18 июн 2015 23:45
Получение DOB, ДОБ - пропись, или DOB на кухне.
источник: архив форума mpab. статья восстановлена из оригинала, последующее обсуждение на форуме опущено.
24.05.2008, 02:28
автор: хлорацетамид
ПОЛУЧЕНИЕ DOB.
Брат очень много времени и сил уделил этому чудному веществу и готов поделиться инфой. Только тупо расписывать одно и тоже не хочется. Давайте конкретные вопросы.
Схема понятна:
2,5-ДМБА -> 2,5-нитропропен -> 2,5-DMA -> бромируем -> DOB
2,5-ДМБА -> 2,5-нитропропен -> 2,5-DMA -> нитруем -> DON
C какими нюансами столкнулся брат:
1. Основание 2,5-ДМА очень быстро портится на воздухе. Поэтому сразу после восстановления сразу же делаем соль (гидрохлорид).
2. Обязательно делаем кащей после восстановления. Ибо вся грязь пойдет дальше.
3. Восстанавливаем на ЛАГе. Брат пытался на фольге восстановить. Это реально, но пиздец сложнее ибо надо контролировать температуру и ваще некошерно как-то.
4. Бромируем осторожно (правильно рассчитываем количество брома). Лучше недобромировать, чем перебромировать. Ибо если перебромировать от этой бяки сложно избавиться. А так можно получить очень симпатичный гидробромид ДОБа. Получить его просто - после бромирования - выпарить ледянку и порошок Ваш. Если РМ темная - то надо делать кащей и получать гидрохлорид ДОБа.
5. Также с нитрованием. Ориентируемся на специфичный красный цвет. Если цвет смещается в темный то нитровать хватит.
6. Так. Если решили получать гидрохлорид ДОБа то щелочим очень осторожно - не более 8(9). Иначе можно осмолить весь продукт.
7. Так получили Вы гидробромид (гидрохлорид) но вместо желаемого порошка жуткое черное масло. Не бояться. Тупо промойте обычным ацетоном (лучше конечно безводным, но обычный сойдет) и возможно очаровательный порошок светло-бежевого цвета появится у Вас.
Вроде Все. Буду искренне рад помочь.
Также буду рад советов по поводу миксов. Допустим брату очень нравится микс - 1мг. ДОНа и 1мг. ДОБа. Потрясающие переживания без "вскрытий" и всякого пиздеца. В тоже время брат ел ДОБ и по 6мг. и на него это оставило потрясающие запоминающиеся переживания на всю жизнь.
А можно его внутримышечно ставить, а?
Также давайте обсудим средства, чтобы скоротить время действия. Вроде бы Полковник на бихае писал о каких-то лекарствах, чтобы хоть как-то уснуть. Никаких новых разработок не появилось?
P.S. И ваще я считаю, что человек сделавший ДОБ - это ДРУГОЙ человек. Ему открывается нечто большее и высшее. Вот.
24.05.2008, 18:57
автор: хлорацетамид
ДОБ - ПРОПИСЬ.
"Но своя Фудзи, пусть маленькая и заблёванная, есть везде"
(Пелевин <Ампир V>)
2,5-диметоксинитропропен
50 мл. ледянки
10 мл. нитроэтана
5 гр. 2,5-ДМБА
Аккуратно растворяем 2,5-ДМБА и АККУРАТНО приливаем 5 мл. ЦГА. Цвет РМ изменяется до желтого. Ставим на водяную баню (температура водяной бани чуть меньше кипения воды) примерно на час. Когда цвет РМ будет как крепкий чай - (коньяк) - стопудняк пора снимать. Можно оставить охлаждаться до КТ, а можно минут через 15 залить РМ ледяной воды (50-100мл). Сразу же выпадут заветные кристаллы. Но нам этого мало - ставим в морозилку часа на 2. Кристаллы промываем холодным ИПСом.
Выход: 5гр.
Очень желательно продукт перекристаллизовать из кипящего ИПСа.
Как перекристаллизовать?
Мокрые кристаллы заливаем свежим ИПСом и нагреваем на плитке до полного растворения пропена. Далее ставим охлаждаться до КТ. Кристаллы начнут выпадать сами. Лучше подождать сутки-двое а потом опять разбавить ледяной водой и в морозилку. Естественно будут потери, но зато чистота продукта будет на высоте (любимой девушке показать не жалко).
ЦГА - это самый простой катализатор с чем может пройти данная конденсация (проще только ацетат аммония) . Для пропенов как известно лучше н-бутиламин (для стиренов - ЭДДА). Тут простор для опытов и измерений. Есть еще варианты холодной конденсации (без нагрева). Кроме того чистота пропена (стирена) с н-бутиламином (ЭДДА) чище чем с ЦГА.
Полученный пропен тщательно сушим ибо если он будет мокрым - следующая реакция хрен пройдет.
2,5-DMA
2 гр. перекристализованного сухого 2,5-диметокcипропена было растворено в 20мл. ТГФ (ТГФ сушился месяц KOH и перегонялся с ЛАГом).
1.5 гр ЛАГа было суспензировано в 100мл. ТГФ. РМ был поставлена под рефлюкс и в течении получаса с помощью шприца суспензия пропена была добавлена в РМ.
РМ находилась под рефлюксом 2.5 часа. Далее ее остудили до КТ и осторожно гидролизовали: 4.5мл воды + 1гр. NaOH в 3мл. воды.
РМ отфильтровали от шлама (криво сказать отфильтровали (это в дальнейшем дало неплохую эмульсию при экстракции)). Шлам промыли бензолом и отогнали ТГФ. Далее рм была закислена водным раствором солянки и защелочена до ph11-12. Амин экстрагировали несколько раз бензолом и отогнали его. В силу отсуствия противогаза некозлюй не поленился не просто выпарить на бане, а отогнать по-человечески (прямой холодильник + проточная вода) и был вознагражден отсутствием специфического-ароматического запаха бензола (осторожно!!! бензол очень страшный канцероген) в лаборатории. В результате получилось 1гр. желтого масла.
Бромирование.
Масло было разбавлено 8 мл. ледянки и колбочка с РМ была завернута в фольгу и поставлена в миску с водой. 1гр. брома (надо было меньше 0,7-0,8гр.) растворен в 3мл. ледянки и быстро прилит к рм. Далее в течении 2 часов рм перемешивалась а потом была оставлена на 5 часов (спать хотелось).
Выделение вещества. Гидробромид DOBа.
Примерно половина рм была вылита в чашку для выпаривания и выпарена на водяной бане. Получились черно-грязные-серые хлопья. Некозлюй не растерялся а по максимуму растворил разбавил полученное в ИПСе и повторил упаривание. В результате некоторые хлопья приобрели более светло-серый оттенок (АГА!!!). Упаривание было повторено еще 2 раза (серая масса была слита). А в чашке результате у некозлюя появилось около 200мг. практически идеально-серо-белых хлопьев. Темно-серые остатки некозлюй убрал поальше ибо когда через пару лет 200мг. закончатся он получит еще чуток заветного вещества.
Гидрохлорид DOBа.
Оставшаяся половина рм была разбавлена водой (примерно 100мл.) и защелочена раствором NaOH (5гр на 50мл. Воды) и вот тут чувствуется свим перещелочил т.к. цвет рм стал полностью чОрный. 3 раза была произведена экстракция бензолом, который потом выпарили на водяной бане. Черное масло растворили в ИПСе и капнули 2 капли солянки. Ph около 3 (бля!). Дальнейшее упаривание и попытки перекристаллизовать полученную массу ни к чему не привели. В конечном итоге получалась клейкая черная масса (которая как бы говорила "Хуй тебе! А не гидрохлорид ДОБа).
К сожалению брат выбросил эту грязь, а возможно если бы он догадался промыть эту черную хуйню ацетоном (хотя бы обычным) то получил заветные кристаллы. Хотя кто знает...
Биотесты.
Как говорится, когда Бог хочет наказать человека он исполняет его мечту. Одна фудзи покорена... сколько следующих на очереди???
Замечания
Но я скажу что брат дохуя времени и реактивов потратил пока этот доб дался ему. Пока научился с ЛАГом работать. Было поставлено 3-4 кривых опыта пока получилось то что надо.
Кроме того слух такой прошел, что ЛАГ за 3-4 месяца портится пипец. И если он уже серый (а у брата он серый изначально был), то вообще может не восстановится. Либо надо 3-4 эквивалента ЛАГа бросать, а это может потом гемор вызвать когда шлам после восстановления промывать надо будет...
Да вот забыл сказать после восстановления надо обязательно тщательно промывать (бензолом идеально) шлам от ЛАГа ибо очень много основания 2,5-ДМА может остаться в нем. Вначале думаешь, что у меня такие выходы низкие, а потом смотришь а шлам чуть ли не красный (розовый).
ПОЛЕЗНЫЕ ССЫЛКИ:
ДОБ (DOB) - описание
Синтез сульфата амфетамина (фенамина) - видео
Изготовление сульфата амфетамина дома за ночь - видео + текст + фото
Синтез фенамина (амфетамина) без ИПС с фото
Метамфетамин на фольге + иллюстрации
Приготовление амальгамы алюминия с фото
Каша из топора, или совсем кухонный амфетамин
Химия на форуме
Получение DOB, ДОБ - пропись, или DOB на кухне.
источник: архив форума mpab. статья восстановлена из оригинала, последующее обсуждение на форуме опущено.
24.05.2008, 02:28
автор: хлорацетамид
ПОЛУЧЕНИЕ DOB.
Брат очень много времени и сил уделил этому чудному веществу и готов поделиться инфой. Только тупо расписывать одно и тоже не хочется. Давайте конкретные вопросы.
Схема понятна:
2,5-ДМБА -> 2,5-нитропропен -> 2,5-DMA -> бромируем -> DOB
2,5-ДМБА -> 2,5-нитропропен -> 2,5-DMA -> нитруем -> DON
C какими нюансами столкнулся брат:
1. Основание 2,5-ДМА очень быстро портится на воздухе. Поэтому сразу после восстановления сразу же делаем соль (гидрохлорид).
2. Обязательно делаем кащей после восстановления. Ибо вся грязь пойдет дальше.
3. Восстанавливаем на ЛАГе. Брат пытался на фольге восстановить. Это реально, но пиздец сложнее ибо надо контролировать температуру и ваще некошерно как-то.
4. Бромируем осторожно (правильно рассчитываем количество брома). Лучше недобромировать, чем перебромировать. Ибо если перебромировать от этой бяки сложно избавиться. А так можно получить очень симпатичный гидробромид ДОБа. Получить его просто - после бромирования - выпарить ледянку и порошок Ваш. Если РМ темная - то надо делать кащей и получать гидрохлорид ДОБа.
5. Также с нитрованием. Ориентируемся на специфичный красный цвет. Если цвет смещается в темный то нитровать хватит.
6. Так. Если решили получать гидрохлорид ДОБа то щелочим очень осторожно - не более 8(9). Иначе можно осмолить весь продукт.
7. Так получили Вы гидробромид (гидрохлорид) но вместо желаемого порошка жуткое черное масло. Не бояться. Тупо промойте обычным ацетоном (лучше конечно безводным, но обычный сойдет) и возможно очаровательный порошок светло-бежевого цвета появится у Вас.
Вроде Все. Буду искренне рад помочь.
Также буду рад советов по поводу миксов. Допустим брату очень нравится микс - 1мг. ДОНа и 1мг. ДОБа. Потрясающие переживания без "вскрытий" и всякого пиздеца. В тоже время брат ел ДОБ и по 6мг. и на него это оставило потрясающие запоминающиеся переживания на всю жизнь.
А можно его внутримышечно ставить, а?
Также давайте обсудим средства, чтобы скоротить время действия. Вроде бы Полковник на бихае писал о каких-то лекарствах, чтобы хоть как-то уснуть. Никаких новых разработок не появилось?
P.S. И ваще я считаю, что человек сделавший ДОБ - это ДРУГОЙ человек. Ему открывается нечто большее и высшее. Вот.
24.05.2008, 18:57
автор: хлорацетамид
ДОБ - ПРОПИСЬ.
"Но своя Фудзи, пусть маленькая и заблёванная, есть везде"
(Пелевин <Ампир V>)
2,5-диметоксинитропропен
50 мл. ледянки
10 мл. нитроэтана
5 гр. 2,5-ДМБА
Аккуратно растворяем 2,5-ДМБА и АККУРАТНО приливаем 5 мл. ЦГА. Цвет РМ изменяется до желтого. Ставим на водяную баню (температура водяной бани чуть меньше кипения воды) примерно на час. Когда цвет РМ будет как крепкий чай - (коньяк) - стопудняк пора снимать. Можно оставить охлаждаться до КТ, а можно минут через 15 залить РМ ледяной воды (50-100мл). Сразу же выпадут заветные кристаллы. Но нам этого мало - ставим в морозилку часа на 2. Кристаллы промываем холодным ИПСом.
Выход: 5гр.
Очень желательно продукт перекристаллизовать из кипящего ИПСа.
Как перекристаллизовать?
Мокрые кристаллы заливаем свежим ИПСом и нагреваем на плитке до полного растворения пропена. Далее ставим охлаждаться до КТ. Кристаллы начнут выпадать сами. Лучше подождать сутки-двое а потом опять разбавить ледяной водой и в морозилку. Естественно будут потери, но зато чистота продукта будет на высоте (любимой девушке показать не жалко).
ЦГА - это самый простой катализатор с чем может пройти данная конденсация (проще только ацетат аммония) . Для пропенов как известно лучше н-бутиламин (для стиренов - ЭДДА). Тут простор для опытов и измерений. Есть еще варианты холодной конденсации (без нагрева). Кроме того чистота пропена (стирена) с н-бутиламином (ЭДДА) чище чем с ЦГА.
Полученный пропен тщательно сушим ибо если он будет мокрым - следующая реакция хрен пройдет.
2,5-DMA
2 гр. перекристализованного сухого 2,5-диметокcипропена было растворено в 20мл. ТГФ (ТГФ сушился месяц KOH и перегонялся с ЛАГом).
1.5 гр ЛАГа было суспензировано в 100мл. ТГФ. РМ был поставлена под рефлюкс и в течении получаса с помощью шприца суспензия пропена была добавлена в РМ.
РМ находилась под рефлюксом 2.5 часа. Далее ее остудили до КТ и осторожно гидролизовали: 4.5мл воды + 1гр. NaOH в 3мл. воды.
РМ отфильтровали от шлама (криво сказать отфильтровали (это в дальнейшем дало неплохую эмульсию при экстракции)). Шлам промыли бензолом и отогнали ТГФ. Далее рм была закислена водным раствором солянки и защелочена до ph11-12. Амин экстрагировали несколько раз бензолом и отогнали его. В силу отсуствия противогаза некозлюй не поленился не просто выпарить на бане, а отогнать по-человечески (прямой холодильник + проточная вода) и был вознагражден отсутствием специфического-ароматического запаха бензола (осторожно!!! бензол очень страшный канцероген) в лаборатории. В результате получилось 1гр. желтого масла.
Бромирование.
Масло было разбавлено 8 мл. ледянки и колбочка с РМ была завернута в фольгу и поставлена в миску с водой. 1гр. брома (надо было меньше 0,7-0,8гр.) растворен в 3мл. ледянки и быстро прилит к рм. Далее в течении 2 часов рм перемешивалась а потом была оставлена на 5 часов (спать хотелось).
Выделение вещества. Гидробромид DOBа.
Примерно половина рм была вылита в чашку для выпаривания и выпарена на водяной бане. Получились черно-грязные-серые хлопья. Некозлюй не растерялся а по максимуму растворил разбавил полученное в ИПСе и повторил упаривание. В результате некоторые хлопья приобрели более светло-серый оттенок (АГА!!!). Упаривание было повторено еще 2 раза (серая масса была слита). А в чашке результате у некозлюя появилось около 200мг. практически идеально-серо-белых хлопьев. Темно-серые остатки некозлюй убрал поальше ибо когда через пару лет 200мг. закончатся он получит еще чуток заветного вещества.
Гидрохлорид DOBа.
Оставшаяся половина рм была разбавлена водой (примерно 100мл.) и защелочена раствором NaOH (5гр на 50мл. Воды) и вот тут чувствуется свим перещелочил т.к. цвет рм стал полностью чОрный. 3 раза была произведена экстракция бензолом, который потом выпарили на водяной бане. Черное масло растворили в ИПСе и капнули 2 капли солянки. Ph около 3 (бля!). Дальнейшее упаривание и попытки перекристаллизовать полученную массу ни к чему не привели. В конечном итоге получалась клейкая черная масса (которая как бы говорила "Хуй тебе! А не гидрохлорид ДОБа).
К сожалению брат выбросил эту грязь, а возможно если бы он догадался промыть эту черную хуйню ацетоном (хотя бы обычным) то получил заветные кристаллы. Хотя кто знает...
Биотесты.
Как говорится, когда Бог хочет наказать человека он исполняет его мечту. Одна фудзи покорена... сколько следующих на очереди???
Замечания
Но я скажу что брат дохуя времени и реактивов потратил пока этот доб дался ему. Пока научился с ЛАГом работать. Было поставлено 3-4 кривых опыта пока получилось то что надо.
Кроме того слух такой прошел, что ЛАГ за 3-4 месяца портится пипец. И если он уже серый (а у брата он серый изначально был), то вообще может не восстановится. Либо надо 3-4 эквивалента ЛАГа бросать, а это может потом гемор вызвать когда шлам после восстановления промывать надо будет...
Да вот забыл сказать после восстановления надо обязательно тщательно промывать (бензолом идеально) шлам от ЛАГа ибо очень много основания 2,5-ДМА может остаться в нем. Вначале думаешь, что у меня такие выходы низкие, а потом смотришь а шлам чуть ли не красный (розовый).
ПОЛЕЗНЫЕ ССЫЛКИ:
ДОБ (DOB) - описание
Синтез сульфата амфетамина (фенамина) - видео
Изготовление сульфата амфетамина дома за ночь - видео + текст + фото
Синтез фенамина (амфетамина) без ИПС с фото
Метамфетамин на фольге + иллюстрации
Приготовление амальгамы алюминия с фото
Каша из топора, или совсем кухонный амфетамин
Химия на форуме
