Для выбивания из сунарефа (если, конечно, его еще можно достать) достаточно болтать ее несколько раз с кипятком. При этом эфедрина гидрохлорид переходит в воду, которую осторожно упаривают на водяной бане. Полученный продукт еще сильно загрязнен вазелином. Для очистки его переносят на сгиб фильтровальной бумаги, смачивают ацетоном и зажимают между страниц какой-нибудь ненужной книги. Через 5-7 минут отскребают кристаллы. При необходимости процедуру повторяют несколько раз.
Получение из эфедры.
Весьма экзотический метод. Данных по нему найдено мало, местами они носят противоречивый характер. Для начала рекомендуется просмотреть официальную ссылку - методика извлечения алкалоидов из эфедры:
http://www.fito.nnov.ru/technology/infusa_et_decocta.shtml. На этом же сайте про неё достаточно подробно написано в разделе "Фармакогнозия".
Вкратце, идея такова: эфедрин в растении содержится в свободной форме, а не в виде гидрохлорида, так что сначала надо отвар подкислить, отфильтровать, упарить, а потом уже щелочить и экстрагировать, как обычно. И, разумеется, отвар надо делать из сухого сырья. (Хотя возможно, при сушке часть эфедрина может окислиться, поэтому отваривать лучше свежую). Еще также рекомендуем посмотреть на oldhigh.ru методику выделения кокаина из коки - она должна быть в чем-то схожей.
Реактивы.
Фосфор.
Фосфор бывает разной степени чистоты. Есть разные красные (из тех, что продают барыги) - т.н. технический (темнее по цвету, крупнее) и т.н. химический (ярче, мельче и ЗЛЕЕ). Заказ: http://al777.8m.com/reakt.html. В этой конторе компоненты можно заказать по почте. Цена вполне гуманна. Люди пробовали - проходит!!
Получение из спичечных коробков.
Покупается 5-7 коробок спичек. Затем в радиотоварах покупается банка соляной кислоты (36%-38%). Используя лезвие, отдираешь терки от коробков, как можно с меньшим слоем бумаги и заливаешь терки кислотой. Греть на бане минут 10-15. Кислота становится грязного цвета и в ней плавает разный мусор. Тут главное не пропустить несколько моментов. 1. Не надо лезть мордой в стакан - пары HCI довольно неприятная вещь. 2. Если все-таки хватил - не переверни стакан с терками (так уже было). Через несколько минут они станут красными с одной стороны, и черными со стороны, где была бумага. Ловим этот момент и аккуратно сливаем кислоту. Промываем водичкой, а затем опять кислотой. После этого еще раз заливаем новой порцией кислоты и ставим постоять минут 5. Сливаем и промываем водой. Вываливаем то, что осталось от терок (темно красные тонкие пластинки) на стекло, растираем лезвием и вымываем остатки грязи при помощи машины. Все. С 5 коробок должно получиться где-то 0.3-0.4 г. фосфора.
Вот точный состав зажигательного покрытия на спичечных коробках. Это:
P (красный фосфор)
Sb2S3 (сульфид сурьмы (III))
Fe2O3 (оксид железа (III), крокус)
SiO2 (кремнезём)
Клей
К сожалению, процентное соотношение нам неизвестно. Ну да это неважно. Ещё раз хочу повторить: не надейтесь, что там только песок! Все эти металлы и сера при взаимодействии с HI и HCl перейдут в раствор! Так что - или не жалейте солянки на чистку (кстати - сульфид сурьмы наверняка лучше растворять в горячей кислоте), либо - декантируйте и ещё раз декантируйте! Впрочем, это лучше делать в любом случае...
Восстановление отработанного (регенерация).
Красный моется ацетоном. Залил в колбу ацетон, размешал красный в нем и на тарелку, а в тарелке колбасишь его кисточкой минуты 3-5, сливаешь ацетон, заливаешь свежий. И так 3-4 раза. Использовать его можно раз 10. По другому мнению - восстанавливать надо аммиаком (нашатырным спиртом), но он получается заметно хуже, использовать его можно не больше 2-3-х раз, каждый раз на 10-15% увеличивая количество красного, пускаемого в реакцию.
Йод.
Заказ: http://al777.8m.com/reakt.html. В этой конторе компоненты можно заказать по почте. Цена вполне гуманна. Люди пробовали - проходит!!
Получение из аптечного спиртового раствора.
У двухлитрового баллона от газировки отрезается дно. Под пробку подкладывается кусок толстого полиэтилена. Наливаешь воды, заливаешь в воду несколько пузырьков аптечного спиртового раствора йода и ложишься спать. Утром аккуратно сливаешь в сортир воду, откручиваешь пробку и машиной высасываешь остатки воды. На полиэтилене - йод. Его немного подсушиваешь и кладешь в СТЕКЛЯННУЮ баночку с хорошей пробкой. И так несколько раз.
Из пяти флаконов получается грамм кристаллического, учитывая потери. Только делай на балконе или под тягой, а то в квартире неделю будет вонища стоять... как на океанском побережье, только раз в 20 насыщенней.
Еще одна метода по добыванию йода из его спиртового раствора.
В банку (обычно использовалась простая литровая с полиэтиленовой крышкой) наливается на три четверти самая холодная, по возможности, вода. Далее в нее же выливается раствор йода (порядка 10 пузырьков катит легко - больше как-то не удосужился попробовать). Закрываем и в морозилку минут на десять. После сливаем воду, оставляя с полсантиметра на донышке. Берем два баяна 2-х и 5-ти мл, из пятишки вытаскиваем поршень, загоняем туда клок ваты, так, чтобы он примерно полкуба - куб занимал, можно обернуть промокательной бумагой, газетой, т/б, кому как по вкусу - к вате йод сильно цепляется... Двушкой собираем кристаллы со дна банки вместе с водой, набрав - лишнюю жидкость на хрен - а жижу эту в пятишку (поршень все еще отдельно лежит). Так - пока не соберем все кристаллы. Если пятишка заполнится раньше времени - поршнем выгнать всю воду, что надо сделать и в случае, когда все кристаллы будут в ней... После отжима воды - вытаскиваем поршень и заливаем чистую воду - прогоняем ее через йод... Повторить столько раз, сколько необходимо, чтобы быть уверенным, что достаточно. Вытаскиваем поршень и запихиваем в оставшееся пространство столько промокашки-газеты-т/б, сколько влезет и теперь уже со всей дури отживаем. В баяне получилась таблетка, которая даже не нуждается в особом просушивании (если конечно сил достаточно).
Конечно, потери есть, но вряд ли кто-нибудь назовет их большими, тем более что после недолгой практики на все про все уходит порядка 15-20 минут.
Еще способ получения йода.
Надобно 20мл 5% спиртового йода, 0,7 мл конц. солянки и 4 мл «Белизны» (это то чем в школьные годы двойки выводили в дневниках, ну и для отбеливания...). Выливаем йод в рюмку или др. подобную посуду затем белизну и напоследок соляночки, поколыхать слегка, дать постоять 1-2 мин, затем ещё поколыхать, йод выпадет в осадок.
И еще один способ получения йода.
В тарелку на два пузырька йода (маленьких) один пузырек перекиси водорода (обычный). Чуть-чуть покачал тарелку - и все. Мне правда достают техническую 10% перекись (она в некоторых больницах вместо хлорки для дезинфекции), а в аптеке перекись 3-%, но тоже катит. А дальше, как написано выше - в пятерку (десятку) набиваешь фильтровальную бумагу, двушкой выбираешь с тарелки йод в эту пятерку (десятку), и.т.д. Спасибо ОГРОМНОЕ, кстати, за эту методу! А то я раньше заебывался собирать, а до такой простой вещи - через баян выжимать - почему-то не додумался! С трех маленьких пузырьков получается 4-5 соток, чаще 5. Я думаю, что это нормально.
Вариант с фильтрованием: Кристаллы выпадут в виде чёрного осадка, довольно мелкие. Фильтровать надо через гладкую ткань, причём желательно с мелкой фактурой (я брал шёлк), (с фильтровальной бумаги труднее соскребать - они прилипнут, и отдираться будут "с мясом"). Потом распределить на фильтре равномерным тонким слоем, свернуть его, чтобы кристаллы были накрыты тканью, и этот бутерброд положить между несколькими слоями салфеток и под пресс (типа старой книжки и под жопу). Как порох сушат, в общем. Если сушить сразу на бумаге, то потом от неё половину йода не отдерёшь - прилипнет. А с тряпочки он легко отвалится. Через 10 минут осадок высохнет до приемлемой степени, через два часа - высохнет совсем. Сушить в тепле не стоит - очень много улетит. Есть мнение, что сушить надо все же дольше - часов 15-20....
Кислота соляная.
Можно купить в магазине радиотоваров. Если дымится - концентрация приближается к предельной (40%). 30% кислота уже не дымится.
Насчёт чистоты - капни на всякий случай две-три капли на стекло и дай испариться. Если не осталось белого кристаллического осадка - всё в порядке. Если остался - значит, кислота т.н. "травленая", с хлоридом цинка. Хлорид цинка, мягко скажем не полезен, избавиться от него можно, но проще кислоту заменить (см. «замена солянки») Тогда её надо перегонять, с очень хорошим холодильником. А на желтизну не обращай внимания - даже лабораторная кислота категории "ч" слегка желтоватая. Это следы солей железа.
Получение из серной кислоты.
Если есть концентрированная - хорошо, нет - придется делать самому из электролита от автомобильного аккумулятора. Берется электролит в количестве 5 - 10 кубов, выливается в эмалированную чистую миску или кружку и выпаривается, пока объем не уменьшится раз в 5. При этом кислота должна завонять. Дать остыть. Взять трубку от капельницы, если ее нет, можно кембрик от провода, намотать на конец трубки изоленту. Взять банку из-под салюта, банка должна быть сухой. Вставить в банку трубку с пробкой из изоленты и попробовать дуть в трубку, воздух при этом не должен проходить. Если проходит - герметизировать. Когда все проверено, засыпать в банку соли половину столовой ложки и влить примерно 3 куба серняги. Соль вспенится и начнет выделяться хлороводород, сильно воняющий газ, после чего реакция сама собой заглохнет. В другую емкость наливаешь 2 - 3 куба холодной воды, опускаешь туда другой конец трубки так, чтобы он был как можно ближе к поверхности воды, но НЕ касался её (иначе воду может засосать в реактор), а банку с солью и кислотой начинаешь греть. Греть ее лучше на свечке (на крайняк сойдет и зажигалка). Продолжать нагревание необходимо до тех пор, пока выделяющийся хлороводород не перестанет растворяться в воде, и не повалит густым вонючим дымом. После этого в пузырьке, где была вода, мы имеем 2 - 3 куба чистой концентрированной соляной кислоты.
Замена щелочи.
Вместо щелочи можно спокойно брать СУХОЕ (это ВАЖНО!!!) средство для растворения засоров канализационных труб («КРОТ», «Мистер мускул» или аналогичное), которое легко купить практически в любом хозяйственном магазине. Как правило, эти средства ничего кроме едкой щелочи не содержат. На крайний случай, можно сильно прокалить соду, лучше до появления красного свечения и все время помешивая. Прокаленная сода становится сильно сыпучей как бы «кипит», во всяком случае зрительно различие заметно. У некоторых с просто прокаленной содой получался выход, как со щелочью, у меня нет, поэтому привожу дополнительные рекомендации. Для усиления щелочных свойств хорошо добавить гашеную известь. От побелки ее очень легко отличить: если капнуть уксус, побелка зашипит, а известь - нет. Если есть магний, то можно натереть немного порошка магния, ни с чем его не смешивая поджечь, он спокойно сгорит, а полученный белый порошок оксида магния добавить в раствор прокаленной соды. Затем смешать прокаленную соду со жженым магнием, прокипятить и остудить. Получим раствор, сверху покрытый коркой. Раствор перебрать через метлу и влить в салют, корку – нах. Если все сделано правильно, то салют свернется, как от щелочи, и выход такой же.
Обезвоживание ацетона.
Везде, где говорится о промывании ацетоном, говорится об обезвоженном ацетоне. Именно в обезвоженном ацетоне эфедрин не растворяется, а растворяется грязь. Самый простой способ: взять медного купороса, он имеет голубой цвет. На сковороде при помешивании прокаливать купорос, пока он весь не приобретет белый цвет. Обезвоженный купорос белый и сильно тянет воду, становясь голубым. Прокаленный купорос охладить и сыпать в ацетон при перемешивании до тех пор, пока купорос не перестанет становиться голубым и останется белым. Значит, воды нет. Купорос крупный, его легко процедить через тряпку.
Так же можно купить в аптеке 250 мл бутылку хлористого кальция (10% водный раствор), выпарить досуха на сковороде и, прямо не соскребая, прокалить 5 – 10 минут на самом большом огне при постоянном помешивании. Затем, остудив получившийся белый порошок до комнатной температуры, насыпать его в емкость с ацетоном в количестве около 1/3 от ацетона (по объему), как следует размешать, сильно встряхивая пузырек, и дать 10-15 минут отстояться. После того, как основная часть порошка осядет на дно, выбрать ацетон сверху через петуха.
Варка винта.
Оборудование.
Реактор:Стандартный так называемый пенициллиновый пузырек. Или пузырек больших размеров. Осторожно! Он сделан обычно не из термостойкого стекла и требует деликатного нагревания, лучше на солевой/песчаной бане - небольшой миске или консервной банке с солью/песком, нагреваемой непосредственно при помощи плиты. Для больших количеств рекомендуется использовать пузырьки на 20 кубов с плоским широким дном. На 2 грамма - самое то.
Отгонка:Представляет собой пробку со вставленным в нее 6 - 12 см. куском стандартной стеклянной трубки (дрота). Используется как обратный воздушный холодильник для конденсации паров воды и стекания их обратно в реакционную массу. Нежелательно использование РЕЗИНОВОЙ пробки, так как разъедание последней парами йода приводит к загрязнению реакционной смеси. Идеальный вариант - стеклянная плоскодонная коническая колбочка, снабженная стеклянной пробкой со впаянной в нее (мастером-стеклодувом) трубкой.
Если нет ничего подходящего, отгон можно сделать из пипетки, для чего с нее снять резинку, в резиновой пробке от фурика сделать дырку по диаметру пипетки и воткнуть ее так, чтобы она стояла вертикально тонким концом вниз. Еще пробку можно делать из резинового поршня от баяна подходящего диаметра. Просто резиновые пробки быстрее разъедаются.
Некоторые используют в варке 2 отгона - в самом конце реакции, когда йод уже летит по полной - меняется отгон, вернее пробка с отгоном на более широкий.
Весы (самодельные):Самодельные весы не рекомендую, но можно сделать таким образом: к двум желтым половинкам от Киндер Сюрприз отдельно привязывается через 3-4 дырки нитка одинаковой длины. У одного инсулинового съемного баяна отрезается канюля и в него вставляется второй такой же баян нос в нос. На концы поршней вешаются чашечки, раскаленной восьмой иглой протыкается насквозь та часть, где баяны соединяются и втыкается в совковый кухонный стол, где две половинки стола соединяются и там железка, чтоб игла свободно шаталась. Уравновешивать такие весы можно, вытягивая поршни потихоньку. Лучше простые весы с противовесами (одна спичка = 1 сотке, одна старая копейка СССР = 1 грамм). Или уравновесить кусок толстой алюминиевой или медной проволоки на 1 г, а потом порубить его на кусочки соответственно 0,1, 0,2, 0,5 г. Еще можно сделать чашечки весов из донышек от алюминиевых банок из-под пива, кока-колы и т. д. Карамысло делается из линейки, уравновешиваются весы скрепкой, надетой на плечо весов, передвигая скрепку весы уравновешиваются. В качестве гирь можно просто лить воду из баяна, точно замеряя ее кол-во. Простор для фантазии большой, но в любом случае весы должны различать вес в одну сотку, иначе они просто не годятся.
На самый крайний случай подходит 25-30 сантиметровая линейка, положенная на спичку.
Нагревательные приборы:Стандартный прибор - утюг. Подошвой вверх, и все дела. Также используется электрическая плитка и соляная баня (консервная банка с солью, поставленная на газ), при использовании соляной бани надо помнить, что у нее большая тепловая инерция, т. е. если уменьшаешь огонь, то на реакции это отразится не скоро. Но все варщики обожают утюги - нагрев постоянный и деления на утюге (накал) очень подходят к процессу.
Традиционный метод.
ЗАПОМНИТЕ - на глаз делать нельзя, надо соблюдать точные пропорции!! Взвешивание и пропорции: на 1 г эфедрина берется 1 г йода и 0.35 г фосфора. Сначала взвешиваешь белый и красный, ссыпаешь на бумажку, и ножом перемешиваем порох и красный в равномерную розовую массу и засыпаем в пузырь, затыкаем его пробочкой (не отгонкой!). Фурь с закрытой крышкой со смесью пороха/красного нагреваешь чуть-чуть, иногда прикладывая к горящей лампочке (настольной лампы) - они не реагируют, а без воздуха и не окисляются. В это время взвешиваешь йод, высыпаешь в плотную бумагу, раздалбываешь быстро чем-нибудь тяжелым. К этому моменту: плита на 1, баян с 8-ой струной с водой рядом, отгонка чистая и сухая. Открываешь теплый (не горячий!!) фурь, засыпаем туда йод ПО ЧАСТЯМ: чуть сыпнул – взболтал/перемешал, еще чуть, но все делать быстро, иначе реакция начнется раньше, чем ты этого хочешь. Высыпал все, заткнул ПРОБОЧКОЙ, взял в теплую ладошку фурь, греешь рукой, пробку держишь большим пальцем, но не сильно прижимаешь. Болтаешь фурь, чтобы из порошка внутри собирался типа равномерно окрашенный шарик темно-коричнево-бордовый. Иногда пары йода приподнимают пробку под пальцем и делают "пффф". Как только шарик скатался - БЫСТРО: наливаешь первые капли воды, можно вместо воды закапывать реакцию солянкой, она создает кислую среду, плотно надеваешь отгон и ставишь на плиту. ВОДЫ НУЖНО ИЗ 8-ой иглы ПО ОДНОЙ КАПЛЕ НА СОТКУ ПОРОХА!!! Желательно теплой, но НЕ горячей. Ура, реакция набирает обороты. Греешь. Глаз с фуря не спускаешь. Нужно хорошее освещение. Никакого сквозняка - окна рядом с плитой закрыты! Налив воды и чуть погрев - взбалтываешь, еще греешь, еще взбалтываешь, пока не образуется равномерно-растворенная жидкость. Если остаются комки не намокшие, не растворившиеся - добавишь еще воды немного. Греешь. Образуются серебристые пузыри. Постоянно - каждые 10-15 секунд приподнимаешь пальцами за край фуря и взбалтываешь. Жидкость издает звук "тссс". Через короткое время жидкость резко должна начать подниматься (если этого не происходит - не волнуйся, и так бывает, продолжай). Приподнимаешь, встряхиваешь, добавляешь 2-3 капли воды. Продолжаешь в том же духе. О ВОДЕ: в любой момент можно капнуть каплю на внутреннюю стенку отгонки - капля повиснет над жидкостью, а винт ее сам возьмет, когда надо будет. Но не злоупотребляй водой. Прикладывай на полсекунды к верху отгона ватку и нюхай дым - если не знаешь, как должен пахнуть нормальный винт, то объяснить очень сложно. Постоянно встряхивай, чтобы жидкость захлестывала стенки, но не доставала до отгона. Смотри на свет цвет стенок, пока жидкость не опустилась - оранжевый отлив говорит о том, что йод еще есть. Но йод должен весь выйти. Может быть и так - на стенках йод еще виден, а реакция замедлилась, дым слабый, ощущение, что пригорает. В этом случае, резко открываешь отгон, насыпаешь 0,5 - 1 сотку красного фосфора, встряхиваешь, закрываешь отгон, добавляешь 2-3 капли воды. Такое бывает редко. Под конец реакции йод может попереть сильнее, как из трубы. И жидкость может резко подняться вверх. Запах - винтовой. Йод больше не валит. Жидкость опустилась окончательно. Пузырьки мелкие. Снимаешь реактор с огня. Снимаешь отгон. Подносишь фурь ко рту и выдуваешь дым, пока он не перестает. Иногда его вообще нет. Не попадите слюной!!! Резко, сильной струей заливаешь воды на 1 сотку = 1 куб из баяна. Закрываешь ЧИСТОЙ пробкой, зажимаешь пальцем. Трясешь сильно. Жидкость светлеет, отработанный фосфор всплывает. Трясешь. Второй человек дробит лед в миске, и как только фурь остыл - засовываешь его наполовину в лед. Ждешь 3 минуты. Наматываешь на 8 струну слой ваты, слой туалетной бумаги (белой!) и еще ваты. Выбираешь, переливаем в чистый фурь, жидкость должна быть прозрачной, зеленовато-желтоватого люминесцентного цвета (не мутной, не розовой). Если чуть оранжевая - карбид, весь йод не вышел. Ничего страшного, на тяге просто побольше полежишь на диване. Индикаторную бумажку опускаешь в жидкость - она становится красной - раствор кислый. Выбираешь суммарный (на всех людей) дозняк + 3 - 4 точки на потерю. В рюмке/фуфыре щелочишь содой, опуская струну поочередно то в раствор, то в соду, гоняя для лучшего перемешивания поршнем винт. Сначала шипит сильно, потом меньше. ...НЕ сыпь сразу много соды! Лучше медленней, да лучше! Когда сода перестала шипеть на поверхности раствора, можно дощелочить пеплом. Можно вообще вместо соды использовать только пепел - кому как нравится. В общем, как только крупинка соды начнет падать на дно фуря - достаточно. Индикатор - зеленовато-желтоватый, без синевы! (Синий цвет - перещелочил). Все. Перебираешь новым петухом. НЕ оставляй щелоченный винт на потом!!! Щелочи каждый раз столько, сколько надо! Оставшийся не щелоченный раствор хранится в холодильнике, хорошо закупоренный.
Обычно реакция идет от 25 до 50 минут. За 10 не сваришь. Больше 1,5 часа - уже чистый первитин.
Вторяки:Иногда есть смысл залить в реактор, где уже валяются использованные петухи, 1-2 куба воды, как следует поболтать, обмыть стенки реактора, чуток прогреть и выбрать через петуха. Получится, конечно, не винт, но смешав с 0.5 винта можно приходнуться или подсняться как с куба.
"Анютины глазки".
Это уже экзотика. Однажды было много эфа, и чтобы потом не заморачиваться, с некоторой его частью решили провести реакцию в сухую - "сделать анютины глазки" ...когда сбился шарик, добавили всего несколько капель воды и соляной кислоты. Наглухо закрыли, замотали изолентой, а сквозь пробку сверху для выхода воздуха воткнули две 8-е струны (крест накрест – «анютины глазки») и поставили на батарею. Где-то часов через 5 (хотя счастливые часов не наблюдают) размотали, поставили все как обычно и довели за несколько минут реакцию до конца. Это была вещь.
Реакция под давлением.
Приготовления: Перед самой реакцией берём в руки отгон. На стеклянную трубку одеваем обычную резиновую пипетку, оставив свободными где-то 2/3 длины. Для тех, кто в танке - одеваем саму резиновую часть от пипетки. Приматываем покрепче нитками.
Далее – процесс. Засыпали всё, что надо в фурик. Закрыли ГЛУХОЙ пробкой. Скатали шарик. Аккуратно его расплавили (только расплавили, а не нагрели до точки плавления фурика!). Снимаем пробку. Фурик говорит п-ш-ш... Капаем 1-2 капли воды. Одеваем отгон с пипеткой. Осторожно греем расплав, время от времени встряхивая его, с помощью центробежной силы как бы сбивая его к донышку (это всё для того, чтобы не пригорал). Пипетка начинает надуваться. Это очень гут. Не надо бояться - при реакции в пару грамм пипетка может надуться до фантастических размеров. Когда пипетка надулась, начинаем её правой рукой аккуратно сжимать-разжимать, как сисю у любимой девушки. Но сжимаем медленно и плавно, разжимаем резко. Всё время внимательно смотрим на смесь. Смесь начинает дышать. Когда увидите, тогда поймёте о чём это я. Продолжаем нагревать, но осторожно! И вообще, чем меньше температура, тем лучше (полнее) будет протекать вся реакция. Повторяем весь комплекс вышеописанных телодвижений до тех пор, пока в фурике не начинают клубиться серо-буро-малиновые пары. Ура! Это полетел йод. Началась реакция. Добиваемся, чтобы смесь начала реагировать вся. Всё. Поздравляю - вы успешно завели реакцию. Лезвием / ножницами / зубами срезаем нитки и снимаем пипетку. В этот момент не стоит подносить её под чей-либо, а особенно свой нос. Фурик и пипетка вам говорят п-ш-ш-ш ... Всё. Капаем по капле солянки на 3 сотки белого и вперёд в коммунизм!!! Этим методом пользуются в Киеве уже, наверное, лет 6. Все кого я знаю из варщиков (а знаю я достаточно многих) используют эту методу, и очень довольны жизнью. Я и сам, на примере почти полутысячи реакций убедился в превосходстве данной технологии над остальными. Так что, настоятельно рекомендую.
Синонимы: джэф, марцефаль, эфедрон, меткатинон, фенилпропанонметиламин.
На сотку эфедрина берется 3/4 сотки марганцовки, на глаз это около трети от объема сухого эфедрина и 0,42 точки 70%-ной уксусной кислоты или 0,33 куба 9%-ного уксуса. (6%-ного соответственно 0,5 куба). Эф разводится горячей водой из расчета чуть больше куба на сотку, в раствор засыпается марганцовка и вливается уксус. Раствор тщательно перемешивается, пока вся марганцовка не растворится и раствор не приобретет бурый цвет. Появляется запах миндаля - реакция идет. Если есть под рукой микроволновка, то хорошо поставить в микроволновку на 1 мин, но можно и без нее и подогревать на водяной бане, на свечке, зажигалке и т. д. Если все разводить в кипятке, реакция и сама может дойти до конца, она и так идет с разогревом.
Мотается очень плотная метла на канюле баяна и делается попытка перебрать. Если раствор пошел мутный, то хуевая метла, если прозрачный, но красный, то его надо попробовать на вкус, если он не кисловатый, долить уксуса и снова нагреть, если кисловатый, то реакция не закончилась, надо греть и мешать еще. Нормальная мулька прозрачная и слегка желтая. Выбирается мулька очень медленно, на метле собирается много осадка, так что ее надо периодически вытирать об бумажку. Если метлу пробьет, придется перебирать еще раз, поэтому выбранную мульку лучше периодически сливать в другой баян.
Собственно ей уже можно вмазываться, но лучше, как пошел прозрачный раствор, всыпать немного соды, размешать, и добавлять, пока не перестанет шипеть. Так она меньше жжет вены и гораздо лучше перебирается и получается чище.
Дозы.
Начинать нормально с 1,5 - 2 соток (в пересчета на исходный эф). Но, доза к мульке быстро растет, медленно падает (совсем спадает до начальной не меньше, чем за месяц), так что дальше все индивидуально. Мулька жжет вены, хотя и не так сильно, как винт, так что ее лучше разводить водой, причем, чем больше, тем лучше, вмазываться - не спеша. Изумительная мулька выходит из сопливого (старого эфедрина в фуриках от насморка). Не вмазывать мульку, а пить, конечно, можно, но лучше этого не делать - она зацепит, но самое главное в мульке - приход, а вот его не будет. Мулька через некоторое время вызывает сильное желание догнаться, но этого лучше не делать - для хорошего прихода ее нужно гораздо больше первоначальной дозы. Где-то соток 5 исходного эфа - насыщение рецепторов, сильнее переть не буде, а вот отходняк будет сильнее.
Мулька из колдакта получается очень хуевая, да это и не мулька, а катинон. Что-то есть, но не то. А при долгом употреблении вообще крышу отрывает. Но!!! речь идет о старом колдакте, Колдакт Флю Плюс вообще никак не катит.
Есть способ для продвинутых варщиков, особо и не нужно, но на заморочках интересно. По весам отвешивается на сотку эфа 2/3 сотки марганцовки и берется 0,42 точки уксусной кислоты (70%) или столового уксуса по вкусу, перекислить нельзя. Дальше варится мулька, можно в микроволновке, но надо хорошо промешать на дне, а то внизу пережжет, а сверху эф останется. Все всыпается в рюмку с теплой водой, потом мешается, так чтобы растворилась вся марганцовка, после чего все ставится в микроволновку на 1 мин. За счет равномерно прогрева она качественно и быстро варится. Перебирается через метлу, ей уже можно двигаться, но мы не ищем легких путей, поэтому потом не в вену, а в фурь со щелочью и бензином, далее как салют. Выбивал я не солянкой, а хлороводородом, но разницы нет. Наконец мы увидели, какая же она муля сама. Похожа на эф, только желтого цвета. На вкус совершенно не горькая, но едка, при попытке вмазаться высококонцентрированной жжения не вызвала 27.08.02 ставил инсулинкой куб. По идее, если сразу так делать и смывать с осадка - потерь почти не будет, зато чистый продукт. Когда, как все великие ученые, испытали на себе - не пожалели. Жжения нет, приход – охуенный.
Альтернативные способы получения эфедрина.
Альтернативные источники эфедрина и его аналогов серьезного практического значения не имеют, но информация есть, поэтому приводится здесь в качестве дополнения.
Колдакт.
Имеется в виду старый колдакт, а не Флю Плюс. Из Колдакта и подобных ему лекарств, содержащих фенилпропаноламин (PPA), не получаются ни настоящая мулька, ни настоящий винт. При варке PPA по методу варки винта получается фенамин (амфетамин). Сперва немного теории. Из "Колдакта" мы будем добывать фенилпропаноламин (PPA), или, если уж быть совсем точным, 2-amino-1-phenylpropanol-1. Он содержится во многих средствах от кашля, а также в средствах для похудения, ибо напрочь отбивает аппетит. "Колдакт" выгодно отличается от других препаратов тем, что кроме PPA и жалких 2 мг хлорфенирамина малеата ничего больше не содержит. Похожие по составу препараты - это "Эффект" и "Колдар", но технология их изготовления вполне может оказаться другой, а значит, данная методика может не сработать, или сработать с непредсказуемыми результатами. Почти все остальные лекарства, содержащие PPA, делятся на 2 большие группы: сиропы на основе глицерина и шипучие смеси. Обе эти группы мы отметаем с негодованием. Как неорганизованные. Впрочем, особо завёрнутые мазохисты от химии могут даже получить от возни с ними удовольствие...
Слышу вопрос из аудитории о фенирамине. Фенирамин - dimethyl[phenyl-3(pyridyl-2)-3propyl]amine - антигистаминный препарат. То есть, от аллергии. Фармакологические подробности можете глянуть тут: http://www.clinpharma.com/library/allergy/antigis.htm
Нас же интересует то, что его присутствие в PPA крайне нежелательно - потому что в дальнейших реакциях он может превратиться в довольно опасные азотистые соединения. К счастью, в Колдакте его очень мало - всего одна часть на 25 частей PPA. Кроме того, есть веские основания предполагать, что он содержится в легкорастворимых гранулах, а значит, почти полностью вымывается при предварительной очистке. Во всяком случае, ни признаков передозировки фенирамина, ни признаков отравления цианидами ваш покорный слуга ни разу за собой не замечал.
Вот мы и подошли к самому жгучему вопросу - что же нам делать с этими гранулами? Те, кто думает, что они (гранулы) состоят из чистого PPA или чистой смеси указанных в аннотации веществ, отправляются на лабораторную работу. Тема: "Основные навыки пользования лабораторными весами". Остальные аккуратно высыпают из капсул содержимое и внимательно его изучают. Для особо любопытных - оболочки можно выкинуть и даже съесть - это обычный желатин. Теперь займёмся содержимым.
По слухам, в разных партиях "Колдакта" внешний вид смеси гранул отличается. Якобы бывают белые – розовые - жёлтые, бывают белые – голубые - жёлтые, и даже просто белые - розовые. Не знаю, не знаю. Мне попадались только белые – розовые - жёлтые. Поэтому дальше я буду исходить из этого расклада, тем же, кто ухитрился обнаружить другой вариант, да и остальным любопытствующим, советую поставить два маленьких опыта. Времени это займёт самую малость, а пользы от этого, между прочим, целый вагон.
Опыт № 1: отберите по одной грануле каждого цвета и поочерёдно попробуйте их на вкус. Вам нужны горькие гранулы, именно они содержат PPA.
Опыт № 2: отберите по одной грануле каждого цвета и капните на каждую из них по капле воды. Подождите минуту. Все гранулы, кроме нужных, растворятся. А теперь сравните - совпадает ли цвет нужных гранул в первом и втором опыте. Если нет - то дальнейший процесс лучше прекратить, потому что я понятия не имею, что у вас дальше получится. В моём случае нужными всегда оказывались только белые.
Ещё немножко теории. "Колдакт" - препарат пролонгированного действия. Это значит, что его действующие вещества поступают в организм постепенно, и средством, позволяющим осуществить эту постепенность, служат именно вот эти нерастворимые гранулы. Они состоят из особого пластика и абсорбированного в нём PPA. Особенность пластика в том, что он всё-таки растворяется, но очень медленно, через стадию набухания, и только в кислой среде. Те, кто в этом месте догадался, что делать дальше, ставят себе пятёрки и отправляются на кухню. Остальные проводят опыт в присутствии старших.
Итак, высыпаем гранулы "Колдакта" в чайное или кофейное ситечко, в крайнем случае - в несколько слоёв марли. Фильтровальная бумага не подойдёт. Ставим ситечко в чашку/тарелку так, чтобы оно касалось дна, и заливаем холодной водой, чтобы она покрыла гранулы. Аккуратно (не интенсивно) перемешиваем в течение 3-5 минут, затем вынимаем, и промываем остаток струёй холодной воды. Оставшиеся на фильтре гранулы помещаем в стеклянную посуду (эмалированная и, тем более, лужёная / стальная / алюминиевая не подойдёт), заливаем 10-15% соляной кислотой и кипятим в течение часа.
Вероятно, для растворения гранул подойдёт и уксус - не знаю, не пробовал. Если кто не в курсе, то в человеческом желудке содержится именно соляная кислота, а "Колдакт" предназначен именно для растворения в желудке. Да и в дальнейшем работать с гидрохлоридом PPA проще и безопаснее, чем с ацетатом. Впрочем, людям, которые не могут найти 10% соляную кислоту, лучше вообще употреблять "Колдакт" только по назначению врача.
Вот, собственно, и всё. Вы получили мутный раствор с белыми ошмётками, который осталось отщелочить, залить бензином, декантировать, и осадить основание PPA концентрированной соляной кислотой. Дальнейший процесс ничем не отличается от варки винта, только помните - конечным продуктом будет не винт, а фенамин (фен, speed, амфетамин), и его всё-таки не стоит гонять по вене - приход тяжёлый и неотчётливый, отходняк и того хуже, время действия - от 4 до 6 часов. А марафонить на фенамине я даже врагу не посоветую. Поэтому не поленитесь, проведите ещё одну щёлочно-кислотную экстракцию из готового раствора, и употребляйте фен, как и положено - интраназально.
Ну и последнее слово лоботрясам и лентяям - мулечникам. Из "Колдакта" мульку сделать нельзя! Ещё раз, медленно и громко: ИЗ "КОЛДАКТА" МУЛЬКУ СДЕЛАТЬ НЕЛЬЗЯ! НЕЛЬЗЯ! НЕЛЬЗЯ! Всем же поклонникам винта (особенно тем, кто двигается только ради прихода) должен сказать, что фен, полученный вышеописанным способом, к сожалению, не заменит винт. Ни в одном аспекте. Эрзац... Так что вас ждёт разочарование, и я в этом совершенно не виноват. На наезды типа "у меня получилась туфта" и "меня не прёт" отвечаю заранее и всем: "я предупреждал!"
Колдар и Эффект - аналогичные препараты, имеющие сходную методику добывания РРА. Но эту тему мы здесь подробно не рассматриваем, поскольку она выходит за рамки данного ФАКа.
Рекофаст.
"Рекофаст" (псевдоэфедрин 60 мг, парацетамол б.ф. 500 мг, трипролидин 2.5 мг, Плетхико Индия).
Экстракция такова. Толчешь колеса, заливаешь щелочным раствором (шт.12 плюшек на 20-25 кубов воды), Растворитель (в смысле бензин / эфир). Солянки ~1.5 куба, с каждым проходом уменьшай. Тряска, пляска и прочие акробатические движения. Добавляешь кубов 5 воды, выбираешь через бабочку, или трубочку от капельницы, образовавшуюся водную фракцию (если работаешь эфиром, можно без добавления воды, весь осажденный эф собирается в симпатичный густой шарик). Если бензин / эфир попадет - хуйня, выливаешь, прям через канюлю машины, т.к. он в баяне уходит наверх в отдельную фракцию. Далее баня, газета, ацетон, фурики... Бензином максимум в три прохода вышибай.
Я всегда эфиром выбиваю, в два раза почти 90% вышибается. Этим методом я вышибаю из Актифеда, от Рекофаста он отличается лишь наличием парацетамола. Последний, теоретически, должен погибнуть при экстракции, если не уверен - парацетамол плохо растворим в холодной воде и, если не запарит, то для подстраховки можно растолочь колеса, развести водой и в холодильник до ~0 градусов, потери минимальны. Отфильтровать, а дальше щелочь и т.д. Щелочи 10-15 гранул или 1/3 чайной ложки. Эфир / бензин, солянка. Лучше экстракция. Перегонка херова тем, что выходы маловаты, да и долго. Было проведено масса опытов (Актифед, Судафед колеса), но больше 60% извлечь не смогли, но слышал, что из реальных 2.1 г добывали 1.7.
Получение из эфедры.
Весьма экзотический метод. Данных по нему найдено мало, местами они носят противоречивый характер. Для начала рекомендуется просмотреть официальную ссылку - методика извлечения алкалоидов из эфедры:
http://www.fito.nnov.ru/technology/infusa_et_decocta.shtml. На этом же сайте про неё достаточно подробно написано в разделе "Фармакогнозия".
Вкратце, идея такова: эфедрин в растении содержится в свободной форме, а не в виде гидрохлорида, так что сначала надо отвар подкислить, отфильтровать, упарить, а потом уже щелочить и экстрагировать, как обычно. И, разумеется, отвар надо делать из сухого сырья. (Хотя возможно, при сушке часть эфедрина может окислиться, поэтому отваривать лучше свежую). Еще также рекомендуем посмотреть на oldhigh.ru методику выделения кокаина из коки - она должна быть в чем-то схожей.
Реактивы.
Фосфор.
Фосфор бывает разной степени чистоты. Есть разные красные (из тех, что продают барыги) - т.н. технический (темнее по цвету, крупнее) и т.н. химический (ярче, мельче и ЗЛЕЕ). Заказ: http://al777.8m.com/reakt.html. В этой конторе компоненты можно заказать по почте. Цена вполне гуманна. Люди пробовали - проходит!!
Получение из спичечных коробков.
Покупается 5-7 коробок спичек. Затем в радиотоварах покупается банка соляной кислоты (36%-38%). Используя лезвие, отдираешь терки от коробков, как можно с меньшим слоем бумаги и заливаешь терки кислотой. Греть на бане минут 10-15. Кислота становится грязного цвета и в ней плавает разный мусор. Тут главное не пропустить несколько моментов. 1. Не надо лезть мордой в стакан - пары HCI довольно неприятная вещь. 2. Если все-таки хватил - не переверни стакан с терками (так уже было). Через несколько минут они станут красными с одной стороны, и черными со стороны, где была бумага. Ловим этот момент и аккуратно сливаем кислоту. Промываем водичкой, а затем опять кислотой. После этого еще раз заливаем новой порцией кислоты и ставим постоять минут 5. Сливаем и промываем водой. Вываливаем то, что осталось от терок (темно красные тонкие пластинки) на стекло, растираем лезвием и вымываем остатки грязи при помощи машины. Все. С 5 коробок должно получиться где-то 0.3-0.4 г. фосфора.
Вот точный состав зажигательного покрытия на спичечных коробках. Это:
P (красный фосфор)
Sb2S3 (сульфид сурьмы (III))
Fe2O3 (оксид железа (III), крокус)
SiO2 (кремнезём)
Клей
К сожалению, процентное соотношение нам неизвестно. Ну да это неважно. Ещё раз хочу повторить: не надейтесь, что там только песок! Все эти металлы и сера при взаимодействии с HI и HCl перейдут в раствор! Так что - или не жалейте солянки на чистку (кстати - сульфид сурьмы наверняка лучше растворять в горячей кислоте), либо - декантируйте и ещё раз декантируйте! Впрочем, это лучше делать в любом случае...
Восстановление отработанного (регенерация).
Красный моется ацетоном. Залил в колбу ацетон, размешал красный в нем и на тарелку, а в тарелке колбасишь его кисточкой минуты 3-5, сливаешь ацетон, заливаешь свежий. И так 3-4 раза. Использовать его можно раз 10. По другому мнению - восстанавливать надо аммиаком (нашатырным спиртом), но он получается заметно хуже, использовать его можно не больше 2-3-х раз, каждый раз на 10-15% увеличивая количество красного, пускаемого в реакцию.
Йод.
Заказ: http://al777.8m.com/reakt.html. В этой конторе компоненты можно заказать по почте. Цена вполне гуманна. Люди пробовали - проходит!!
Получение из аптечного спиртового раствора.
У двухлитрового баллона от газировки отрезается дно. Под пробку подкладывается кусок толстого полиэтилена. Наливаешь воды, заливаешь в воду несколько пузырьков аптечного спиртового раствора йода и ложишься спать. Утром аккуратно сливаешь в сортир воду, откручиваешь пробку и машиной высасываешь остатки воды. На полиэтилене - йод. Его немного подсушиваешь и кладешь в СТЕКЛЯННУЮ баночку с хорошей пробкой. И так несколько раз.
Из пяти флаконов получается грамм кристаллического, учитывая потери. Только делай на балконе или под тягой, а то в квартире неделю будет вонища стоять... как на океанском побережье, только раз в 20 насыщенней.
Еще одна метода по добыванию йода из его спиртового раствора.
В банку (обычно использовалась простая литровая с полиэтиленовой крышкой) наливается на три четверти самая холодная, по возможности, вода. Далее в нее же выливается раствор йода (порядка 10 пузырьков катит легко - больше как-то не удосужился попробовать). Закрываем и в морозилку минут на десять. После сливаем воду, оставляя с полсантиметра на донышке. Берем два баяна 2-х и 5-ти мл, из пятишки вытаскиваем поршень, загоняем туда клок ваты, так, чтобы он примерно полкуба - куб занимал, можно обернуть промокательной бумагой, газетой, т/б, кому как по вкусу - к вате йод сильно цепляется... Двушкой собираем кристаллы со дна банки вместе с водой, набрав - лишнюю жидкость на хрен - а жижу эту в пятишку (поршень все еще отдельно лежит). Так - пока не соберем все кристаллы. Если пятишка заполнится раньше времени - поршнем выгнать всю воду, что надо сделать и в случае, когда все кристаллы будут в ней... После отжима воды - вытаскиваем поршень и заливаем чистую воду - прогоняем ее через йод... Повторить столько раз, сколько необходимо, чтобы быть уверенным, что достаточно. Вытаскиваем поршень и запихиваем в оставшееся пространство столько промокашки-газеты-т/б, сколько влезет и теперь уже со всей дури отживаем. В баяне получилась таблетка, которая даже не нуждается в особом просушивании (если конечно сил достаточно).
Конечно, потери есть, но вряд ли кто-нибудь назовет их большими, тем более что после недолгой практики на все про все уходит порядка 15-20 минут.
Еще способ получения йода.
Надобно 20мл 5% спиртового йода, 0,7 мл конц. солянки и 4 мл «Белизны» (это то чем в школьные годы двойки выводили в дневниках, ну и для отбеливания...). Выливаем йод в рюмку или др. подобную посуду затем белизну и напоследок соляночки, поколыхать слегка, дать постоять 1-2 мин, затем ещё поколыхать, йод выпадет в осадок.
И еще один способ получения йода.
В тарелку на два пузырька йода (маленьких) один пузырек перекиси водорода (обычный). Чуть-чуть покачал тарелку - и все. Мне правда достают техническую 10% перекись (она в некоторых больницах вместо хлорки для дезинфекции), а в аптеке перекись 3-%, но тоже катит. А дальше, как написано выше - в пятерку (десятку) набиваешь фильтровальную бумагу, двушкой выбираешь с тарелки йод в эту пятерку (десятку), и.т.д. Спасибо ОГРОМНОЕ, кстати, за эту методу! А то я раньше заебывался собирать, а до такой простой вещи - через баян выжимать - почему-то не додумался! С трех маленьких пузырьков получается 4-5 соток, чаще 5. Я думаю, что это нормально.
Вариант с фильтрованием: Кристаллы выпадут в виде чёрного осадка, довольно мелкие. Фильтровать надо через гладкую ткань, причём желательно с мелкой фактурой (я брал шёлк), (с фильтровальной бумаги труднее соскребать - они прилипнут, и отдираться будут "с мясом"). Потом распределить на фильтре равномерным тонким слоем, свернуть его, чтобы кристаллы были накрыты тканью, и этот бутерброд положить между несколькими слоями салфеток и под пресс (типа старой книжки и под жопу). Как порох сушат, в общем. Если сушить сразу на бумаге, то потом от неё половину йода не отдерёшь - прилипнет. А с тряпочки он легко отвалится. Через 10 минут осадок высохнет до приемлемой степени, через два часа - высохнет совсем. Сушить в тепле не стоит - очень много улетит. Есть мнение, что сушить надо все же дольше - часов 15-20....
Кислота соляная.
Можно купить в магазине радиотоваров. Если дымится - концентрация приближается к предельной (40%). 30% кислота уже не дымится.
Насчёт чистоты - капни на всякий случай две-три капли на стекло и дай испариться. Если не осталось белого кристаллического осадка - всё в порядке. Если остался - значит, кислота т.н. "травленая", с хлоридом цинка. Хлорид цинка, мягко скажем не полезен, избавиться от него можно, но проще кислоту заменить (см. «замена солянки») Тогда её надо перегонять, с очень хорошим холодильником. А на желтизну не обращай внимания - даже лабораторная кислота категории "ч" слегка желтоватая. Это следы солей железа.
Получение из серной кислоты.
Если есть концентрированная - хорошо, нет - придется делать самому из электролита от автомобильного аккумулятора. Берется электролит в количестве 5 - 10 кубов, выливается в эмалированную чистую миску или кружку и выпаривается, пока объем не уменьшится раз в 5. При этом кислота должна завонять. Дать остыть. Взять трубку от капельницы, если ее нет, можно кембрик от провода, намотать на конец трубки изоленту. Взять банку из-под салюта, банка должна быть сухой. Вставить в банку трубку с пробкой из изоленты и попробовать дуть в трубку, воздух при этом не должен проходить. Если проходит - герметизировать. Когда все проверено, засыпать в банку соли половину столовой ложки и влить примерно 3 куба серняги. Соль вспенится и начнет выделяться хлороводород, сильно воняющий газ, после чего реакция сама собой заглохнет. В другую емкость наливаешь 2 - 3 куба холодной воды, опускаешь туда другой конец трубки так, чтобы он был как можно ближе к поверхности воды, но НЕ касался её (иначе воду может засосать в реактор), а банку с солью и кислотой начинаешь греть. Греть ее лучше на свечке (на крайняк сойдет и зажигалка). Продолжать нагревание необходимо до тех пор, пока выделяющийся хлороводород не перестанет растворяться в воде, и не повалит густым вонючим дымом. После этого в пузырьке, где была вода, мы имеем 2 - 3 куба чистой концентрированной соляной кислоты.
Замена щелочи.
Вместо щелочи можно спокойно брать СУХОЕ (это ВАЖНО!!!) средство для растворения засоров канализационных труб («КРОТ», «Мистер мускул» или аналогичное), которое легко купить практически в любом хозяйственном магазине. Как правило, эти средства ничего кроме едкой щелочи не содержат. На крайний случай, можно сильно прокалить соду, лучше до появления красного свечения и все время помешивая. Прокаленная сода становится сильно сыпучей как бы «кипит», во всяком случае зрительно различие заметно. У некоторых с просто прокаленной содой получался выход, как со щелочью, у меня нет, поэтому привожу дополнительные рекомендации. Для усиления щелочных свойств хорошо добавить гашеную известь. От побелки ее очень легко отличить: если капнуть уксус, побелка зашипит, а известь - нет. Если есть магний, то можно натереть немного порошка магния, ни с чем его не смешивая поджечь, он спокойно сгорит, а полученный белый порошок оксида магния добавить в раствор прокаленной соды. Затем смешать прокаленную соду со жженым магнием, прокипятить и остудить. Получим раствор, сверху покрытый коркой. Раствор перебрать через метлу и влить в салют, корку – нах. Если все сделано правильно, то салют свернется, как от щелочи, и выход такой же.
Обезвоживание ацетона.
Везде, где говорится о промывании ацетоном, говорится об обезвоженном ацетоне. Именно в обезвоженном ацетоне эфедрин не растворяется, а растворяется грязь. Самый простой способ: взять медного купороса, он имеет голубой цвет. На сковороде при помешивании прокаливать купорос, пока он весь не приобретет белый цвет. Обезвоженный купорос белый и сильно тянет воду, становясь голубым. Прокаленный купорос охладить и сыпать в ацетон при перемешивании до тех пор, пока купорос не перестанет становиться голубым и останется белым. Значит, воды нет. Купорос крупный, его легко процедить через тряпку.
Так же можно купить в аптеке 250 мл бутылку хлористого кальция (10% водный раствор), выпарить досуха на сковороде и, прямо не соскребая, прокалить 5 – 10 минут на самом большом огне при постоянном помешивании. Затем, остудив получившийся белый порошок до комнатной температуры, насыпать его в емкость с ацетоном в количестве около 1/3 от ацетона (по объему), как следует размешать, сильно встряхивая пузырек, и дать 10-15 минут отстояться. После того, как основная часть порошка осядет на дно, выбрать ацетон сверху через петуха.
Варка винта.
Оборудование.
Реактор:Стандартный так называемый пенициллиновый пузырек. Или пузырек больших размеров. Осторожно! Он сделан обычно не из термостойкого стекла и требует деликатного нагревания, лучше на солевой/песчаной бане - небольшой миске или консервной банке с солью/песком, нагреваемой непосредственно при помощи плиты. Для больших количеств рекомендуется использовать пузырьки на 20 кубов с плоским широким дном. На 2 грамма - самое то.
Отгонка:Представляет собой пробку со вставленным в нее 6 - 12 см. куском стандартной стеклянной трубки (дрота). Используется как обратный воздушный холодильник для конденсации паров воды и стекания их обратно в реакционную массу. Нежелательно использование РЕЗИНОВОЙ пробки, так как разъедание последней парами йода приводит к загрязнению реакционной смеси. Идеальный вариант - стеклянная плоскодонная коническая колбочка, снабженная стеклянной пробкой со впаянной в нее (мастером-стеклодувом) трубкой.
Если нет ничего подходящего, отгон можно сделать из пипетки, для чего с нее снять резинку, в резиновой пробке от фурика сделать дырку по диаметру пипетки и воткнуть ее так, чтобы она стояла вертикально тонким концом вниз. Еще пробку можно делать из резинового поршня от баяна подходящего диаметра. Просто резиновые пробки быстрее разъедаются.
Некоторые используют в варке 2 отгона - в самом конце реакции, когда йод уже летит по полной - меняется отгон, вернее пробка с отгоном на более широкий.
Весы (самодельные):Самодельные весы не рекомендую, но можно сделать таким образом: к двум желтым половинкам от Киндер Сюрприз отдельно привязывается через 3-4 дырки нитка одинаковой длины. У одного инсулинового съемного баяна отрезается канюля и в него вставляется второй такой же баян нос в нос. На концы поршней вешаются чашечки, раскаленной восьмой иглой протыкается насквозь та часть, где баяны соединяются и втыкается в совковый кухонный стол, где две половинки стола соединяются и там железка, чтоб игла свободно шаталась. Уравновешивать такие весы можно, вытягивая поршни потихоньку. Лучше простые весы с противовесами (одна спичка = 1 сотке, одна старая копейка СССР = 1 грамм). Или уравновесить кусок толстой алюминиевой или медной проволоки на 1 г, а потом порубить его на кусочки соответственно 0,1, 0,2, 0,5 г. Еще можно сделать чашечки весов из донышек от алюминиевых банок из-под пива, кока-колы и т. д. Карамысло делается из линейки, уравновешиваются весы скрепкой, надетой на плечо весов, передвигая скрепку весы уравновешиваются. В качестве гирь можно просто лить воду из баяна, точно замеряя ее кол-во. Простор для фантазии большой, но в любом случае весы должны различать вес в одну сотку, иначе они просто не годятся.
На самый крайний случай подходит 25-30 сантиметровая линейка, положенная на спичку.
Нагревательные приборы:Стандартный прибор - утюг. Подошвой вверх, и все дела. Также используется электрическая плитка и соляная баня (консервная банка с солью, поставленная на газ), при использовании соляной бани надо помнить, что у нее большая тепловая инерция, т. е. если уменьшаешь огонь, то на реакции это отразится не скоро. Но все варщики обожают утюги - нагрев постоянный и деления на утюге (накал) очень подходят к процессу.
Традиционный метод.
ЗАПОМНИТЕ - на глаз делать нельзя, надо соблюдать точные пропорции!! Взвешивание и пропорции: на 1 г эфедрина берется 1 г йода и 0.35 г фосфора. Сначала взвешиваешь белый и красный, ссыпаешь на бумажку, и ножом перемешиваем порох и красный в равномерную розовую массу и засыпаем в пузырь, затыкаем его пробочкой (не отгонкой!). Фурь с закрытой крышкой со смесью пороха/красного нагреваешь чуть-чуть, иногда прикладывая к горящей лампочке (настольной лампы) - они не реагируют, а без воздуха и не окисляются. В это время взвешиваешь йод, высыпаешь в плотную бумагу, раздалбываешь быстро чем-нибудь тяжелым. К этому моменту: плита на 1, баян с 8-ой струной с водой рядом, отгонка чистая и сухая. Открываешь теплый (не горячий!!) фурь, засыпаем туда йод ПО ЧАСТЯМ: чуть сыпнул – взболтал/перемешал, еще чуть, но все делать быстро, иначе реакция начнется раньше, чем ты этого хочешь. Высыпал все, заткнул ПРОБОЧКОЙ, взял в теплую ладошку фурь, греешь рукой, пробку держишь большим пальцем, но не сильно прижимаешь. Болтаешь фурь, чтобы из порошка внутри собирался типа равномерно окрашенный шарик темно-коричнево-бордовый. Иногда пары йода приподнимают пробку под пальцем и делают "пффф". Как только шарик скатался - БЫСТРО: наливаешь первые капли воды, можно вместо воды закапывать реакцию солянкой, она создает кислую среду, плотно надеваешь отгон и ставишь на плиту. ВОДЫ НУЖНО ИЗ 8-ой иглы ПО ОДНОЙ КАПЛЕ НА СОТКУ ПОРОХА!!! Желательно теплой, но НЕ горячей. Ура, реакция набирает обороты. Греешь. Глаз с фуря не спускаешь. Нужно хорошее освещение. Никакого сквозняка - окна рядом с плитой закрыты! Налив воды и чуть погрев - взбалтываешь, еще греешь, еще взбалтываешь, пока не образуется равномерно-растворенная жидкость. Если остаются комки не намокшие, не растворившиеся - добавишь еще воды немного. Греешь. Образуются серебристые пузыри. Постоянно - каждые 10-15 секунд приподнимаешь пальцами за край фуря и взбалтываешь. Жидкость издает звук "тссс". Через короткое время жидкость резко должна начать подниматься (если этого не происходит - не волнуйся, и так бывает, продолжай). Приподнимаешь, встряхиваешь, добавляешь 2-3 капли воды. Продолжаешь в том же духе. О ВОДЕ: в любой момент можно капнуть каплю на внутреннюю стенку отгонки - капля повиснет над жидкостью, а винт ее сам возьмет, когда надо будет. Но не злоупотребляй водой. Прикладывай на полсекунды к верху отгона ватку и нюхай дым - если не знаешь, как должен пахнуть нормальный винт, то объяснить очень сложно. Постоянно встряхивай, чтобы жидкость захлестывала стенки, но не доставала до отгона. Смотри на свет цвет стенок, пока жидкость не опустилась - оранжевый отлив говорит о том, что йод еще есть. Но йод должен весь выйти. Может быть и так - на стенках йод еще виден, а реакция замедлилась, дым слабый, ощущение, что пригорает. В этом случае, резко открываешь отгон, насыпаешь 0,5 - 1 сотку красного фосфора, встряхиваешь, закрываешь отгон, добавляешь 2-3 капли воды. Такое бывает редко. Под конец реакции йод может попереть сильнее, как из трубы. И жидкость может резко подняться вверх. Запах - винтовой. Йод больше не валит. Жидкость опустилась окончательно. Пузырьки мелкие. Снимаешь реактор с огня. Снимаешь отгон. Подносишь фурь ко рту и выдуваешь дым, пока он не перестает. Иногда его вообще нет. Не попадите слюной!!! Резко, сильной струей заливаешь воды на 1 сотку = 1 куб из баяна. Закрываешь ЧИСТОЙ пробкой, зажимаешь пальцем. Трясешь сильно. Жидкость светлеет, отработанный фосфор всплывает. Трясешь. Второй человек дробит лед в миске, и как только фурь остыл - засовываешь его наполовину в лед. Ждешь 3 минуты. Наматываешь на 8 струну слой ваты, слой туалетной бумаги (белой!) и еще ваты. Выбираешь, переливаем в чистый фурь, жидкость должна быть прозрачной, зеленовато-желтоватого люминесцентного цвета (не мутной, не розовой). Если чуть оранжевая - карбид, весь йод не вышел. Ничего страшного, на тяге просто побольше полежишь на диване. Индикаторную бумажку опускаешь в жидкость - она становится красной - раствор кислый. Выбираешь суммарный (на всех людей) дозняк + 3 - 4 точки на потерю. В рюмке/фуфыре щелочишь содой, опуская струну поочередно то в раствор, то в соду, гоняя для лучшего перемешивания поршнем винт. Сначала шипит сильно, потом меньше. ...НЕ сыпь сразу много соды! Лучше медленней, да лучше! Когда сода перестала шипеть на поверхности раствора, можно дощелочить пеплом. Можно вообще вместо соды использовать только пепел - кому как нравится. В общем, как только крупинка соды начнет падать на дно фуря - достаточно. Индикатор - зеленовато-желтоватый, без синевы! (Синий цвет - перещелочил). Все. Перебираешь новым петухом. НЕ оставляй щелоченный винт на потом!!! Щелочи каждый раз столько, сколько надо! Оставшийся не щелоченный раствор хранится в холодильнике, хорошо закупоренный.
Обычно реакция идет от 25 до 50 минут. За 10 не сваришь. Больше 1,5 часа - уже чистый первитин.
Вторяки:Иногда есть смысл залить в реактор, где уже валяются использованные петухи, 1-2 куба воды, как следует поболтать, обмыть стенки реактора, чуток прогреть и выбрать через петуха. Получится, конечно, не винт, но смешав с 0.5 винта можно приходнуться или подсняться как с куба.
"Анютины глазки".
Это уже экзотика. Однажды было много эфа, и чтобы потом не заморачиваться, с некоторой его частью решили провести реакцию в сухую - "сделать анютины глазки" ...когда сбился шарик, добавили всего несколько капель воды и соляной кислоты. Наглухо закрыли, замотали изолентой, а сквозь пробку сверху для выхода воздуха воткнули две 8-е струны (крест накрест – «анютины глазки») и поставили на батарею. Где-то часов через 5 (хотя счастливые часов не наблюдают) размотали, поставили все как обычно и довели за несколько минут реакцию до конца. Это была вещь.
Реакция под давлением.
Приготовления: Перед самой реакцией берём в руки отгон. На стеклянную трубку одеваем обычную резиновую пипетку, оставив свободными где-то 2/3 длины. Для тех, кто в танке - одеваем саму резиновую часть от пипетки. Приматываем покрепче нитками.
Далее – процесс. Засыпали всё, что надо в фурик. Закрыли ГЛУХОЙ пробкой. Скатали шарик. Аккуратно его расплавили (только расплавили, а не нагрели до точки плавления фурика!). Снимаем пробку. Фурик говорит п-ш-ш... Капаем 1-2 капли воды. Одеваем отгон с пипеткой. Осторожно греем расплав, время от времени встряхивая его, с помощью центробежной силы как бы сбивая его к донышку (это всё для того, чтобы не пригорал). Пипетка начинает надуваться. Это очень гут. Не надо бояться - при реакции в пару грамм пипетка может надуться до фантастических размеров. Когда пипетка надулась, начинаем её правой рукой аккуратно сжимать-разжимать, как сисю у любимой девушки. Но сжимаем медленно и плавно, разжимаем резко. Всё время внимательно смотрим на смесь. Смесь начинает дышать. Когда увидите, тогда поймёте о чём это я. Продолжаем нагревать, но осторожно! И вообще, чем меньше температура, тем лучше (полнее) будет протекать вся реакция. Повторяем весь комплекс вышеописанных телодвижений до тех пор, пока в фурике не начинают клубиться серо-буро-малиновые пары. Ура! Это полетел йод. Началась реакция. Добиваемся, чтобы смесь начала реагировать вся. Всё. Поздравляю - вы успешно завели реакцию. Лезвием / ножницами / зубами срезаем нитки и снимаем пипетку. В этот момент не стоит подносить её под чей-либо, а особенно свой нос. Фурик и пипетка вам говорят п-ш-ш-ш ... Всё. Капаем по капле солянки на 3 сотки белого и вперёд в коммунизм!!! Этим методом пользуются в Киеве уже, наверное, лет 6. Все кого я знаю из варщиков (а знаю я достаточно многих) используют эту методу, и очень довольны жизнью. Я и сам, на примере почти полутысячи реакций убедился в превосходстве данной технологии над остальными. Так что, настоятельно рекомендую.
Синонимы: джэф, марцефаль, эфедрон, меткатинон, фенилпропанонметиламин.
На сотку эфедрина берется 3/4 сотки марганцовки, на глаз это около трети от объема сухого эфедрина и 0,42 точки 70%-ной уксусной кислоты или 0,33 куба 9%-ного уксуса. (6%-ного соответственно 0,5 куба). Эф разводится горячей водой из расчета чуть больше куба на сотку, в раствор засыпается марганцовка и вливается уксус. Раствор тщательно перемешивается, пока вся марганцовка не растворится и раствор не приобретет бурый цвет. Появляется запах миндаля - реакция идет. Если есть под рукой микроволновка, то хорошо поставить в микроволновку на 1 мин, но можно и без нее и подогревать на водяной бане, на свечке, зажигалке и т. д. Если все разводить в кипятке, реакция и сама может дойти до конца, она и так идет с разогревом.
Мотается очень плотная метла на канюле баяна и делается попытка перебрать. Если раствор пошел мутный, то хуевая метла, если прозрачный, но красный, то его надо попробовать на вкус, если он не кисловатый, долить уксуса и снова нагреть, если кисловатый, то реакция не закончилась, надо греть и мешать еще. Нормальная мулька прозрачная и слегка желтая. Выбирается мулька очень медленно, на метле собирается много осадка, так что ее надо периодически вытирать об бумажку. Если метлу пробьет, придется перебирать еще раз, поэтому выбранную мульку лучше периодически сливать в другой баян.
Собственно ей уже можно вмазываться, но лучше, как пошел прозрачный раствор, всыпать немного соды, размешать, и добавлять, пока не перестанет шипеть. Так она меньше жжет вены и гораздо лучше перебирается и получается чище.
Дозы.
Начинать нормально с 1,5 - 2 соток (в пересчета на исходный эф). Но, доза к мульке быстро растет, медленно падает (совсем спадает до начальной не меньше, чем за месяц), так что дальше все индивидуально. Мулька жжет вены, хотя и не так сильно, как винт, так что ее лучше разводить водой, причем, чем больше, тем лучше, вмазываться - не спеша. Изумительная мулька выходит из сопливого (старого эфедрина в фуриках от насморка). Не вмазывать мульку, а пить, конечно, можно, но лучше этого не делать - она зацепит, но самое главное в мульке - приход, а вот его не будет. Мулька через некоторое время вызывает сильное желание догнаться, но этого лучше не делать - для хорошего прихода ее нужно гораздо больше первоначальной дозы. Где-то соток 5 исходного эфа - насыщение рецепторов, сильнее переть не буде, а вот отходняк будет сильнее.
Мулька из колдакта получается очень хуевая, да это и не мулька, а катинон. Что-то есть, но не то. А при долгом употреблении вообще крышу отрывает. Но!!! речь идет о старом колдакте, Колдакт Флю Плюс вообще никак не катит.
Есть способ для продвинутых варщиков, особо и не нужно, но на заморочках интересно. По весам отвешивается на сотку эфа 2/3 сотки марганцовки и берется 0,42 точки уксусной кислоты (70%) или столового уксуса по вкусу, перекислить нельзя. Дальше варится мулька, можно в микроволновке, но надо хорошо промешать на дне, а то внизу пережжет, а сверху эф останется. Все всыпается в рюмку с теплой водой, потом мешается, так чтобы растворилась вся марганцовка, после чего все ставится в микроволновку на 1 мин. За счет равномерно прогрева она качественно и быстро варится. Перебирается через метлу, ей уже можно двигаться, но мы не ищем легких путей, поэтому потом не в вену, а в фурь со щелочью и бензином, далее как салют. Выбивал я не солянкой, а хлороводородом, но разницы нет. Наконец мы увидели, какая же она муля сама. Похожа на эф, только желтого цвета. На вкус совершенно не горькая, но едка, при попытке вмазаться высококонцентрированной жжения не вызвала 27.08.02 ставил инсулинкой куб. По идее, если сразу так делать и смывать с осадка - потерь почти не будет, зато чистый продукт. Когда, как все великие ученые, испытали на себе - не пожалели. Жжения нет, приход – охуенный.
Альтернативные способы получения эфедрина.
Альтернативные источники эфедрина и его аналогов серьезного практического значения не имеют, но информация есть, поэтому приводится здесь в качестве дополнения.
Колдакт.
Имеется в виду старый колдакт, а не Флю Плюс. Из Колдакта и подобных ему лекарств, содержащих фенилпропаноламин (PPA), не получаются ни настоящая мулька, ни настоящий винт. При варке PPA по методу варки винта получается фенамин (амфетамин). Сперва немного теории. Из "Колдакта" мы будем добывать фенилпропаноламин (PPA), или, если уж быть совсем точным, 2-amino-1-phenylpropanol-1. Он содержится во многих средствах от кашля, а также в средствах для похудения, ибо напрочь отбивает аппетит. "Колдакт" выгодно отличается от других препаратов тем, что кроме PPA и жалких 2 мг хлорфенирамина малеата ничего больше не содержит. Похожие по составу препараты - это "Эффект" и "Колдар", но технология их изготовления вполне может оказаться другой, а значит, данная методика может не сработать, или сработать с непредсказуемыми результатами. Почти все остальные лекарства, содержащие PPA, делятся на 2 большие группы: сиропы на основе глицерина и шипучие смеси. Обе эти группы мы отметаем с негодованием. Как неорганизованные. Впрочем, особо завёрнутые мазохисты от химии могут даже получить от возни с ними удовольствие...
Слышу вопрос из аудитории о фенирамине. Фенирамин - dimethyl[phenyl-3(pyridyl-2)-3propyl]amine - антигистаминный препарат. То есть, от аллергии. Фармакологические подробности можете глянуть тут: http://www.clinpharma.com/library/allergy/antigis.htm
Нас же интересует то, что его присутствие в PPA крайне нежелательно - потому что в дальнейших реакциях он может превратиться в довольно опасные азотистые соединения. К счастью, в Колдакте его очень мало - всего одна часть на 25 частей PPA. Кроме того, есть веские основания предполагать, что он содержится в легкорастворимых гранулах, а значит, почти полностью вымывается при предварительной очистке. Во всяком случае, ни признаков передозировки фенирамина, ни признаков отравления цианидами ваш покорный слуга ни разу за собой не замечал.
Вот мы и подошли к самому жгучему вопросу - что же нам делать с этими гранулами? Те, кто думает, что они (гранулы) состоят из чистого PPA или чистой смеси указанных в аннотации веществ, отправляются на лабораторную работу. Тема: "Основные навыки пользования лабораторными весами". Остальные аккуратно высыпают из капсул содержимое и внимательно его изучают. Для особо любопытных - оболочки можно выкинуть и даже съесть - это обычный желатин. Теперь займёмся содержимым.
По слухам, в разных партиях "Колдакта" внешний вид смеси гранул отличается. Якобы бывают белые – розовые - жёлтые, бывают белые – голубые - жёлтые, и даже просто белые - розовые. Не знаю, не знаю. Мне попадались только белые – розовые - жёлтые. Поэтому дальше я буду исходить из этого расклада, тем же, кто ухитрился обнаружить другой вариант, да и остальным любопытствующим, советую поставить два маленьких опыта. Времени это займёт самую малость, а пользы от этого, между прочим, целый вагон.
Опыт № 1: отберите по одной грануле каждого цвета и поочерёдно попробуйте их на вкус. Вам нужны горькие гранулы, именно они содержат PPA.
Опыт № 2: отберите по одной грануле каждого цвета и капните на каждую из них по капле воды. Подождите минуту. Все гранулы, кроме нужных, растворятся. А теперь сравните - совпадает ли цвет нужных гранул в первом и втором опыте. Если нет - то дальнейший процесс лучше прекратить, потому что я понятия не имею, что у вас дальше получится. В моём случае нужными всегда оказывались только белые.
Ещё немножко теории. "Колдакт" - препарат пролонгированного действия. Это значит, что его действующие вещества поступают в организм постепенно, и средством, позволяющим осуществить эту постепенность, служат именно вот эти нерастворимые гранулы. Они состоят из особого пластика и абсорбированного в нём PPA. Особенность пластика в том, что он всё-таки растворяется, но очень медленно, через стадию набухания, и только в кислой среде. Те, кто в этом месте догадался, что делать дальше, ставят себе пятёрки и отправляются на кухню. Остальные проводят опыт в присутствии старших.
Итак, высыпаем гранулы "Колдакта" в чайное или кофейное ситечко, в крайнем случае - в несколько слоёв марли. Фильтровальная бумага не подойдёт. Ставим ситечко в чашку/тарелку так, чтобы оно касалось дна, и заливаем холодной водой, чтобы она покрыла гранулы. Аккуратно (не интенсивно) перемешиваем в течение 3-5 минут, затем вынимаем, и промываем остаток струёй холодной воды. Оставшиеся на фильтре гранулы помещаем в стеклянную посуду (эмалированная и, тем более, лужёная / стальная / алюминиевая не подойдёт), заливаем 10-15% соляной кислотой и кипятим в течение часа.
Вероятно, для растворения гранул подойдёт и уксус - не знаю, не пробовал. Если кто не в курсе, то в человеческом желудке содержится именно соляная кислота, а "Колдакт" предназначен именно для растворения в желудке. Да и в дальнейшем работать с гидрохлоридом PPA проще и безопаснее, чем с ацетатом. Впрочем, людям, которые не могут найти 10% соляную кислоту, лучше вообще употреблять "Колдакт" только по назначению врача.
Вот, собственно, и всё. Вы получили мутный раствор с белыми ошмётками, который осталось отщелочить, залить бензином, декантировать, и осадить основание PPA концентрированной соляной кислотой. Дальнейший процесс ничем не отличается от варки винта, только помните - конечным продуктом будет не винт, а фенамин (фен, speed, амфетамин), и его всё-таки не стоит гонять по вене - приход тяжёлый и неотчётливый, отходняк и того хуже, время действия - от 4 до 6 часов. А марафонить на фенамине я даже врагу не посоветую. Поэтому не поленитесь, проведите ещё одну щёлочно-кислотную экстракцию из готового раствора, и употребляйте фен, как и положено - интраназально.
Ну и последнее слово лоботрясам и лентяям - мулечникам. Из "Колдакта" мульку сделать нельзя! Ещё раз, медленно и громко: ИЗ "КОЛДАКТА" МУЛЬКУ СДЕЛАТЬ НЕЛЬЗЯ! НЕЛЬЗЯ! НЕЛЬЗЯ! Всем же поклонникам винта (особенно тем, кто двигается только ради прихода) должен сказать, что фен, полученный вышеописанным способом, к сожалению, не заменит винт. Ни в одном аспекте. Эрзац... Так что вас ждёт разочарование, и я в этом совершенно не виноват. На наезды типа "у меня получилась туфта" и "меня не прёт" отвечаю заранее и всем: "я предупреждал!"
Колдар и Эффект - аналогичные препараты, имеющие сходную методику добывания РРА. Но эту тему мы здесь подробно не рассматриваем, поскольку она выходит за рамки данного ФАКа.
Рекофаст.
"Рекофаст" (псевдоэфедрин 60 мг, парацетамол б.ф. 500 мг, трипролидин 2.5 мг, Плетхико Индия).
Экстракция такова. Толчешь колеса, заливаешь щелочным раствором (шт.12 плюшек на 20-25 кубов воды), Растворитель (в смысле бензин / эфир). Солянки ~1.5 куба, с каждым проходом уменьшай. Тряска, пляска и прочие акробатические движения. Добавляешь кубов 5 воды, выбираешь через бабочку, или трубочку от капельницы, образовавшуюся водную фракцию (если работаешь эфиром, можно без добавления воды, весь осажденный эф собирается в симпатичный густой шарик). Если бензин / эфир попадет - хуйня, выливаешь, прям через канюлю машины, т.к. он в баяне уходит наверх в отдельную фракцию. Далее баня, газета, ацетон, фурики... Бензином максимум в три прохода вышибай.
Я всегда эфиром выбиваю, в два раза почти 90% вышибается. Этим методом я вышибаю из Актифеда, от Рекофаста он отличается лишь наличием парацетамола. Последний, теоретически, должен погибнуть при экстракции, если не уверен - парацетамол плохо растворим в холодной воде и, если не запарит, то для подстраховки можно растолочь колеса, развести водой и в холодильник до ~0 градусов, потери минимальны. Отфильтровать, а дальше щелочь и т.д. Щелочи 10-15 гранул или 1/3 чайной ложки. Эфир / бензин, солянка. Лучше экстракция. Перегонка херова тем, что выходы маловаты, да и долго. Было проведено масса опытов (Актифед, Судафед колеса), но больше 60% извлечь не смогли, но слышал, что из реальных 2.1 г добывали 1.7.
