамфета- мина в 600 мл. бензола с раствором 75 г. d-винной кислоты в 300 мл. воды и с раствором
20 г. гидроксида натрия в 30 мл. воды. Полученную смесь выдерживать в течение 4 часов с периодическим встряхиванием. По истечении времени органическую фазу выпарить для получения 98% l-изомера, водную фазу экстрагировать бензолом при рН=13 для получения 96% d-изомера. Полученные основания изомеров далее перевести в гидрохлориды или сульфаты, фосфаты (в случае с амфетамином, т.к. его гидрохлорид очень гигроскопичен), или другие соли.
Вместо бензола также можно использовать толуол или ксилол.
 
Я почитал, спасибо! И другим советую. Верить, конечно, нужно с оглядкой, но что-то здесь не чисто, с этими изомерами.

На Хае я тоже не зарегистрирован, и вряд ли смогу взять пропись, как они делали.

Я вот на это давно уже смотрю (это из британского патента 508757):

85 parts of racemic methamphetamine are introduced into a solution of 100 parts of d-tartaric acid in 1000 parts of methyl alcohol. After protracted standing about 100 parts of the precipitated salt are aspirated off and extracted with hot ethyl alcohol. Since the d-tartrate of dextrorotary methamphetamine is readily soluble in both methyl and ethyl alcohol whereas the d-tartrate of levorotary methamphetamine is sparingly soluble both in methyl alcohol and hot ethyl alcohol an extremely simple separation of the d-tartrates of the optical antipodes of the base is effected.

Конкретно смущает кусок фразы про "and extracted with hot ethyl alcohol". Откуда extracted? А конкретно радует про растворимость.

Наверное в наших непростых балконно-кухонных условиях есть смысл
делать так (предполагается, что на руках мет-основание рацемат с некоторым количеством примесей):
- растворить d-винную кислоту в ИПСе (надо проверить, вообще-то она растворяется или как?);
- разбавить мет-основание ИПСом раза в 2...3;
- прикапать раствор d-винной кислоты к раствору мета до строго нейтральной реакции, обязательно засечь, сколько прикапано;
- прикапать еще ровно столько же, если что посыпалось в осадок - пока не отделяем;
- нагреть до кипения спирта, помешать минут 15, охладить, забыть на 24 часа в морозилке;
- собрать осадок;
- упарить спирт наполовину, охладить, забыть на 24 часа в морозилке;
- еще собрать осадок.

Все, l-изомер на руках. Дальше выпарить спирт до порошка или густой массы, перетереть с эфиром, отфильтровать. Это будет d-изомер.

Из статьи я понял, что есть небольшой ахтунг: как и с сульфатом, возможны две соли: нейтральная - тартрат, и кислая - битартрат. Так вот: закладка в английском тексте дана на кислую соль! Обычная, нейтральная, подразумевает 1 эквивалент кислоты на 2 эквивалента мета (как в случае с сульфатом). Вот с этим - я прав, или что-то не так понял?
 
По поводу разделения амфа:
Рубцов М.В., Байчиков А.Г. Синтетические химико-фармацевтические препараты. Раздел "фенамин", стр. 38: "Препарат выпускается в виде рацемата, так как оптические изомеры и рацемат обладают одинаковым физиологическим действием." Книжка очень известная, сама, к сож. еще не читала, но источник тот, кто сообщил)достоверный.
Это на тот момент, когда возникла вообще мысль о разделении и решила попробовать на амфетамине. Сейчас есть другая информация. От одного химика из нета. Выкладываю ее ниже.
ЗЫ: была удивлена , т.к. было ощущение, что мои "логически выстроенные размышления на тему" изложены в опытнодоказанной для себя самого форме (о накрутилось-то ). Понятия не имею, к сожалению кто этот человек, но, вероятно не с потолка взято.
Цитата: "

Оказывается амфетамин, как и метамфетамин имеет оптические изомеры и их можно разделить. Вот, что прислал прабабке Garin:

"... "ПАРУ СТРОК О РАЗДЕЛЕНИИ РАЦЕМАТОВ ВИТАМИНОВ"

1. Вступление...

Речь пойдет о разделении рацемических смесей амфетамина и метамфетамина. И пожалуйста, попрошу сразу не обрывать репликами типа "А вот Рубцов & Байчиков говорят, что фенамин не надо делить на оптические изомеры ! ..." Это ведь смотря для какого применения. Если для нужд бывш. Советской Армии или там для медицинских каких-нть применений (см. Госфармакопею до 1973 года), - то, конечно, пойдет и рацемат. Здесь я вполне согласен с упоминавшимися господами.

А вот если иметь ввиду употребление этих аминов (очень люблю называть их созвучно - витамины), "для души", то тут нужен, я очень думаю, именно D-изомер. И пожалуйста, не надо мне говорить, что рацемический метамфетамин при в/в употреблении катит с ломовым приходом, и что правовращающий
изомер фена все равно дерьмо.... Это все, эээ.... Не совсем так...
Кто не пробовал, пусть попробует, разделит хотя бы немного рацемата ! Обещаю, мало НЕ ПОКАЖЕТСЯ. Бывалые люди, несколько лет плотно сидевшие на винте, поставив дозняк D-амфетамина, просто вскакивали с места на приходе, такой он силы. И не хотели верить, что это типа "немного переработанный фен". Хотя, отличие от метамфетамина, все же есть. Не в силе прихода и тяги, а в полном отсутствии винтовых стремаков. Полном ! Чистый, бодрый, жизнерадостный, заводящий на хорошие дела кайф. Лично НЕКОЗЛЮ, через 2 часа после вмазки D-амфетамином, спокойно
спустился в переход и поехал домой на метро. Хотя если бы это был винт, то ни о каком метро не могло бы и быть речи, настолько НЕКОЗЛЮ не может переносить большие скопления людей, если сам под этим делом.
2. Теоретическая часть, очень поверхностно.
Начнем с амфетамина. Я не буду для начинающих объяснять, что такое рацемат. И от чего такое в нашей жизни происходит. Все это есть в литературе, и желающие узнать вполне смогут это сделать самостоятельно. (REM: Умение работать с литературой - главное для химика или даже просто умного человека, все мы это знаем ) ). Амфетамин, получаемый почти любой реакцией, имеет место быть в виде рацемата, или другими словами, смеси оптических изомеров. Обозначают это дело в литературе
так: d,l- ; ( ,-); DL; (R,S), перед словом "амфетамин". Русское название рацемического амфетамина - фенамин, а американское - бензедрин (Benzedrine). Оптических изомеров в данном веществе два.
Левовращающий (может обозначаться как l; (-) ; L или R). И правовращающий (может обозначаться как d; ( ) ; D или S).
Центральностимулирующей активностью обладает именно d-амфетамин (равно как и d-метамфетамин).
Почему так - я не знаю. Не довелось узнать. И отличие по центральностимулирующей активности от l-изомеров колоссальное. В рацемате d-амф сливается по действию c l-амф'ом в нечто среднее, и получается то, от чего многие юзеры дают кислую по Конго реакцию на морде лица )) . D-амфетамин известен в United States Pharmakopea (USP) в виде сульфата, под собственным именем Декседрин (Dexedrine). У нас этот препарат никогда, насколько мне известно, в промышленных масштабах не производился, и собственного имени не имеет.
Много лет назад проверялась классическая пропись для разделения dl-амфетамина, основанная на реакции основания d,l-амфетамина с винной кислотой в этиловом спирте 96%. И 3-х последующих перекристаллизациях полученной соли в таком же этиловом спирте, при которых с каждым разом
происходило обогащение первоначально осаженного dl-амфетамина d-тартрата, d-изомером. Насколько я понял, принцип тут в несколько различной растворимости d и l солей в спирте. После 3-х перекристаллизаций получался продукт, состоящий на 96% из d-амфетамина d-тартрата. Для
практического применения полученного продукта вполне хватает и 2-х перекристаллизаций. И не надо по классике из выделенного амина получать сульфат. Медленно растворяется в воде и совсем не так вставляет. Гидрохлорид - это вещь! Но!! Гигроскопичен, сволочь, аж жуть. Хранить очень плотно
закрытым !
Пропись эту, каюсь, не помню в точности. Забыл какие загрузки ! И только недавно на Rhodium (честь ему и хвала, и долгих лет жизни !), нашел подборку по разделению рацематов. Кое-что интересное оттуда будет ниже.
Реакциями из фенилацетона и другими, получается на выходе только dl-метамфетамин. Рацемат, то есть. Может, кому и нравится "сила" его действия, но только не НЕКОЗЛЮ. Возможно, некоторые люди просто не имеют возможности сравнить, думая, что это и есть идеал. Поиски по разделению рацематов на Rhodium'е дали следующие результаты. В основном, в английском тексте методики, основанные на описанном мною выше способе "основание-винная кислота-этиловый спирт". В различных комбинациях, то спирт 80%, то абсолютный, а то и с растворенным в спирте HCl. И с "приближениями" типа "Скажем, 1 литр абсолютного спирта". Но понравилась мне одна метода, которую и публикую.
3. Экспериментальная часть
Авторы: Rusznak et al., Resolution of Phenylisopropylamines, Hung. Teljes, 12,208
(Cl. C07B), 28 Sep. 1976, Appl. 1,516, 08 Nov. 1974; CA 85, 192337q (1976).
Смешивалось: 0.1 моль (13.52 г) основания dl-амфетамина (или 14.92 г основания dl-метамфетамина) в 60 мл бензола, 0.05 моль (7.50 г) d-винной кислоты в 30 мл воды, и 2 г NaOH растворенного в 3 мл воды. Смесь выдерживалась 4 часа при периодическом встряхивании. Органическая фаза выпаривалась, давая 98% l-изомера. Водная фаза экстрагировалась бензолом при pH=13, давая 96% d-изомера.
Другие растворители, как к примеру толуол или ксилол, давали схожие результаты..."

P.S. Надеюсь Гарин не обидится, что я выложил его процедуру здесь. Я просто считаю, что статья очень интересная. "

ЗЫ от меня: Выложено без изменений. Надеюсь автор не против, т.к. инф. общедоступна
 
Как раз методику из этой статьи я в начале темы и выложил...
 
Поднимаю топик про изомеры в связи с новыми мыслями на эту тему.

Баба Нюра сделала-таки попытку, в точном соответствии с прописью в начале топика. Формально все получилось, но бабу Нюру не покидали смутные сомнения, что эта пропись - галимая лажа, и получается КЩ, и не более того. Биотесты укрепили отважную экспериментаторшу в этом мнении.

Сегодня почитал пост Clavic'а про синтез эфедрина, это подтолкнуло к поискам в статьях правды-матки про разделение изомеров. И, представьте себе, буквально за пол-часа нашел ответ на давно интересующий вопрос, а именно: как же работают реакции по разделению изомеров?

Ответ в этой статье:
http://designer-drugs.com/pte/12.162.18 ... drine.html
Сама по себе статья интересная, а абзац про изомеры я переведу и отнесу бабе Нюре, чтобы мозги в порядок привела. На импортном языке это звучит так:

"Specifically, the base is converted to a salt of an optically active acid. For example, the DL-base is reacted with a D-acid. This results in the formation of a mixture of D-base-D-acid and L-base-D-acid. These two salts differ in solubility. When the mixture is cooled and allowed to stand, the D-base-D-acid, typically being the less soluble, precipitates out of the solution first. By removing the precipitate at the appropriate time, the collected precipitate is largely the D-base-D-acid, while the L- base-D-acid remains in solution."

Если верить написанному, то D-кислота реагирует и с D-, и с L-изомером, образуя соли. И эти соли отличаются растворимостью. Вот по растворимости их и можно (и нужно!) делить. Если так, то методика в начале топика, по которой делала баба Нюра - лажа, она не может работать. А вот британский патент 508757, выдержки из которого приведены ранее, как раз должен рулить!

Учитывая, что после реакции на фольге мы имеем раствор грязного амина в спирте, то грех не попробовать насыпать туда d-винной кислоты до нейтральной реакции, помешать немного и собрать то, что выпадет в осадок, это будет соль D-изомера. Потом растворить в воде, пощелочить, экстрагировать, подсушить, закислить чем положено - одним словом, все по накатанной колее, - и испытать. Что останется в спиртовом растворе (соль L-изомера и грязь) залить водой, закислить, отделить водный слой, его защелочить, экстрагировать и т.д., - и тоже испытать.

В самом худшем случае, если ваще ничего не получится с разделением, произойдет просто чистка "кащеем", и ничего боле. То есть, хуже по-любому не станет.

А теперь самый главный вопрос. Добровольцы-экспериментаторы есть, или опять назначать придется? :)
 
Опа-на!!!
В той же статье, вот в этой: http://designer-drugs.com/pte/12.162.18 ... drine.html ,
написано, что нитроспирт восстанавливается ЛАГом. Ура, крестьянин, торжествуя, на ТГФе обновляет путь... Все блянах, теперь дело времени и места, и PPA у бабы Нюры в кармане. А если учесть, что PPA должен (нет, просто обязан!) гнаться с паром, как его ближайшие родственники, то можно получить и чистый PPA.

Как же я раньше этой статьи не видел?!
 
Про разделение: ну низнаю... я уже говорил, что пробовал именно по этой "не праивльной" методике, и вышло то, что отличалося от обычного мета-рацемата. И вроде по действию было как д-мет.

Еще выше написано, что на хае комрад 2cb cash разделял и спросить у него методику... так скажу я вам, что я с ним говорил, и делал он именно по той же методике, что делал и я !

С д-винной кислотой !
 
Clavic,
я подтверждаю, что формально все получается безукоризненно! Только кто анализ делал, какой там изомер? Я вот думаю, что получается обычный "кащей", то есть, дополнительная стадия очистки, и это без сомнений улучшает потребительские свойства.

В статье, на котрую я ссылаюсь, в конце есть "Example 3", и там один в один с "неправильной" методикой, но используется дибензол-винная кислота, а это совсем другая штука (смотрел структуру на Acros'е, цена около $70 за 50 грамм).
 
ИМХ один хрен - просто винная, или дибензоил. Главное, какая она - л- или дл-. Тут наверное в эттом все дело.

А кстати - дибензоилвинную самому сделать можно - с винной и бензоилхлорида. Тока бензоилхлорид - хлороводородом пердит довольно исльно, но это не страшно, не страшнее тионилхлорида..
 
Willie - ну как это - дополнительная стадия кащея? :)
Там каждого изомера должно получаться менее чем по 50%
от исходной закладки же. Хороший кащей =)
 
McFly,
я имел в виду, что если вообще все лажа и ничего не поделится, то получится "кащей". То есть, винная кислота с амином даст соль, растворимую в воде. Щелочением водного раствора соль переводится в основание и тянется растворителем. "Кащей" и есть, что же это еще?
 
ну хоть кто нибудь на практике пробовал так разделить изомеры??
 
Блин надо тебе погоняло дать Археолог :D
ну это для тебя тема старая, а я только появился на сайте.
а кроме того, всё новое как говорят ~это хорошо забытое старое ;-)
 
Присоединяюсь к вопросу есть ли рабочая метода разделения в "балконно-кухонных условиях"?
Уж больно заинтересовал Д-изомер
 
d-винной кислоты
бывает эль винная кислота,кто знает? гуглим
Присоединяюсь к вопросу есть ли рабочая метода разделения в "балконно-кухонных условиях"?

Уж больно заинтересовал Д-изомер
есть!
варить из l -эфедрина)
 
Кто нибудь реально пробовал разделять рацемат на изомеры?
 
Назад
Сверху Снизу